Edition du 20-10-2021

Intelligence artificielle : WeHealth by Servier s’associe à la fondation américaine PSDC dans le diabète

Publié le mardi 12 juin 2018

Intelligence artificielle : WeHealth by Servier s’associe à la fondation américaine PSDC dans le diabèteWeHealth by Servier, la direction e-santé du groupe Servier, et la Peter Sheehan Diabetes Care Foundation (PSDC) ont annoncé la création d’un partenariat pour renforcer la lutte contre le diabète et ses complications au sein des communautés souffrant d’inégalités en matière de santé et d’accès aux soins. Ce partenariat émane d’une initiative unique visant à créer des solutions novatrices, fondées sur l’intelligence artificielle (IA), qui influent sur la santé communautaire en s’attaquant aux facteurs génomiques, culturels et environnementaux.

Le partenariat entre WeHealth by Servier et la Fondation PSDC s’inscrit dans le cadre du programme Global Care Initiative, initié par la Fondation PSDC, et prend la forme de deux projets ambitieux. Le premier concerne la création de « CarePorts » (Community-based health infrastructure), des cliniques de santé numérique pour la prévention du diabète et de ses complications au sein des communautés. Le second projet porte sur la création de « CareLabs », un accélérateur pour entreprise en santé numérique qui collabore avec des centres d’innovation internationaux axés sur le développement de technologies d’IA pour des applications de prévention des maladies chroniques, telles que le diabète.

Chaque « CarePort » disposera de solutions de diagnostic connectées et sera doté d’une équipe dédiée d’agents de santé communautaire qualifiés. Le personnel, entièrement formé par la Fondation PSDC, sera certifié pour l’utilisation des solutions d’IA et en compétences culturelles pour faciliter les relations entre les patients et les professionnels de santé. Les premiers « CarePorts » seront lancés dans le cadre d’un projet pilote cet automne, en prévision d’un déploiement à l’échelle mondiale à l’horizon 2020.

« CareLabs » collaborera avec des startups afin de développer des solutions de e-santé adaptées aux spécificités des communautés desservies par les « CarePorts ». WeHealth by Servier accompagnera la Fondation PSDC dans le développement de son réseau « CareLabs » à travers le financement, le co-développement et la mise sur le marché de solutions clé en main issues de la technologie d’IA.

L’appel à candidature pour les startups sera lancé début juillet 2018 et suivi, en octobre, de sessions de présentations qui se tiendront à New-York, en marge du Prix Galien. L’objectif est d’intégrer les premières startups au programme d’accélération « CareLabs » en fin d’année.

Source et visuel : Servier








MyPharma Editions

Genomic Vision lance le programme TeloSizer® Triathlon offrant aux chercheurs institutionnels un accès privilégié aux services TeloSizer

Publié le 20 octobre 2021
Genomic Vision lance le programme TeloSizer® Triathlon offrant aux chercheurs institutionnels un accès privilégié aux services TeloSizer

Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé le lancement de TeloSizer® Triathlon, un programme offrant aux chercheurs académiques un accès privilégié à ses nouveaux services TeloSizer®.

Lys Therapeutics, Lauréat et Grand Prix du concours d’innovation i-Lab, accélère ses recherches sur son anticorps monoclonal Glunozumab®

Publié le 20 octobre 2021
Lys Therapeutics, Lauréat et Grand Prix du concours d'innovation i-Lab, accélère ses recherches sur son anticorps monoclonal Glunozumab®

Lys Therapeutics, société de biotechnologie française développant des thérapies innovantes contre les maladies neurologiques vient d’annoncer avoir reçu une subvention de 600 000 euros en tant que Lauréat et Grand Prix du Concours d’innovation i-Lab pour son candidat-médicament Glunozumab®.

AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents