Edition du 24-09-2018

Journée Mondiale du Rein : dépister et traiter l’hypertension artérielle

Publié le jeudi 12 mars 2009

Journée Mondiale du Rein : dépister et traiter l'hypertension artérielle Le jeudi 12 mars 2009, pour la 4ème année consécutive, la Fédération Internationale des Fondations du Rein organise la Journée Mondiale du Rein. Thème retenu pour cette édition:  le rôle de l’hypertension artérielle dans la genèse de l’insuffisance rénale chronique.

La journée mondiale qui se déroule ce jeudi a pour premier objectif de sensibiliser le public sur la nécessité de dépister et traiter l’hypertension artérielle. Même modérée, elle est l’une des principales causes des maladies rénales. Second objectif : souligner l’importance de l’éducation thérapeutique des patients afin de prévenir les complications et d’améliorer les résultats des traitements néphroprotecteurs dans l’hypertension et le diabète.

Plus de 7 000 nouveaux dialysés par an en France
Selon la Fondation du Rein, les maladies rénales posent un problème de santé publique majeur. Près de 500 millions d’individus dans le monde, dont 2 à 3 millions en France, sont atteints d’une maladie rénale. La progression de la maladie va conduire certains d’entre eux à la dialyse ou à la greffe. Environ 7 000 personnes commencent un traitement par dialyse chaque année en France, actuellement plus de 35 000 sont dialysées  régulièrement et 25 000 ont bénéficié d’une greffe rénale.

2 % des dépenses totales de l’Assurance Maladie
Le traitement des maladies rénales représente 2 % des dépenses totales de l’Assurance Maladie. Vieillissement de la population, progression du diabète et de l’hypertension, on prévoit une augmentation rapide de ces dépenses dans l’ensemble des pays développés. « La situation est bien pire dans les pays en voie de développement où beaucoup de malades ne sont pas traités ; il s’agit très souvent de personnes jeunes en activité », souligne la fondation/

Pour plus d’informations, consulter le site de la Fondation du Rein








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AbbVie : avis favorable du CHMP pour Venclyxto® en association avec le rituximab

Publié le 24 septembre 2018

AbbVie, la société biopharmaceutique américaine, vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable concernant le traitement Venclyxto® (vénétoclax) en association avec le rituximab pour les patients présentant une leucémie lymphoïde chronique en rechute/réfractaire (LLC R/R) ayant déjà reçu au moins une ligne de traitement.

Takeda : avis favorable du CHMP pour Alunbrig® dans le cancer du poumon non à petites cellules ALK+

Publié le 24 septembre 2018
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Takeda vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a adopté un avis favorable recommandant l’approbation totale de l’Alunbrig® (brigatinib) en tant que monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer avancé du poumon non à petites cellules (CPNPC) à kinase positive du lymphome anaplasique (ALK+) ayant précédemment suivi un traitement au crizotinib.

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Publié le 21 septembre 2018
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Numab Therapeutics, une société biopharmaceutique suisse qui développe des immunothérapies multispécifiques de nouvelle génération basées sur des anticorps, pour traiter le cancer, a annoncé avoir nommé le Dr Ignacio Javier Melero Bermejo au poste de conseiller.

Pierre Fabre : feu vert européen pour Braftovi® et Mektovi® dans le mélanome avancé

Publié le 21 septembre 2018
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Le groupe pharmaceutique Pierre Fabre a annoncé que la Commission européenne (CE) a délivré l’autorisation de mise sur le marché pour l’association de Braftovi® (encorafenib) et Mektovi® (binimetinib) dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAFV600 détectée par un test approuvé.

Ipsen : avis positif du CHMP pour Cabometyx® en seconde ligne du carcinome hépatocellulaire (CHC)

Publié le 21 septembre 2018
Ipsen : avis positif du CHMP pour Cabometyx® en seconde ligne du carcinome hépatocellulaire (CHC)

Le groupe Ipsen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), comité scientifique de l’Agence européenne du médicament (EMA) a émis un avis favorable pour Cabometyx® (cabozantinib) en monothérapie dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) de l’adulte traité antérieurement par sorafénib.

Nanobiotix : des données sur le développement de NBTXR3 présentées à ImmunoRad 2018

Publié le 20 septembre 2018
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Alliance Healthcare Group France : Corinne Morel, nouvelle Directrice Marketing Digital et Retail

Publié le 20 septembre 2018
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Corinne Morel, 50 ans, est nommée Directrice Marketing Digital et Retail Alliance Healthcare Group France, à compter du 3 septembre. Membre de Walgreens Boots Alliance, Alliance Healthcare Group France est un des leaders de la répartition pharmaceutique et de la distribution de produits et services de santé en France.

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