Le groupe biopharmaceutique Ipsen et le Salk Institute for Biological Studies, situé à La Jolla en Californie, ont annoncé aujourd’hui le renouvellement du Programme des sciences de la vie d’Ipsen au Salk Institute. Ce partenariat a pour objectif de faire progresser les connaissances dans les maladies prolifératives et dégénératives par la recherche en biologie fondamentale et appliquée.
Le programme des Sciences de la Vie d’Ipsen, conduit sous la direction du Docteur Inder Verma, titulaire de la Chaire Irwin et Joan Jacobs in Exemplary Science, permettra de financer, pour une durée de 3 ans, quatre programmes de recherche par le biais de subventions ciblées et d’autres consacrées à l’innovation. Ipsen va financer des programmes de recherche ciblés menés par des scientifiques du Salk Institute particulièrement orientés sur des concepts thérapeutiques innovants pour le traitement des adénomes hypophysaires, du cancer et des maladies neurodégénératives. Les subventions consacrées à l’innovation vont permettre de financer l’exploration de concepts scientifiques de rupture. Le Docteur Verma est l’un des plus éminents scientifiques au monde dans le domaine de la biologie du cancer.
Au cours des 3 dernières années, le partenariat entre le Salk Institute et Ipsen s’est traduit par des avancées scientifiques significatives dans le domaine du cancer, telles que le développement de modèles biologiques simulant les processus cancéreux humains ainsi que l’identification de cellules spécifiques à la croissance tumorale. En outre, le développement des technologies liées aux cellules souches a permis d’ouvrir de nouvelles perspectives de recherche dans les maladies neurodégénératives.
« Au moment où l’ampleur et la portée de la révolution des sciences de la vie représente un défi pour l’imagination, il est indispensable pour une société biopharmaceutique de nouer des liens étroits avec les institutions académiques dans le monde entier. La collaboration entre Ipsen et le Salk Institute s’inscrit parfaitement dans notre nouvelle stratégie de focalisation accrue sur nos actifs clés, d’investissement dans des leviers de croissance et d’exploitation de notre présence mondiale. En capitalisant sur des partenariats avec des organisations de recherche de premier rang, Ipsen va renforcer ses relations avec la communauté médicale et scientifique afin de développer des thérapies innovantes répondant précisément aux attentes et aux besoins des patients et des médecins. » , a déclaré Marc de Garidel, Président du Groupe Ipsen.
Source : Ipsen
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Nanobiotix, société française de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé la publication, dans l’International Journal of Nanobiotechnology, de nouvelles données précliniques du radioenhancer NBTXR3 en immunothérapie. NBTXR3 est un traitement potentiel de toutes les tumeurs solides, seul ou en combinaison avec différents agents anti-cancéreux.
Advanced BioDesign, société française de biotechnologie spécialisée dans le développement d’une nouvelle famille de thérapies ciblées en oncologie, a annoncé avoir reçu un avis favorable de la part de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament) et du CPP (Comité de Protection des Personnes) pour le démarrage de sa première phase d’essai clinique pour son candidat médicament ABD-3001 (formulation clinique du DIMATE), dans la leucémie aiguë myéloïde (LAM) et chez les patients atteints du syndrome myélodysplasique (SMD).
Leem : deux nouvelles administratrices entrent au Conseil d’administrationLe Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a coopté, le 18 janvier 2022, deux nouvelles administratrices : Emmanuelle Valentin, Directrice Générale de Sanofi Genzyme France, dans la famille des Grands Laboratoires Français, en remplacement de Nathalie Le Meur et Marina Vasiliou, Présidente Directrice Générale de Biogen France, dans la famille des Laboratoires Américains, en remplacement de Martin Dubuc.
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le début des vaccinations de rappel chez les participants adultes de son essai pivot de Phase 3, Cov-Compare. Cette phase de rappel a pour but de fournir des données supplémentaires sur les rappels homologues ainsi que des premières données sur les rappels hétérologues, afin de compléter les précédentes données positives sur les rappels générées lors de la Phase 1/2.
Néovacs a annoncé la signature de deux contrats de licence exclusive mondiale négociés avec la filiale privée de l’Inserm (Inserm Transfert), au nom de ses partenaires académiques historiques, l’Inserm et l’Institut Pasteur, sur des familles de brevets stratégiques.
OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’Office Japonais des Brevets a émis un accord de délivrance d’un nouveau brevet protégeant l’utilisation de Tedopi®, une combinaison de néo-épitopes, après échec d’un traitement par checkpoint inhibiteur immunitaire chez des patients HLA-A2 positifs atteints d’un cancer. Ce brevet renforcera la propriété intellectuelle internationale de Tedopi® et assurera une nouvelle protection du produit jusqu’en 2037.
Ipsen vient d’annoncer l’approbation par Santé Canada de Sohonos (capsules de palovarotène), un agoniste sélectif du récepteur gamma de l’acide rétinoïque (RARγ) administré par voie orale, indiqué pour diminuer la formation d’ossification hétérotopique (OH ; formation d’os) chez l’adulte et l’enfant (filles de 8 ans et plus, garçons de 10 ans et plus) atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP).1 Sohonos a été approuvé comme traitement de fond et des poussées chez les patients atteints de FOP.
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Angelini Pharma : Rafal Kaminski nommé Directeur scientifique et R&D 
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