Edition du 19-10-2021

Janssen diffuse le 9e épisode de la websérie « Julie a du Pso »

Publié le jeudi 26 octobre 2017

Janssen diffuse le 9e épisode de la websérie « Julie a du Pso »À l’occasion de la Journée Mondiale du psoriasis, Janssen diffuse sur YouTube et Facebook, le 9e épisode de la websérie « Julie a du Pso ». Lancée en 2016, cette websérie a pour but de parler du psoriasis de manière décomplexée tout en étant utile aux patients.

Les 6 épisodes de la première saison ont rencontré un beau succès puisqu’ils cumulent à ce jour 170 000 vues sur YouTube, 100 000 vues sur Facebook et un taux d’engagement sur Twitter de 28 590. Ils ont également eu un écho auprès de la presse nationale et régionale.

Les trois nouveaux épisodes de cette 2e saison mettent en scène Julie, héroïne de la série, dans de nouvelles situations drôles mais toujours bienveillantes. Le 9e épisode met particulièrement l’accent sur les outils mis à la disposition des patients pour les aider à mieux gérer leur maladie au quotidien avec leur dermatologue ou grâce à l’expérience des autres malades.

Cet épisode a été co-écrit avec France Psoriasis, une association qui agit depuis plus de 30 ans pour les patients et vers qui chaque malade peut se tourner. Ce dernier épisode permet également de présenter une exposition photos « Ma vie passe avant la maladie » créée par France Psoriasis qui fait le tour de la France depuis 2016. À travers 5 portraits de malades et de leur parcours de vie, le but de ce travail photographique est de porter un autre regard et de lutter contre les idées préconçues sur le psoriasis et le rhumatisme psoriasique souvent sources de discriminations pour les malades.

À l’occasion de la Journée Mondiale du Psoriasis le dimanche 29 octobre, le dernier épisode de la saison 2 sera diffusé sur la chaîne YouTube de Janssen,  la page Facebook « Psoriasis, parlons-en ! » et sur le site internet
www.jenemecacheplus.com.

Source et visuel : Janssen








MyPharma Editions

AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

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