Edition du 18-10-2018

TiGenix : des changements dans son conseil d’administration et son équipe de direction

Publié le mercredi 13 juin 2018

TiGenix : des changements dans son conseil d'administration et son équipe de directionTiGenix, la société biopharmaceutique belge axée sur l’exploitation des propriétés anti-inflammatoires des cellules souches allogéniques ou provenant de donneurs, pour le développement de nouveaux traitements destinés à des maladies graves, a annoncé qu’Eduardo Bravo va quitter le conseil d’administration et son rôle en tant que CEO de TiGenix avec effet au 15 juin 2018.

Suite au résultat favorable de la première période d’acceptation de l’offre publique d’acquisition de Takeda, Sebastian Wehle succèdera à Eduardo Bravo en tant que membre du conseil d’administration. Sebastian sera également en charge de la gestion journalière de TiGenix avec Claudia D’Augusta, CFO de TiGenix, qui s’est vu attribuer les pouvoirs de la gestion journalière dans le but d’assurer l’intégration en douceur des opérations de TiGenix au sein de Takeda dans la mesure où cela est légalement possible. En conséquence, la convention de service conclue entre TiGenix et Eduardo Bravo sera résiliée à partir du 15 juin 2018.

« La contribution d’Eduardo à TiGenix ne peut pas être sous-estimée », a dit Jean Stéphenne, président du conseil d’administration de TiGenix. « Collaborant étroitement avec l’équipe de direction et le conseil d’administration, Eduardo a mené TiGenix, au cours des 13 dernières années, vers une position de force considérable au sein du monde des thérapies cellulaires en devenant la première société à recevoir une autorisation de commercialiser centralisée pour les thérapies de cellules souches allogéniques en Europe avec l’approbation d’Alofisel® (darvadstrocel). Ceci était une étape très importante pour les patients et, plus généralement, une étape clé pour l’industrie. Cette force a été reconnue dans le partenariat et l’offre de Takeda pour TiGenix. Avec la réalisation des conditions de l’offre, c’est le moment opportun pour Eduardo de quitter TiGenix. Il part avec les remerciements du conseil d’administration, qui lui souhaite tout le succès dans ses entreprises futures ».

Sebastian Wehle est directeur senior (Senior Director) chez Takeda, actuellement à la tête des activités de fabrication et d’approvisionnement d’Alofisel® pour Takeda. Il est titulaire d’un doctorat en technologie pharmaceutique dans le domaine de la formulation d’inhalateur doseur. Il a rejoint Takeda en 2012 en tant que directeur de production (Production Director). Avant de rejoindre Takeda, Sebastian a travaillé chez l’ancien Nycomed et Altana dans des opérations de fabrication et de chaîne d’approvisionnement.

La nomination de Sebastian Wehle est effective immédiatement sous réserve de la confirmation de la prochaine assemblée générale des actionnaires de TiGenix.

Source : TiGenix








MyPharma Editions

Theranexus prévoit de renforcer son pipeline de phase 2 avec un troisième programme

Publié le 17 octobre 2018
Theranexus prévoit de renforcer son pipeline de phase 2 avec un troisième programme

À l’occasion de la Journée Mondiale contre la Douleur, Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et pionnière dans le développement de candidats médicaments agissant sur l’interaction entre neurones et cellules gliales, annonce son objectif de lancer au premier semestre 2019 une étude clinique de phase 2 dans le traitement des douleurs neuropathiques avec son candidat médicament THN 101.

GeNeuro confirme le potentiel de nouveaux anticorps ciblant les HERV-K dans la maladie de Charcot

Publié le 17 octobre 2018
GeNeuro confirme le potentiel de nouveaux anticorps ciblant les HERV-K dans la maladie de Charcot

GeNeuro, a annoncé, suite aux données positives résultant de sa collaboration avec le NINDS, un organisme faisant partie du NIH (National Institutes of Health) aux États-Unis, sur des modèles précliniques de sclérose latérale amyotrophique (SLA), que la société a signé une licence exclusive mondiale portant sur un programme de développement d’anticorps bloquant l’activité des pHERV-K Env, une protéine d’enveloppe rétrovirale codée par un membre pathogène de la famille des rétrovirus endogènes humains HERV-K, jouant potentiellement un rôle clé dans la pathogénie de la SLA.

Sarepta et Lysogene signent un accord de licence exclusif pour la thérapie génique LYS-SAF302

Publié le 17 octobre 2018
Sarepta et Lysogene signent un accord de licence exclusif pour la thérapie génique LYS-SAF302

Sarepta Therapeutics, une société américaine leader dans la médecine de précision génétique pour traiter des maladies rares, a annoncé la signature d’un accord de licence avec Lysogene, une société biopharmaceutique pionnière spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), pour développer LYS-SAF302, une thérapie génique visant à traiter la mucopolysaccharidose de type IIIA (MPS IIIA).

Nanobiotix reçoit un versement initial de 16 millions d’euros au titre du prêt accordé par la BEI

Publié le 16 octobre 2018
Nanobiotix reçoit un versement initial de 16 millions d’euros au titre du prêt accordé par la BEI

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, a annoncé avoir reçu le versement d’un montant initial de 16 millions d’euros au titre du prêt non-dilutif conclu avec la Banque Européenne d’Investissement (BEI) annoncé le 26 juillet 2018.

Le Pr Michel Sadelain, Lauréat du Prix Pasteur-Weizmann / Servier 2018

Publié le 16 octobre 2018
Le Pr Michel Sadelain, Lauréat du Prix Pasteur-Weizmann / Servier 2018

Le prix Pasteur-Weizmann / Servier 2018* a été attribué le 16 octobre 2018 au Professeur Michel Sadelain, Directeur du centre d’ingénierie cellulaire au Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (New York).

Oncodesign : des résultats de l’étude clinique du radiotraceur 18F-ODS2004436 dans le cancer du poumon

Publié le 16 octobre 2018
Oncodesign : des résultats de l’étude clinique du radiotraceur 18F-ODS2004436 dans le cancer du poumon

Oncodesign et le Centre Georges François Leclerc (CGFL), centre de lutte contre le cancer de Bourgogne, ont annoncé aujourd’hui la présentation des résultats détaillés des deux premières étapes de leur étude clinique dans le cancer du poumon à l’occasion de la 31e édition de l’EANM1 qui se tient du 13 au 17 Octobre 2018 à Düsseldorf en Allemagne.

Inventiva annonce la dernière visite du dernier patient pour son étude de Phase IIb dans la SSc

Publié le 16 octobre 2018
Inventiva annonce la dernière visite du dernier patient pour son étude de Phase IIb dans la SSc

Inventiva, société biopharmaceutique qui développe des traitements innovants pour la stéatohépatite non alcoolique (NASH), la sclérodermie systémique (SSc) et les mucopolysaccharidoses (MPS), a annoncé la dernière visite du dernier patient inclus dans l’étude de Phase IIb FASST (For A Systemic Sclerosis Treatment), ainsi que la deuxième analyse positive du Data Safety Monitoring Board (DSMB) concernant son étude de Phase IIb NATIVE (NASH Trial to Validate IVA337 Efficacy), ces deux études étant menées avec le lanifibranor.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions