Edition du 16-05-2022

Accueil » Et aussi » Industrie » Management

Japon : Sanofi-aventis contribue au fonds de secours des victimes du séisme du Tohoku

Publié le vendredi 18 mars 2011

Sanofi-aventis, au travers de sa Fondation Sanofi Espoir, a décidé d’allouer une enveloppe d’un million d’euros pour appuyer les efforts de secours déployés par la Croix Rouge japonaise afin de venir en aide aux victimes du tremblement de terre et du tsunami qui ont frappé la région du Tohoku le 11 mars 2011.

Parallèlement, Sanofi-aventis a lancé un appel à la générosité de ses collaborateurs dans le monde et pris l’engagement d’abonder les dons que ces derniers verseront à cette cause. Chaque don sera donc égalé par le Groupe, ce qui doublera les fonds mis à la disposition des sinistrés. La Fondation Sanofi Espoir communique régulièrement avec les agences humanitaires et plus particulièrement avec la Croix Rouge et suit de près l’évolution de la situation. Sanofi-aventis a décidé d’apporter son soutien aux équipes de secouristes, de médecins et d’infirmières déployées par la Croix Rouge japonaise.

« Les salariés de sanofi-aventis sont en sécurité »
Au Japon, sanofi-aventis K.K., sous la direction de Jez Moulding, Senior Vice-Président, Région Japon et Pacifique et Directeur Général de la filiale japonaise, va également abonder les dons versés par les collaborateurs. Sanofi-aventis a agi rapidement pour fournir des médicaments d’urgence essentiels, comme l’insuline, dès les premiers jours de la crise pour les régions les plus touchées. Le Groupe travaille avec le Ministère de la Santé Japonais et l’Association de Producteurs Pharmaceutiques du Japon pour évaluer les besoins en appui médical et en dons de médicaments dans le programme de secours en cas de catastrophe. Les donations de médicaments essentiels seront faites conformément à la demande des autorités et sanofi-aventis continuera à se rendre disponible en cas de besoin.
Sanofi-aventis est présent au Japon au travers de 5 sites situés à Tokyo, Osaka et Kawagoe et de 16 bureaux commerciaux, avec plus de 3 000 collaborateurs. Aujourd’hui tous les salariés de sanofi-aventis sont en sécurité. Le Groupe fournit de l’aide et des secours à ceux qui en ont besoin, comme par exemple de  logements de secours.

 Source : Sanofi-aventis








MyPharma Editions

Sanofi : résultats positifs pour Sarclisa® en association dans le myélome multiple

Publié le 16 mai 2022
Sanofi : résultats positifs pour Sarclisa® en association dans le myélome multiple

Sanofi a annoncé que les derniers résultats de l’essai clinique IKEMA de phase III évaluant Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (Kd) montrent que cette association thérapeutique a permis d’obtenir une survie médiane sans progression de 35,7 mois (Hazard Ratio [HR] 0,58 ; intervalle de confiance [IC] à 95 % : 25,8 à 44,0 ; n=179), comparativement à 19,2 mois chez les patients ayant reçu le traitement Kd seulement (IC à 95 % : 15,8 à 25,1 ; n=123), selon l’évaluation réalisée par un comité indépendant.

Nicox annonce une nouvelle structure de gouvernance

Publié le 16 mai 2022
Nicox annonce une nouvelle structure de gouvernance

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que son Conseil d’administration a décidé le 13 mai 2022 de nommer Andreas Segerros Directeur Général de Nicox à effet du 1er juin 2022 suite à sa décision de mettre fin au mandat de Michele Garufi, co-fondateur de Nicox et Président Directeur Général depuis sa création en 1996. Michele Garufi restera membre du Conseil d’administration.

COVID-19 : Valneva reçoit de la Commission Européenne un avis d’intention de résiliation de son contrat de fourniture de vaccins

Publié le 16 mai 2022
COVID-19 : Valneva reçoit de la Commission Européenne un avis d’intention de résiliation de son contrat de fourniture de vaccins

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé avoir reçu de la Commission Européenne un avis d’intention de résiliation de l’accord de fourniture de son candidat vaccin inactivé à virus entier contre la COVID-19, VLA2001.

Immuno-oncologie : Domain Therapeutics finalise un financement de €39m en Série A

Publié le 13 mai 2022
Immuno-oncologie : Domain Therapeutics finalise un financement de €39m en Série A

Domain Therapeutics, une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et développement de traitements innovants en immuno-oncologie ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs), vient d’annoncer une levée de fonds Série A de €39m (US $42m) menée par Panacea Venture, CTI Life Sciences et 3B Future Health Fund, auxquels se sont joints adMare BioInnovations, Schroders Capital, Omnes, Turenne Capital, Theodorus, Viva BioInnovator et un investisseur déjà présent, Seventure Partners.

Accès aux nouveaux médicaments : les patients d’Europe du Sud et de l’Est attendent 6 fois plus longtemps

Publié le 13 mai 2022
Accès aux nouveaux médicaments : les patients d'Europe du Sud et de l'Est attendent 6 fois plus longtemps

Dans sa dernière étude, la Fédération Européenne des Industries et Associations Pharmaceutiques (EFPIA) révèle notamment d’importantes disparités d’accès aux nouveaux médicaments pour les patients en Europe mais également au sein même d’un pays. Un écart de 90 % dans l’accès des patients a été constaté entre les pays d’Europe du Nord et de l’Ouest et les pays d’Europe du Sud et de l’Est.

BioWin lance Urgence Talents, une initiative unique pour répondre aux défis du recrutement en Belgique

Publié le 12 mai 2022
BioWin lance Urgence Talents, une initiative unique pour répondre aux défis du recrutement en Belgique

BioWin, le pôle de compétitivité en santé de la Région Wallonne, vient d’annoncer le lancement d’Urgence Talents, une nouvelle initiative visant à relever les défis posés par le recrutement dans l’industrie biotech et medtech en Belgique. Pour la première fois, des acteurs publics et privés s’associent pour répondre aux besoins spécifiques et urgents des entreprises cherchant à recruter des talents dans le secteur des biotechnologies et de l’industrie de la santé.

GeNeuro : autorisation de Swissmedic pour initier une étude de Phase II évaluant le temelimab pour les syndromes neuropsychiatriques sévères post-COVID

Publié le 12 mai 2022
GeNeuro : autorisation de Swissmedic pour initier une étude de Phase II évaluant le temelimab pour les syndromes neuropsychiatriques sévères post-COVID

GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP), la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les conséquences neuropsychiatriques sévères du COVID-19 (post-COVID), a annoncé qu’elle a reçu l’autorisation de l’Autorité de Santé suisse (Swissmedic) pour lancer une étude de phase II évaluant le temelimab chez des patients atteints de syndromes neuropsychiatriques sévères post-COVID.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents