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Lilly affiche un bénéfice trimestriel en hausse

Publié le lundi 20 avril 2009

Lilly affiche un bénéfice trimestriel en hausseLe laboratoire pharmaceutique d’Indianapolis affiche un bénéfice au premier trimestre de 1,31 milliard de dollars, soit 1,20 dollar par action, contre 1,06 milliard, ou 97 cents par titre, un an plus tôt. Le chiffre d’affaires trimestriel du groupe américain progresse de 5% à 5,05 milliards de dollars.

« En dépit du retournement économique du 1er trimestre, Lilly a réalisé de solides résultats financiers avec une bonne performance opérationnelle et l’aide des effets de change qui ont soutenu la marge brute » a déclaré à cette occasion John Lechleiter, le CEO de Lilly. Le groupe américain maintient par ailleurs ses estimations financières annuelles avec pour objectif un BPA annuel de 4 à 4,25 dollars.

Les ventes de Zyprexa, son traitement contre la schizophrénie, se sont stabilisées au premier trimestre, tandis que celles  de Cymbalta (traitement contre la dépression) progressent de 17% à 709 millions de dollars. Les ventes de son insuline Humalog augmentent de 11% à 450 millions de dollars, celles du traitement contre le cancer de la gorge Alimta ont progressé de 36% à 335 millions de dollars et celles du Cialis de 6% à 359 millions de dollars.

Le laboratoire accuse néanmoins quelques baisses sur certains de ses produits. Concurrencé à l’international par des produits génériques et impacté par une demande en baisse aux Etats-Unis, les ventes de l’anticancéreux Gemzar reculent de 14% à 368 millions de dollars. De même, celles d’Evista (ostéoporose) baissent de 2% à 257 millions de dollars.

Pour plus d’informations, consulter le communiqué d’Eli Lilly








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Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Publié le 3 décembre 2021
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Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d’accompagnement de 6 mois destiné aux passionnés d’innovation biotech.

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Publié le 3 décembre 2021
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Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première cohorte de volontaires sains, dans le cadre d’une étude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques de son second candidat-médicament. L’administration de AEF0217, à une dose comprise dans la gamme thérapeutique anticipée, est bien tolérée et présente des profils de sécurité et d’exposition plasmatique favorables pour la suite du développement clinique.

Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Publié le 3 décembre 2021
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Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Publié le 3 décembre 2021
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Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la conformité du lot clinique destiné à la réalisation de l’étude de bioéquivalence de ZENEO® Midazolam 10mg (crises d’épilepsie).

Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 2 décembre 2021
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Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Publié le 2 décembre 2021
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Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale Aonys®, annonce sa participation au 3ème congrès sur la thérapie génique pour les troubles neurologiques qui se déroule du 6 au 9 décembre à Boston (Etats-Unis).

MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

Publié le 2 décembre 2021
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• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)

• 1 M€ d’euros sous forme de subvention, issue de l’Appel à projet Résilience du ministère chargé de l’Industrie, qui s’inscrit dans le cadre du plan France Relance, pour son nouveau laboratoire sur le site de Jacou, France

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