Edition du 28-05-2022

La Journée Mondiale Parkinson se tiendra le 11 avril 2012

Publié le samedi 7 avril 2012

A l’occasion de la Journée Mondiale Parkinson qui se déroulera le 11 avril 2012, l’association France Parkinson fait campagne contre la maladie et certaines idées reçues qui perdurent. Près de 14.000 nouveaux cas de maladie de Parkinson sont diagnostiqués chaque année en France.

« La maladie de Parkinson est désormais une priorité nationale et un enjeu majeur de santé publique avec l’annonce récente d’un Plan National d’actions Parkinson 2011-2014 qui inscrira dans la durée la dynamique née des États Généraux de la maladie et de la publication en 2010 du Livre blanc », souligne France Parkinson.

« Cette décision représente un pas décisif qui prend enfin en compte les spécificités de cette pathologie neuro-dégénérative mais il est urgent et indispensable que ce Plan Parkinson devienne une réalité concrète pour tous les malades », ajoute l’association En effet, ces deux dernières années ont permis la mise en place d’un début de Plan, une avancée importante même si les moyens alloués pour ce Plan sont très faibles : 3,1 M d’euros soit 10 € par malade et aidant.

Il est également possible d’effectuer un don sur le site internet de France Parkinson, pour permettre à l’association de soutenir la recherche et d’améliorer le quotidien et la prise en charge des malades. Près de 14.000 nouveaux cas de maladie de Parkinson sont diagnostiqués chaque année en France.

Consulter le programme des manifestations en régions.

Source : http://www.franceparkinson.fr/








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Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l’azacitidine

Publié le 27 mai 2022
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Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé aujourd’hui que la FDA (agence américaine du médicament) a approuvé TIBSOVO (comprimés d’ivosidenib) en association avec l’azacitidine pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée et porteurs d’une mutation du gène IDH1. Cette approbation cible les adultes de 75 ans et plus, ou présentant […]

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Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

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Publié le 25 mai 2022
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

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Publié le 25 mai 2022
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Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

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Publié le 23 mai 2022
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Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

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