Boehringer Ingelheim : SPEVIGO obtient une autorisation d’accès précoce dans le traitement des poussées de psoriasis pustuleux généralisé

La Haute autorité de santé (HAS) a accordé une autorisation d’accès précoce post-AMM à SPEVIGO® (spésolimab), un traitement innovant pour les poussées de psoriasis pustuleux généralisé (PPG) chez l’adulte, dans une décision datée du 16 mars.

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Takeda finalise l’acquisition de la filiale de Nimbus Therapeutics consacrée au programme TYK2

Takeda a annoncé avoir finalisé le rachat de toutes les actions de Nimbus Lakshmi à Nimbus Therapeutics, le 8 février 2023, conformément à la convention d’achat d’actions, à l’issue de l’approbation par la Commission fédérale du commerce des États-Unis et de la satisfaction des autres conditions de clôture.

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Almirall devient partenaire de BIOMAP pour améliorer la compréhension du psoriasis et de la dermatite atopique

Almirall, laboratoire biopharmaceutique international spécialisé en dermatologie médicale, rejoint BIOMAP (Biomarkers in Atopic Dermatitis and Psoriasis), le premier projet de dermatologie de l’Initiative européenne pour les Médicaments Innovants (IMI), afin de renforcer la compréhension des deux affections cutanées inflammatoires les plus courantes et d’améliorer ainsi la vie des patients qui en sont atteints.

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LEO Pharma conclut un contrat d’option avec Ubiquigent pour l’accès à de nouveaux composés

Ubiquigent et LEO Pharma viennent d’annoncer avoir conclu un contrat d’option qui octroie à LEO Pharma l’accès à deux nouveaux composés. L’annonce résulte d’un précédent contrat établi entre les parties dans le cadre du LEO Pharma Open Innovation. En vertu des dispositions du dernier accord, LEO Pharma versera à Ubiquigent une commission initiale suivie de frais complémentaires à la levée de l’option, ainsi que des paiements échelonnés ultérieurs éventuels.

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AbbVie : AMM européenne pour Skyrizi™ dans le psoriasis en plaques modéré à sévère

AbbVie a annoncé avoir reçu la décision de la Commission européenne approuvant l’Autorisation de Mise sur le Marché de SKYRIZI™ (risankizumab) dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte qui nécessite un traitement systémique. La spécialité n’est pas disponible, non remboursée ni agréée aux collectivités à ce jour en France.

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Psoriasis : LEO Pharma et LTS lancent un essai clinique sur des patchs de micropuncture

LEO Pharma et LTS Lohmann Therapie-Systeme, société qui conçoit et fabrique des systèmes d’administration de médicament innovants, ont annoncé le lancement d’un essai clinique sur des patchs de micropuncture pour le traitement du psoriasis par voie intradermique. L’étude débutera en avril 2019 et devrait s’achever dans le courant de l’année. Elle vise à démontrer l’efficacité et l’innocuité du dispositif sur les patients.

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Janssen : avis positif du CHMP pour le guselkumab dans le psoriasis en plaques modéré à sévère

Janssen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a adopté un avis positif qui recommande l’autorisation de la commercialisation dans l’Union européenne du guselkumab pour le traitement des adultes souffrant de psoriasis en plaques modéré à sévère, qui sont candidats à un traitement systémique.

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Novartis et France Psoriasis lancent la campagne de sensibilisation « C’est PSOssible ! »

L’association de patients France Psoriasis et Novartis ont lancé le 15 mai dernier une campagne nationale de sensibilisation sur le psoriasis. L’opération « C’est PSOssible ! » a pour objectif de sensibiliser le grand public, de changer le regard sur les personnes souffrant de psoriasis et de montrer qu’un re-nouveau « c’est PSOssible ! ».

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