Edition du 19-04-2019

Intelligence artificielle : WeHealth by Servier s’associe à la fondation américaine PSDC dans le diabète

Publié le mardi 12 juin 2018

Intelligence artificielle : WeHealth by Servier s’associe à la fondation américaine PSDC dans le diabèteWeHealth by Servier, la direction e-santé du groupe Servier, et la Peter Sheehan Diabetes Care Foundation (PSDC) ont annoncé la création d’un partenariat pour renforcer la lutte contre le diabète et ses complications au sein des communautés souffrant d’inégalités en matière de santé et d’accès aux soins. Ce partenariat émane d’une initiative unique visant à créer des solutions novatrices, fondées sur l’intelligence artificielle (IA), qui influent sur la santé communautaire en s’attaquant aux facteurs génomiques, culturels et environnementaux.

Le partenariat entre WeHealth by Servier et la Fondation PSDC s’inscrit dans le cadre du programme Global Care Initiative, initié par la Fondation PSDC, et prend la forme de deux projets ambitieux. Le premier concerne la création de « CarePorts » (Community-based health infrastructure), des cliniques de santé numérique pour la prévention du diabète et de ses complications au sein des communautés. Le second projet porte sur la création de « CareLabs », un accélérateur pour entreprise en santé numérique qui collabore avec des centres d’innovation internationaux axés sur le développement de technologies d’IA pour des applications de prévention des maladies chroniques, telles que le diabète.

Chaque « CarePort » disposera de solutions de diagnostic connectées et sera doté d’une équipe dédiée d’agents de santé communautaire qualifiés. Le personnel, entièrement formé par la Fondation PSDC, sera certifié pour l’utilisation des solutions d’IA et en compétences culturelles pour faciliter les relations entre les patients et les professionnels de santé. Les premiers « CarePorts » seront lancés dans le cadre d’un projet pilote cet automne, en prévision d’un déploiement à l’échelle mondiale à l’horizon 2020.

« CareLabs » collaborera avec des startups afin de développer des solutions de e-santé adaptées aux spécificités des communautés desservies par les « CarePorts ». WeHealth by Servier accompagnera la Fondation PSDC dans le développement de son réseau « CareLabs » à travers le financement, le co-développement et la mise sur le marché de solutions clé en main issues de la technologie d’IA.

L’appel à candidature pour les startups sera lancé début juillet 2018 et suivi, en octobre, de sessions de présentations qui se tiendront à New-York, en marge du Prix Galien. L’objectif est d’intégrer les premières startups au programme d’accélération « CareLabs » en fin d’année.

Source et visuel : Servier








MyPharma Editions

Pfizer : AMM européenne pour Vizimpro® dans le traitement du cancer du poumon

Publié le 19 avril 2019
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Pfizer a annoncé que la Commission Européenne a octroyé une AMM à Vizimpro® (dacomitinib) 45 mg en monothérapie pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Partager la publication […]

Celyad présentera une mise à jour de ses candidats CYAD-01 et CYAD-101 au 21ème congrès ESMO World GI

Publié le 18 avril 2019
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Celyad, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé que les données cliniques des études de phase 1 SHRINK et alloSHRINK, évaluant la sécurité des candidats CAR-T NKG2D autologues et allogéniques, CYAD-01 et CYAD-101 seront présentées au 21ème congrès mondial sur le cancer gastro-intestinal (WCGIC) de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tiendra à Barcelone, en Espagne, du 3 au 6 juillet 2019.

Vaccins obligatoires : des premiers effets positifs après un an

Publié le 18 avril 2019
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La ministre des Solidarités et de la Santé, Agnès Buzyn, vient de donner le coup d’envoi de la Semaine Européenne de la Vaccination (SEV), qui se déroulera du 24 au 30 avril 2019. A cette occasion, elle a révélé les premiers résultats encourageants de la mise en œuvre des 11 vaccinations obligatoires du petit enfant. La couverture vaccinale des nouveau-nés progresse, de même que les perceptions positives de leurs parents sur la vaccination.

Quantum Genomics : 1ers avis favorables des comités réglementaires pour son étude de Phase IIb QUORUM

Publié le 18 avril 2019
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Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments ciblant directement le cerveau, pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé avoir reçu les premiers avis favorables des comités d’éthique et des autorités réglementaires pour lancer l’étude de Phase IIb QUORUM sur le firibastat dans le cadre du traitement de l’insuffisance cardiaque.

Cellectis : des données sur ses programmes allogéniques innovants présentées à l’ASGCT 2019

Publié le 18 avril 2019

Cellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé plusieurs présentations dans le cadre de la conférence annuelle de l’American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) qui se tiendra du 29 avril au 2 mai 2019 à Washington DC, aux États-Unis. Les détails relatifs à ces présentations se trouvent ci-dessous.

Ipsen finalise l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals

Publié le 18 avril 2019
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Ipsen a annoncé la finalisation de l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals à la suite de l’approbation de l’accord par les actionnaires de Clementia et la Cour supérieure du Québec. Le portefeuille de Maladies Rares d’Ipsen s’enrichit du palovarotène, un produit candidat en phase avancée, développé pour le traitement de troubles osseux rares chez l’adulte et l’enfant.

Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Publié le 18 avril 2019
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Genfit a annoncé aujourd’hui que son candidat-médicament, elafibranor, a reçu de la Food and Drug Administration (FDA) américaine la Breakthrough Therapy Designation pour le traitement de la Cholangite Biliaire Primitive (PBC) chez des patients présentant une réponse inadéquate à l’acide ursodésoxycholique (UDCA).

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