Edition du 23-01-2022

Accueil » Industrie » Produits » Stratégie

Janssen acquiert les droits de commercialisation de l’anticancéreux CAELYX®

Publié le jeudi 13 janvier 2011

Janssen annonce la commercialisation de CAELYX® (chlorhydrate de doxorubicine liposomale pegylée) en France. Depuis le 1er janvier 2011, les droits de commercialisation et autres droits pour ce produit ont été transférés à Janssen, tel que le stipulait un accord de distribution signé en 1996 entre la société qui a développé ce médicament, une filiale de Janssen, et une filiale de MSD.

Janssen assume désormais la responsabilité de la commercialisation non seulement en France, mais aussi en Europe, au Canada, en Amérique latine, au Moyen-Orient et dans la zone Asie- Pacifique (sauf le Japon). Avant le 1er janvier 2011, les filiales de Janssen commercialisaient déjà ce produit aux Etats-Unis, au Japon et en Israël sous la marque DOXIL®. CAELYX/ DOXIL sont commercialisés dans plus de 80 pays.

Cyril Titeux, Président de Janssen France déclare : “Nous sommes heureux d’ajouter CAELYX® aux médicaments de Janssen et nous sommes ravis de pouvoir le présenter aux cliniciens. CAELYX® constitue un atout pour notre portefeuille de médicaments en oncologie en constante évolution, qui inclut notamment VELCADE®, DUROGESIC® et EPREX® avant l’arrivée de nouvelles innovations qui prolongeront la vie des patients. »

« MSD et ses filiales ont collaboré étroitement avec Janssen pour réussir une transition harmonieuse et pour assurer aux patients un accès ininterrompu de ce médicament », précise le laboratoire dans un communiqué. Ce médicament continuera à être commercialisé sous la marque CAELYX® en dehors des Etats-Unis, du Japon et d’Israël où il restera commercialisé sous la marque DOXIL. Le branding et le packaging de CAELYX® seront revus en 2011.

Source : Janssen








MyPharma Editions

Ipsen : Karen Witts nomme nommée membre indépendant du Conseil d’administration

Publié le 21 janvier 2022
Ipsen : Karen Witts nomme nommée membre indépendant du Conseil d’administration

Le groupe Ipsen vient d’annoncer la nomination de Karen Witts en tant que membre indépendant du Conseil d’administration.

Pfizer prévoit d’investir plus de 520 millions d’euros pour soutenir la production et la recherche en France

Publié le 20 janvier 2022
Pfizer prévoit d’investir plus de 520 millions d'euros pour soutenir la production et la recherche en France

Pfizer vient d’annoncer son intention d’investir plus de 520 millions d’euros dans le cadre d’un plan d’investissement sur cinq ans en France dans le secteur de la science et de la santé, en renforçant notamment les capacités de production sur le territoire et en stimulant la recherche et l’innovation dans plusieurs aires thérapeutiques.

Valneva : son candidat vaccin inactivé montre une neutralisation du variant Omicron

Publié le 20 janvier 2022
Valneva : son candidat vaccin inactivé montre une neutralisation du variant Omicron

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé les résultats d’une étude préliminaire menée en laboratoire qui démontre que les anticorps provenant du sérum de personnes vaccinées avec trois doses du candidat vaccin inactivé de Valneva contre la COVID-19, VLA2001, neutralisaient le variant Omicron.

AB Science : autorisation de l’ANSM pour une étude de Phase II chez les patients atteints du syndrome d’activation des mastocytes sévère

Publié le 20 janvier 2022
AB Science : autorisation de l’ANSM pour une étude de Phase II chez les patients atteints du syndrome d’activation des mastocytes sévère

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM pour initier une étude de phase II (AB20006) chez les patients atteints du syndrome d’activation des mastocytes sévère.

Sanofi : 2ème essai de phase III positif pour Dupixent® dans le traitement du prurigo nodulaire

Publié le 20 janvier 2022
Sanofi : 2ème essai de phase III positif pour Dupixent® dans le traitement du prurigo nodulaire

Sanofi a annoncé qu’un deuxième essai de phase III évaluant Dupixent® (dupilumab) chez des adultes présentant un prurigo nodulaire non contrôlé, une maladie chronique de la peau portant une signature inflammatoire de type 2, a atteint son critère d’évaluation primaire et ses principaux critères d’évaluation secondaires, et montré une diminution significative des démangeaisons et lésions cutanées comparativement à un placebo, après 24 semaines de traitement expérimental.

Transgene et PersonGen collaborent pour l’évaluation d’une nouvelle combinaison thérapeutique contre les tumeurs solides

Publié le 19 janvier 2022
Transgene et PersonGen collaborent pour l’évaluation d’une nouvelle combinaison thérapeutique contre les tumeurs solides

Transgene, société de biotechnologie qui développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, et PersonGen BioTherapeutics, société chinoise de biotechnologie qui développe des thérapies cellulaires CAR-T innovantes contre les cancers solides et hématologiques, ont annoncé une collaboration stratégique visant à évaluer la faisabilité et l’efficacité d’une combinaison thérapeutique associant l’injection de cellules CAR-T TAA06 de PersonGen à un virus oncolytique, issu de la plateforme Invir.IO™ de Transgene, administré par voie intraveineuse.

Neurosciences : Biogen annonce une nouvelle collaboration avec la start-up TheraPanacea

Publié le 19 janvier 2022
Neurosciences : Biogen annonce une nouvelle collaboration avec la start-up TheraPanacea

Biogen vient d’annoncer une nouvelle collaboration avec TheraPanacea, centrée sur plusieurs aires thérapeutiques en neurosciences et renforçant les liens existants entre les deux sociétés. L’objectif est de s’appuyer sur le machine learning (ML) et l’intelligence artificielle (IA) afin de tirer profit de l’imagerie médicale et d’autres sources de données cliniquement pertinentes

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents