Edition du 28-05-2022

TiGenix : des changements dans son conseil d’administration et son équipe de direction

Publié le mercredi 13 juin 2018

TiGenix : des changements dans son conseil d'administration et son équipe de directionTiGenix, la société biopharmaceutique belge axée sur l’exploitation des propriétés anti-inflammatoires des cellules souches allogéniques ou provenant de donneurs, pour le développement de nouveaux traitements destinés à des maladies graves, a annoncé qu’Eduardo Bravo va quitter le conseil d’administration et son rôle en tant que CEO de TiGenix avec effet au 15 juin 2018.

Suite au résultat favorable de la première période d’acceptation de l’offre publique d’acquisition de Takeda, Sebastian Wehle succèdera à Eduardo Bravo en tant que membre du conseil d’administration. Sebastian sera également en charge de la gestion journalière de TiGenix avec Claudia D’Augusta, CFO de TiGenix, qui s’est vu attribuer les pouvoirs de la gestion journalière dans le but d’assurer l’intégration en douceur des opérations de TiGenix au sein de Takeda dans la mesure où cela est légalement possible. En conséquence, la convention de service conclue entre TiGenix et Eduardo Bravo sera résiliée à partir du 15 juin 2018.

« La contribution d’Eduardo à TiGenix ne peut pas être sous-estimée », a dit Jean Stéphenne, président du conseil d’administration de TiGenix. « Collaborant étroitement avec l’équipe de direction et le conseil d’administration, Eduardo a mené TiGenix, au cours des 13 dernières années, vers une position de force considérable au sein du monde des thérapies cellulaires en devenant la première société à recevoir une autorisation de commercialiser centralisée pour les thérapies de cellules souches allogéniques en Europe avec l’approbation d’Alofisel® (darvadstrocel). Ceci était une étape très importante pour les patients et, plus généralement, une étape clé pour l’industrie. Cette force a été reconnue dans le partenariat et l’offre de Takeda pour TiGenix. Avec la réalisation des conditions de l’offre, c’est le moment opportun pour Eduardo de quitter TiGenix. Il part avec les remerciements du conseil d’administration, qui lui souhaite tout le succès dans ses entreprises futures ».

Sebastian Wehle est directeur senior (Senior Director) chez Takeda, actuellement à la tête des activités de fabrication et d’approvisionnement d’Alofisel® pour Takeda. Il est titulaire d’un doctorat en technologie pharmaceutique dans le domaine de la formulation d’inhalateur doseur. Il a rejoint Takeda en 2012 en tant que directeur de production (Production Director). Avant de rejoindre Takeda, Sebastian a travaillé chez l’ancien Nycomed et Altana dans des opérations de fabrication et de chaîne d’approvisionnement.

La nomination de Sebastian Wehle est effective immédiatement sous réserve de la confirmation de la prochaine assemblée générale des actionnaires de TiGenix.

Source : TiGenix








MyPharma Editions

Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l’azacitidine

Publié le 27 mai 2022
Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l'azacitidine

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé aujourd’hui que la FDA (agence américaine du médicament) a approuvé TIBSOVO (comprimés d’ivosidenib) en association avec l’azacitidine pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée et porteurs d’une mutation du gène IDH1. Cette approbation cible les adultes de 75 ans et plus, ou présentant […]

AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA

Publié le 27 mai 2022
AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA

AB Science a annoncé que l’autorité de santé canadienne (Health Canada) a émis un avis favorable à l’issue de l’examen préliminaire du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), ce qui signifie que le dossier soumis par AB Science a été examiné et jugé acceptable pour revue.

Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Publié le 25 mai 2022
Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 25 mai 2022
Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Publié le 25 mai 2022
Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé les premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence.

Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Publié le 24 mai 2022
Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents