Edition du 22-09-2020

La fusion entre Vivalis et Intercell pour former Valneva finalisée

Publié le mercredi 29 mai 2013

Valneva a annoncé mardi la finalisation du processus de fusion entre Vivalis et Intercell menant à la création d’une nouvelle société de biotechnologie européenne spécialisée dans les vaccins et les anticorps.

« Valneva opère tout au long de la chaîne de valeur biopharmaceutique avec des plates-formes technologiques innovantes, des capacités de découverte et de développement, une unité de fabrication de pointe et une vraie expertise commerciale », souligne la société dans un communiqué. Les dirigeants de la société ont évoqué une « étape majeure » pour Valneva, qui « combine les forces et les compétences de Vivalis et Intercell dans la découverte d’anticorps et le développement et la commercialisation de vaccins ».

Valneva va bénéficier de sources de revenus diversifiées, comprenant ses produits commercialisés, et ses partenariats commerciaux actuels et à venir.Valneva dispose d’un large portefeuille de produits candidats (en propre ou en partenariat), dont un vaccin contre la grippe pandémique en phase III, un vaccin Pseudomonas en Phase II / III et un vaccin contre la tuberculose en Phase II.Valneva dispose également d’un portefeuille de plateformes technologiques très largement adoptées par l’industrie biopharmaceutique. Il s’agit notamment des plates-formes technologiques, validées et commercialisées, EB66®, lignée cellulaire de développement de produits humains et vétérinaires, VIVA|Screen® plateforme de découverte d’anticorps et le nouvel adjuvant IC31®.

Projet d’augmentation de capital d’un montant envisagé de 40 millions d’euros

Comme annoncé le 16 Décembre 2012, Valneva prévoit de lancer, sous réserve des conditions de marché et de l’approbation par l’Autorité des Marchés Financiers du Prospectus qui sera établi à cet effet, une augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription des actionnaires d’un montant envisagé de 40 millions d’euros. Des engagements, qui couvrent la totalité de l’opération, ont d’ores et déjà été signés avec le FSI (25 millions d’euros, dans la limite de 62,5% du produit de l’émission, à titre irréductible et réductible) et avec Groupe Grimaud et Unigrains pour 5 millions d’euros à titre réductible. Enfin, deux banques se sont engagées à garantir 10 millions d’euros aux conditions standards de marché.








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Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour mener des études cliniques de phase 3 sur ZERVIATE™ (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.

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Le groupe Neuraxpharm, société pharmaceutique européenne de premier plan, spécialisée dans le système nerveux central (SNC), a annoncé l’acquisition du médicament de prescription, Buccolam® (midazolam, solution buccale) auprès du laboratoire japonais, Takeda. L’accord entre Neuraxpharm et Takeda comprend les droits mondiaux de Buccolam®. La transaction devrait se conclure d’ici fin 2020, conformément aux conditions légales et réglementaires habituelles.

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Pour piloter sa nouvelle direction “Digital & Smart Solutions Accelerator”, Ceva Santé Animale, 5e laboratoire vétérinaire au monde et 1er français, vient de nommer Jean-Marcel Ciet, 33 ans, en qualité de Chief Digital Officer. Il rejoint à ce titre le Comité exécutif pour mener la transformation digitale interne et externe du Groupe.

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Publié le 18 septembre 2020
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Sanofi et GSK ont signé le 18 septembre 2020 un accord définitif avec la Commission européenne (CE) en vue de la fourniture de jusqu’à 300 millions de doses d’un vaccin contre la COVID-19, dès lors que celui-ci sera approuvé. Le candidat-vaccin repose sur la technologie à base de protéine recombinante que Sanofi a employée pour produire un vaccin contre la grippe et sur l’adjuvant développé par GSK.

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