Edition du 28-05-2022

Accueil » Nominations » Recherche

Institut Pasteur : Bruno Hoen nommé directeur de la recherche médicale

Publié le lundi 13 janvier 2020

Institut Pasteur : Bruno Hoen nommé directeur de la recherche médicaleSur proposition du professeur Stewart Cole, directeur général de l’Institut Pasteur, le Pr Bruno Hoen est nommé directeur de la recherche médicale de l’Institut Pasteur. Cette décision a été validée par le conseil d’administration du 18 octobre 2019. Bruno Hoen était jusqu’au 31 décembre 2019, professeur à la faculté de médecine de l’université de Lorraine et chef du service des maladies infectieuses et tropicales au CHU de Nancy.

Bruno Hoen a pris ses fonctions début janvier 2020. En tant que directeur de la recherche médicale, il dirigera les différents services de l’Institut Pasteur liés aux activités médicales, de recherche clinique et translationelle et de santé publique. Son périmètre de responsabilités couvre le Centre médical de l’Institut Pasteur, le Centre de recherche translationnelle, la Cellule d’intervention biologique d’urgence (CIBU) et les 14 Centre nationaux de référence placés sous la responsabilité de l’Institut Pasteur. Il assurera le lien avec les centres hospitaliers universitaires, les organismes de recherche impliqués en recherche clinique, et également le Réseau International des Instituts Pasteur dans ce domaine.

Bruno Hoen était, jusqu’au 31 décembre 2019, professeur à la faculté de médecine de l’université de Lorraine et chef du service des maladies infectieuses et tropicales au CHU de Nancy.

Ses principaux travaux de recherche ont porté sur différents domaines de l’infectiologie (endocardite infectieuse, méningites bactériennes, infection par le VIH) et il s’est investi au cours de ces dernières années dans la recherche clinique et épidémiologique dans le domaine des maladies infectieuses émergentes.

Bruno HOEN est l’auteur de plus de 200 publications dans des revues internationales de haut niveau et membre de plusieurs sociétés savantes ou groupes d’experts en infectiologie ou microbiologie (SPILF, ESCMID, ISCVID, HCSP).

Source : Institut Pasteur








MyPharma Editions

Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l’azacitidine

Publié le 27 mai 2022
Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l'azacitidine

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé aujourd’hui que la FDA (agence américaine du médicament) a approuvé TIBSOVO (comprimés d’ivosidenib) en association avec l’azacitidine pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée et porteurs d’une mutation du gène IDH1. Cette approbation cible les adultes de 75 ans et plus, ou présentant […]

AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA

Publié le 27 mai 2022
AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA

AB Science a annoncé que l’autorité de santé canadienne (Health Canada) a émis un avis favorable à l’issue de l’examen préliminaire du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), ce qui signifie que le dossier soumis par AB Science a été examiné et jugé acceptable pour revue.

Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Publié le 25 mai 2022
Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 25 mai 2022
Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Publié le 25 mai 2022
Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé les premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence.

Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Publié le 24 mai 2022
Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents