Edition du 03-12-2021

L’Afssaps restreint l’indication de la Mepronizine®

Publié le vendredi 8 octobre 2010

La Mépronizine® est un somnifère dont la réévaluation du rapport bénéfice / risque a conduit l’Afssaps à en restreindre les indications, à limiter la durée de traitement, à réduire le nombre de comprimés disponibles par boite, et à déconseiller son utilisation chez le sujet âgé. Cette réévaluation fait suite notamment à la survenue de cas d’intoxications volontaires graves, et d’effets indésirables neurologiques plus particulièrement dans la population âgée.

La Mépronizine® est un somnifère indiqué dans l’insomnie occasionnelle chez l’adulte. Elle est utilisée lorsque des benzodiazépines ne peuvent être prescrites. Ce médicament se présente sous forme de comprimés enrobés sécables et s’administre par voie orale.

La gravité des intoxications volontaires à la Mépronizine® et les effets indésirables neurologiques observés plus particulièrement dans la population âgée conduisent l’Afssaps, après la réévaluation du rapport bénéfice / risque de cette spécialité, à :
– restreindre l’indication de Mépronizine® à l’insomnie occasionnelle chez l’adulte lorsque le rapport bénéfice / risque des benzodiazépines ne paraît pas favorable ;
– limiter la prise du médicament à 1 comprimé par jour avant le coucher, pour une durée de traitement de 2 à 5 jours
– déconseiller l’utilisation de Mépronizine® chez le sujet âgé, en particulier de plus de 75 ans, en raison du risque de sédation et/ou de sensations vertigineuses pouvant favoriser les chutes
– réduire la taille du conditionnement à 5 comprimés par boîte, afin de limiter les risques de toxicité aigüe en cas de surdosage. Cette dernière mesure devrait avoir lieu début 2011.

L’Afssaps rappelle que l’effet sédatif de la Mépronizine® peut être renforcé par l’administration de tout autre dépresseur du système nerveux central et qu’il convient d’en tenir compte lors de son utilisation.

En accord avec l’Afssaps, une lettre d’information à destination des professionnels de santé a été adressée par Sanofi-Aventis France le 27 septembre 2010.

Tout effet indésirable grave et/ou inattendu doit être déclaré par les professionnels de santé aux centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV).

Source : Afssaps








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