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IVIDATA recrute pour de grands acteurs de l’industrie de la santé

Publié le jeudi 3 mars 2016

IVIDATAIVIDATA recrute en force pour de grands acteurs de l’industrie de la santé : profils Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacovigilance et Affaires Réglementaires. Voici les postes actuellement à pourvoir :

Toutes ces opportunités d’emploi sont proposés en contrats CDI et localisés en IDF dès mars 2016.

Pharmacien Pharmacovigilance (IDF) CDI : Pharmacien de formation, vous justifiez de minimum 3 années d’expérience professionnelle dans le domaine de la pharmacovigilance au sein d’un laboratoire pharmaceutique ou d’une CRO
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Médecin Pharmacovigilance (IDF) CDI : Titulaire d’un diplôme de docteur en médecine, vous êtes organisé, bon communiquant et curieux. Vous êtes bilingue anglais
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Coordinateur d’Etudes Cliniques (IDF) CDI : Vous êtes titulaire d’un diplôme scientifique (Médecine, Biologie, Pharmacie, etc.). Vous avez de solides connaissances des différentes étapes d’un essai clinique (sélection, initiation, inclusion, follow up, clôture).
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Chef de Projet Global – Clinical Study Manager (IDF) CDI : Idéalement Pharmacien de formation, vous justifiez de minimum 4 années d’expérience professionnelle sur de la Coordination d’Etudes Cliniques au sein d’un laboratoire pharmaceutique ou d’une CRO, vous avez débuté avec une expérience de monitoring.
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Chef de Projet Clinique Local – Oncologie (IDF) CDI : Vous êtes déjà intervenu(e) sur des études de phases I à IV, idéalement en Oncologie
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Chef de Projet Clinique Local – Rhumatologie (IDF) CDI : Vous êtes déjà intervenu(e) sur des études de phases II/III, idéalement en rhumatologie
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Attaché de Recherche Clinique (IDF) CDI : Vous êtes titulaire d’un diplôme scientifique (Médecine, Biologie, Pharmacie, etc.) et/ou d’une formation au métier d’attaché de recherche clinique Avez d’excellentes connaissance des différentes étapes du monitoring d’un essai clinique (sélection, initiation, inclusion, follow up, clôture)
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Gestionnaire Essais Cliniques (IDF) CDI : De formation scientifique (Bac + 3/4), vous justifiez d’une première expérience professionnelle en Assistanat d’Etudes Cliniques au sein d’une CRO ou d’un laboratoire pharmaceutique.
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Clinical Data Manager (IDF) CDI : Vous êtes diplômé d’un BAC+2 / BAC+5 (IUT, Master 2, SupSanté, etc.). Vous bénéficiez d’une bonne connaissance des études cliniques et des standards (ICH, CDISC)
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Programmeur SAS (IDF) CDI : BAC+2 à BAC+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique, vous maitrisez le langage macro et les standards CDISC
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Biostatisticien (IDF) CDI
: Master 2 / DEA en statistiques ou d’une école type ENSAI, ENSAE, ISUP, vous maitrisez le logiciel SAS et avez travaillé en environnement CDISC
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Chef de Projet Analytique (IDF) CDI : Ingénieur ou Biologiste de formation et justifiez de minimum 4 années d’expérience professionnelle dans le domaine analytique et clinique. Vous avez des connaissances réglementaires relatives aux référentiels qualités (GCP, GLP) ainsi qu’aux normes ISO1589, ISO17025 et ISO9001
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