Edition du 14-05-2021

Servier rejoint le Consortium Blockchain Santé d’Embleema

Publié le mardi 4 décembre 2018

Servier rejoint le Consortium Blockchain Santé d’Embleema Servier rejoint le Consortium Blockchain Santé d’Embleema, réseau décentralisé basé sur la technologie de la blockchain, dans le cadre du lancement d’un projet pilote de blockchain au sein du groupe. Le Consortium regroupe des associations de patients, des entreprises du secteur des sciences de la vie et des professionnels de santé. Il offre la possibilité aux patients de partager des données de santé numériques en temps réel pour éclairer la recherche clinique, permettant ainsi un meilleur engagement des patients et un meilleur suivi de leurs données en vie réelle.

Dans le cadre du consortium, Servier contribuera à la construction du réseau décentralisé Embleema Blockchain, à l’hébergement sur ses serveurs d’un nœud pour stocker et partager des données en toute sécurité et à l’exploitation du réseau pour garantir la sécurité de données sensibles. D’une durée de 1 an, ce projet pilote vise à définir et évaluer un process opérationnel avant d’envisager un déploiement de la technologie à plus grande échelle.

« Un volume considérable de données de santé est généré chaque jour, y compris par les patients eux-mêmes via, notamment, les objets connectés. Ces données constituent une source de connaissance inestimable pour accélérer la découverte de nouvelles solutions thérapeutiques. Dans ce contexte, la blockchain apparaît comme une technologie clé pour faire émerger un modèle plus collaboratif entre les professionnels de santé et les patients », a déclaré Olivier Laureau, Président de Servier. « C’est pourquoi nous sommes enthousiastes de contribuer, au sein du Consortium Blockchain Santé d’Embleema, à la construction de ce nouveau modèle qui reflète l’engagement du Groupe de placer les besoins des patients au cœur de toutes ses activités ».

Robert Chu, PDG d’Embleema a ajouté : « La chaîne de santé d’Embleema permet aux patients de s’approprier leurs données et une meilleure accessibilité et transparence des données de vie réelle afin d’accélérer le développement de médicaments et d’apporter plus rapidement des traitements personnalisés aux patients. Nous sommes ravis d’accueillir Servier au sein de notre Consortium, et nous nous réjouissons de notre collaboration pour améliorer l’engagement des patients et le partage des données ».

Aux Etats-Unis, conformément au 21st Century Cures Act promulgué en 2016, la FDA accélère l’approbation réglementaire des nouveaux traitements qui intègrent, de façon proactive, le point de vue des patients et des données de vie réelle. Cela conduit l’industrie pharmaceutique à intégrer du Real Word Evidence – données probantes en vie réelle –  dans le développement clinique. Celles-ci s’appuient désormais sur les dossiers de santé électroniques, les données rapportées par les patients eux-mêmes et celles remontées par les capteurs de santé connectés.

Source :  Servier








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Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Publié le 12 mai 2021
Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingéniérées (UCART) et Sanofi, ont annoncé la signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement concernant l’alemtuzumab, un anticorps monoclonal anti-CD52, qui sera utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion dans certains essais cliniques propriétaires de Cellectis évaluant les cellules UCART.

Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Publié le 12 mai 2021
Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option de collaboration avec Exelixis dans l’étude pivotale de Phase III COSMIC-311. L’étude COSMIC-311 évalue Cabometyx® (cabozantinib) 60 mg par rapport à un placebo chez des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié (DTC) réfractaire à l’iode radioactif ayant progressé après un à deux traitements antérieurs ciblant le récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR)2.

Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Publié le 12 mai 2021
Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Genfit , société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer un recentrage de ses activités de R&D sur l’Acute on Chronic Liver Failure (ACLF) et les maladies cholestatiques.

Nanobiotix s’associe à Lianbio pour le développement et la commercialisation de NBTXR3 en Chine et sur plusieurs marchés asiatiques

Publié le 12 mai 2021
Nanobiotix s'associe à Lianbio pour le développement et la commercialisation de NBTXR3 en Chine et sur plusieurs marchés asiatiques

Nanobiotix, société française de biotechnologie, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé un partenariat avec LianBio, société de biotechnologie dédiée à la mise à disposition de médicaments innovants pour les patients de Chine et sur les principaux marchés asiatiques, afin de développer et de commercialiser le principal produit-candidat de Nanobiotix, NBTXR3, potentiel premier produit de la catégorie des radio-enhancers, en Chine élargie (Chine continentale, Hong Kong, Taïwan et Macao), en Corée du Sud, à Singapour et en Thaïlande.

Pherecydes Pharma étend son portefeuille de brevets avec un nouveau brevet accordé à Hong Kong

Publié le 11 mai 2021
Pherecydes Pharma étend son portefeuille de brevets avec un nouveau brevet accordé à Hong Kong

Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé l’accord des autorités de Hong-Kong pour la délivrance d’un brevet pour ses phages anti-Pseudomonas Aeruginosa sur ce territoire.

Iktos et Facio Therapies vont collaborer en utilisant l’IA pour la conception de traitements de la dystrophie facio-scapulo-humérale

Publié le 11 mai 2021
Iktos et Facio Therapies vont collaborer en utilisant l’IA pour la conception de traitements de la dystrophie facio-scapulo-humérale

Iktos, société spécialisée dans l’intelligence artificielle pour la conception de nouveaux médicaments, et Facio Therapies, société de découverte et développement de médicaments axée sur la mise au point de traitements pour la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH), ont annoncé leur entrée en collaboration pour appliquer la technologie d’intelligence artificielle (IA) de modélisation générative d’Iktos dans l’un des programmes de découverte de médicaments de Facio.

Xenothera signe un contrat de précommande de son traitement anti-COVID avec le gouvernement français

Publié le 11 mai 2021
Xenothera signe un contrat de précommande de son traitement anti-COVID avec le gouvernement français

Xenothera a annoncé la signature d’un contrat de réservation de 30.000 doses unitaires de XAV-19 avec le Ministère de la Santé et des Solidarités français. Le XAV-19 est l’anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2 développé en France par la biotech nantaise, sur la base de sa technologie d’anticorps glyco-humanisés. Ce traitement est destiné aux patients atteints de COVID modérée, pour éviter l’aggravation de la maladie et un transfert en réanimation.

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