Edition du 16-01-2019

Innate Pharma reçoit un paiement d’étape de 15M$ de Bristol-Myers Squibb

Publié le lundi 9 janvier 2017

Innate Pharma reçoit un paiement d'étape de 15M$ de Bristol-Myers SquibbInnate Pharma, la société marseillaise spécialisée en immuno-oncologie, a annoncé aujourd’hui avoir reçu, au titre du contrat de licence de lirilumab, un paiement d’étape de 15 millions de dollars de la part de Bristol-Myers Squibb dans le cadre de l’exploration de lirilumab en combinaison avec nivolumab.

Ce paiement d’étape intervient à la suite de la présentation, lors de la conférence annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) en novembre 2016, de résultats préliminaires d’activité encourageants issus d’un essai de Phase I/II dans une cohorte de patients atteints d’un cancer épidermoïde de la tête et du cou. Ces données intermédiaires d’efficacité – les premières rapportées pour la combinaison d’un anticorps anti-KIR et d’une thérapie anti-PD-1 – indiquent que le ciblage concomitant des voies KIR et PD-1, respectivement par lirilumab et nivolumab, peut permettre d’obtenir une activité clinique augmentée, particulièrement dans les tumeurs exprimant PD-L1, avec des réponses profondes et durables chez certains patients.

« La combinaison de lirilumab avec nivolumab a montré des signaux préliminaires d’efficacité encourageants dans la première partie de l’essai, qui soutiennent la stratégie consistant à cibler simultanément les voies KIR et PD-1, respectivement avec lirilumab et nivolumab. Les données présentées laissent présager un large potentiel pour lirilumab et nous attendons avec impatience l’étude plus approfondie de la combinaison dans la partie de Phase II de l’essai. », déclare Pierre Dodion, Directeur Médical d’Innate Pharma.

Au total, Bristol-Myers Squibb teste actuellement lirilumab dans six essais cliniques dans différentes indications de tumeurs solides et hématologiques, en monothérapie et en combinaison avec d’autres agents, tandis qu’Innate Pharma est responsable de la conduite de l’essai EffiKIR, un essai de Phase II randomisé testant lirilumab en monothérapie chez des patients atteints de leucémie aigüe myéloïde (voir sur clinicaltrials.gov).

Source: Innate Pharma








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