Edition du 23-04-2021

Journée Mondiale du Psoriasis : LEO Pharma mobilise sur les réseaux sociaux

Publié le jeudi 22 octobre 2015

Journée Mondiale du Psoriasis : LEO Pharma lance une action de mobilisation sur les réseaux sociauxA l’occasion de la Journée mondiale du psoriasis, le laboratoire LEO Pharma mène une action de mobilisation en donnant la parole aux patients et à leurs proches sur les réseaux sociaux avec le hashtag #DecouvrezLePsoriasis.

Objectif de l’opération : informer pour lutter contre la méconnaissance du public et pour rompre l’isolement des malades.

Selon une enquête Ipsos LEO Pharma (*) menée en octobre 2015, les Français disent connaitre la maladie (81%) mais ils ne sont que 15% à savoir ce qu’est réellement le psoriasis. Ainsi 51% pensent à tort qu’il s’agit d’une mycose, 53% ne savent pas que c’est une maladie que l’on a à vie  le laboratoire LEO Pharma mène une action de mobilisationet 42% ignorent que le psoriasis n’est pas contagieux.  Une méconnaissance qui donne lieu à des comportements de rejet, principalement dus à l’ignorance, la crainte que la maladie ne soit contagieuse et parfois le dégoût face à une peau dont l’aspect est altéré. Ainsi 29% des français se montrent réticents à serrer la main d’une personne atteinte de psoriasis.

#DecouvrezLePsoriasis

En quelques jours seulement, plus de 8 000 personnes ont déjà relayé des messages d’engagement et de soutien sur les réseaux sociaux avec le hashtag #DecouvrezLePsoriasis. Pour continuer à soutenir les 3 millions de patients en France, soit 5% de la population, qui souffrent de psoriasis, chaque personne peut participer en postant sur le réseau social de son choix, une photo, le hashtag #DecouvrezLePsoriasis et 1 message de soutien parmi les suivants  : « Le psoriasis touche 5 personnes sur 100 en France », « Une seule plaque de psoriasis peut faire souffrir », « Le psoriasis ne se guérit pas, mais il se soigne »,  « Le psoriasis n’est pas contagieux ».

2 Enquête Ipsos LEO Pharma – Les Français et le Psoriasis. Octobre 2015.

Pour plus d’informations www.decouvrezlepsoriasis.fr








MyPharma Editions

COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Un premier patient a été traité à I-motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires situé à l’hôpital Trousseau, à Paris, dans le cadre de l’essai de thérapie génique mené par Généthon dans la myopathie de Duchenne.

COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 21 avril 2021
COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé qu’elle se focaliserait maintenant sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, et, en conséquence, ne donnerait plus la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission Européenne.

Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Publié le 21 avril 2021
Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents