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IVIDATA recrute pour de grands acteurs de l’industrie de la santé

Publié le jeudi 3 mars 2016

IVIDATAIVIDATA recrute en force pour de grands acteurs de l’industrie de la santé : profils Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacovigilance et Affaires Réglementaires. Voici les postes actuellement à pourvoir :

Toutes ces opportunités d’emploi sont proposés en contrats CDI et localisés en IDF dès mars 2016.

Pharmacien Pharmacovigilance (IDF) CDI : Pharmacien de formation, vous justifiez de minimum 3 années d’expérience professionnelle dans le domaine de la pharmacovigilance au sein d’un laboratoire pharmaceutique ou d’une CRO
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Médecin Pharmacovigilance (IDF) CDI : Titulaire d’un diplôme de docteur en médecine, vous êtes organisé, bon communiquant et curieux. Vous êtes bilingue anglais
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Coordinateur d’Etudes Cliniques (IDF) CDI : Vous êtes titulaire d’un diplôme scientifique (Médecine, Biologie, Pharmacie, etc.). Vous avez de solides connaissances des différentes étapes d’un essai clinique (sélection, initiation, inclusion, follow up, clôture).
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Chef de Projet Global – Clinical Study Manager (IDF) CDI : Idéalement Pharmacien de formation, vous justifiez de minimum 4 années d’expérience professionnelle sur de la Coordination d’Etudes Cliniques au sein d’un laboratoire pharmaceutique ou d’une CRO, vous avez débuté avec une expérience de monitoring.
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Chef de Projet Clinique Local – Oncologie (IDF) CDI : Vous êtes déjà intervenu(e) sur des études de phases I à IV, idéalement en Oncologie
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Chef de Projet Clinique Local – Rhumatologie (IDF) CDI : Vous êtes déjà intervenu(e) sur des études de phases II/III, idéalement en rhumatologie
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Attaché de Recherche Clinique (IDF) CDI : Vous êtes titulaire d’un diplôme scientifique (Médecine, Biologie, Pharmacie, etc.) et/ou d’une formation au métier d’attaché de recherche clinique Avez d’excellentes connaissance des différentes étapes du monitoring d’un essai clinique (sélection, initiation, inclusion, follow up, clôture)
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Gestionnaire Essais Cliniques (IDF) CDI : De formation scientifique (Bac + 3/4), vous justifiez d’une première expérience professionnelle en Assistanat d’Etudes Cliniques au sein d’une CRO ou d’un laboratoire pharmaceutique.
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Clinical Data Manager (IDF) CDI : Vous êtes diplômé d’un BAC+2 / BAC+5 (IUT, Master 2, SupSanté, etc.). Vous bénéficiez d’une bonne connaissance des études cliniques et des standards (ICH, CDISC)
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Programmeur SAS (IDF) CDI : BAC+2 à BAC+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique, vous maitrisez le langage macro et les standards CDISC
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Biostatisticien (IDF) CDI
: Master 2 / DEA en statistiques ou d’une école type ENSAI, ENSAE, ISUP, vous maitrisez le logiciel SAS et avez travaillé en environnement CDISC
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Chef de Projet Analytique (IDF) CDI : Ingénieur ou Biologiste de formation et justifiez de minimum 4 années d’expérience professionnelle dans le domaine analytique et clinique. Vous avez des connaissances réglementaires relatives aux référentiels qualités (GCP, GLP) ainsi qu’aux normes ISO1589, ISO17025 et ISO9001
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NASH : Genfit et LabCorp signent un accord exclusif pour la commercialisation d’un nouvel outil de diagnostic

Publié le 30 septembre 2020
NASH : Genfit et LabCorp signent un accord exclusif pour la commercialisation d’un nouvel outil de diagnostic

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques et LabCorp®, leader international des sciences de la vie focalisée sur l’amélioration de la santé et l’aide décisionnelle à la prise en charge des patients, ont annoncé la signature d’un accord de licence exclusif d’une durée de cinq ans pour la technologie NIS4™ de Genfit visant à faciliter l’identification des patients atteints de NASH à risque.

PDC*line Pharma administre son candidat vaccin thérapeutique PDC*lung01 à haute dose chez un premier patient

Publié le 30 septembre 2020
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PDC*line Pharma, une société de biotechnologie développant une nouvelle classe d’immunothérapies actives anticancéreuses puissantes et facilement industrialisables, vient d’annoncer aujourd’hui que deux nouvelles cohortes de patients ont été ouvertes dans le cadre de l’essai clinique de phase I/II PDC-LUNG-101 portant sur son candidat vaccin thérapeutique PDC*lung01 ciblant le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) (NCT03970746).

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Publié le 30 septembre 2020
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Johnson & Johnson vient d’annoncer le lancement de son essai clinique pivot de Phase 3 (ENSEMBLE) à large échelle et multi-pays pour son candidat vaccin COVID-19, JNJ-78436735, en cours de développement par Janssen. Le lancement de l’essai ENSEMBLE fait suite aux résultats intermédiaires positifs de l’étude clinique de phase 1/2a de la société, ayant démontré, qu’après une seule dose de vaccin, le profil de sécurité et l’immunogénicité étaient favorables à la poursuite de ce développement.

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