Edition du 21-08-2018

Inquiétudes sur le nombre de pédiatres en France

Publié le mercredi 19 janvier 2011

Avec 2 enfants en moyenne par femme, la France connaît le plus fort taux de natalité en Europe mais paradoxalement elle fait partie des pays qui comptent le moins de pédiatres : 1 pour 6 000 enfants, estime  l’Association Française de Pédiatrie Ambulatoire (AFPA). Pourtant, le pédiatre de ville a un rôle moteur en matière de soins, de prévention, de dépistage et de suivi du développement de l’enfant et de l’adolescent.

 Si l’Association Française de Pédiatrie Ambulatoire (AFPA) se félicite de l’augmentation du numerus clausus de sa spécialité de 253 à 281 en 2014, cela reste insuffisant pour pourvoir les postes vacants et remplacer les futurs départs à la retraite. Le mercredi 19 janvier 2011 à 14h30, une délégation de pédiatres de l’AFPA, accompagnés d’un groupe d’enfants se rendra au Ministère de la Santé pour remettre une pétition signée par plus de 125 000 Français et présenter leurs propostitions pour une meilleure prise en charge de la santé de l’enfant et de l’adolescent. Cette mobilisation forte des pédiatres est soutenue par Romane Bohringer et Matthieu Chedid qui, comme bon nombre de citoyens, considèrent que tous les enfants devraient pouvoir être suivis par un pédiatre.

 Une situation alarmante…
3 145 en 1995, 2 911 en 2000, 2 700 en 2008, le nombre de pédiatres de ville ne cesse de diminuer. Et si rien ne change, cette spécialisation disparaîtra dans les 10 ans à venir. Aujourd’hui déjà, nombre de maternités, de villes, de départements sont
sans pédiatre.
En 2010, le gouvernement a enfin pris la décision d’augmenter le nombre d’internes en médecine à former à la spécialisation en pédiatrie. Il prévoit de faire évoluer le numerus clausus de 253 en 2009-2010 à 281 en 2014- 20151 . Semlon l’AFPA, 600 places seraient nécessaires pour pallier les nombreux départs en retraite dans la profession (l’âge moyen des pédiatres s’élevant à 54,5 ans en 2008) et permettre ainsi le maintien de cette spécialité…

Source : AFPA








MyPharma Editions

Adocia : le tribunal arbitral statue en sa faveur contre Lilly

Publié le 21 août 2018
Adocia : le tribunal arbitral statue en sa faveur contre Lilly

Adocia a annoncé que le tribunal arbitral en charge de la procédure d’arbitrage engagée par Adocia à l’encontre de Eli Lilly & Company a statué en sa faveur en ce qui concerne sa première demande, et a accordé à Adocia un montant de 11,6 millions de dollars, au titre d’un paiement d’étape contractuel qui était contesté par Lilly.

Transgene finalise la vente des droits de TG6002 et TG1050 à Tasly Biopharmaceuticals pour la Grande Chine

Publié le 21 août 2018
Transgene finalise la vente des droits de TG6002 et TG1050 à Tasly Biopharmaceuticals pour la Grande Chine

Transgene, la société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé la finalisation des transactions signées le 10 juillet 2018 avec Tasly Biopharmaceuticals.

Mainstay Medical : Matthew Onaitis nommé Directeur financier

Publié le 20 août 2018
Mainstay Medical : Matthew Onaitis nommé Directeur financier

Mainstay Medical, une société de dispositifs médicaux dédiée à la commercialisation de ReActiv8®, un dispositif de neurostimulation implantable destiné à traiter la lombalgie chronique invalidante, a annoncé la nomination de Matthew Onaitis au poste de Directeur financier à compter du 20 août 2018.

Sensorion : feu vert européen pour son étude de phase II avec le SENS-401 sur la surdité brusque

Publié le 20 août 2018
Sensorion : feu vert européen pour son étude de phase II avec le SENS-401 sur la surdité brusque

Sensorion a annoncé avoir reçu de la part du HMA (Heads of Medicines Agencies, le réseau d’agences européennes du médicament), l’approbation de mener son essai clinique de phase 2 avec son candidat-médicament SENS-401 pour le traitement des surdités brusques (SensoriNeural Hearing Loss, SSNHL) chez l’adulte dans le cadre d’une procédure harmonisée (VHP- Voluntary Harmonisation Procedure).

Scientist.com parmi les dix sociétés privées à la croissance la plus rapide en Amérique

Publié le 17 août 2018

Scientist.com, la place de marché de services externalisés de recherche scientifique, a annoncé qu’elle avait été classée n° 9 dans la liste 2018 du magazine Inc. des 5 000 entreprises privées à la croissance la plus rapide en Amérique.

SAB Biotherapeutics : le virus Ebola neutralisé grâce à l’immunothérapie polyclonale de dernière génération

Publié le 17 août 2018
SAB Biotherapeutics : le virus Ebola neutralisé grâce à l'immunothérapie polyclonale de dernière génération

SAB Biotherapeutics a annoncé que son immunothérapie anti-Ebola (SAB-139) permettait de bénéficier d’« une protection à 100% contre une dose mortelle du virus Ebola », suite à une étude récente réalisée sur des animaux et dont les résultats ont été publiés dans la revue The Journal of Infectious Diseases.

Samsung Bioepis va initier l’essai clinique de phase 1 de la protéine de fusion ulinastatine-Fc SB26

Publié le 13 août 2018
Samsung Bioepis va initier l'essai clinique de phase 1 de la protéine de fusion ulinastatine-Fc SB26

Samsung Bioepis vient d’annoncer le lancement d’une étude de Phase 1 visant à évaluer SB26 chez des volontaires en bonne santé. SB26, également appelé TAK-671, est une protéine de fusion ulinastatine-Fc (UTI-Fc) destinée à traiter la pancréatite aiguë sévère. Des études de sécurité BPL non cliniques réalisées sur des singes et des rats ont appuyé des études antérieures sur l’homme avec SB26.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions