Edition du 03-12-2021

L’alliance BMS-Pfizer et France AVC dévoilent une collection de vidéos pour les patients

Publié le mercredi 31 octobre 2018

L’alliance BMS-Pfizer et France AVC dévoilent une collection de vidéos pour les patientsSur une idée originale de l’unité neurovasculaire du Centre Hospitalier de Gonesse (Val d’Oise), l’alliance BMS-Pfizer a réalisé, en collaboration avec l’association France AVC, une collection de vidéos pédagogiques à destination des patients et de leurs proches. Leur particularité : ces « cartoons » ont été traduits en anglais et en arabe afin de contribuer à la lutte contre les inégalités d’accès à l’information sur l’Accident vasculaire cérébral (AVC) et sa prise en charge.

« Avec toute l’équipe soignante, nous cherchions un moyen de communication adapté pour que les patients qui viennent de subir un AVC – et donc fragilisés – comprennent les informations essentielles sur leur pathologie et sur sa prise en charge. Grâce au soutien de l’Alliance BMS-Pfizer, ces vidéos participent à un meilleur dialogue entre les patients et les équipes soignantes », explique le Dr Manchon, neurologue au Centre Hospitalier de Gonesse (Val d’Oise).

À travers des illustrations de type « cartoon » et grâce à des mots simples, les vidéos informent sur :
. La définition et les symptômes de l’accident vécu ;
. Les facteurs de risque ;
. Les examens complémentaires à réaliser pour rechercher les causes de l’accident ;
. Les différentes étapes de l’hospitalisation et de la rééducation ;
. Les aides possibles pour faciliter le retour au domicile.

Ces vidéos seront prochainement disponibles sur le site Monanticoagulant.fr et sur les sites internet, chaîne Youtube et page Facebook de l’association France AVC.

En France, il se produit un AVC toutes les 4 minutes, c’est également la première cause de handicap physique acquis chez l’adulte1. Pour les personnes concernées, les séquelles visibles ou invisibles peuvent être lourdes (handicap moteur, état de fatigue accru, troubles de la maîtrise des émotions, dépression, etc.) et les risques de récidive sont importants.

« L’AVC est la première cause de décès chez la femme et, fait préoccupant, nous voyons que des adultes jeunes, des adolescents et même des enfants sont aussi touchés », précise Françoise Bénon, présidente de la Fédération Nationale France AVC.

Source : Bristol-Myers Squibb / Pfizer








MyPharma Editions

Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 2 décembre 2021
Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé que l’autorité réglementaire américaine (FDA) a récemment apporté sa réponse dans le cadre du « End-of-Phase-2 Meeting », utile à l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), et visant à obtenir potentiellement par la suite la demande d’autorisation de mise sur le marché et la commercialisation.

Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Publié le 2 décembre 2021
Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale Aonys®, annonce sa participation au 3ème congrès sur la thérapie génique pour les troubles neurologiques qui se déroule du 6 au 9 décembre à Boston (Etats-Unis).

MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

Publié le 2 décembre 2021
MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)

• 1 M€ d’euros sous forme de subvention, issue de l’Appel à projet Résilience du ministère chargé de l’Industrie, qui s’inscrit dans le cadre du plan France Relance, pour son nouveau laboratoire sur le site de Jacou, France

COVID-19 : OSE Immunotherapeutics fait le point sur les 1er résultats positifs et le développement clinique de CoVepiT, son vaccin T multi-cibles

Publié le 2 décembre 2021
COVID-19 : OSE Immunotherapeutics fait le point sur les 1er résultats positifs et le développement clinique de CoVepiT, son vaccin T multi-cibles

OSE Immunotherapeutics a annoncé l’analyse positive des premières données de CoVepiT, son candidat vaccin prophylactique contre la COVID-19, en particulier des résultats immunologiques intérimaires positifs sur la réponse des cellules T obtenus dans 100 % de la population traitée, avec en parallèle une résolution des indurations locales observées lors de la vaccination.

Valbiotis annonce avoir soumis aux autorités compétentes les trois protocoles cliniques pour TOTUM•854 indiqué dans la réduction de la pression artérielle

Publié le 2 décembre 2021
Valbiotis annonce avoir soumis aux autorités compétentes les trois protocoles cliniques pour TOTUM•854 indiqué dans la réduction de la pression artérielle

Valbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques et cardiovasculaires, a annoncé avoir soumis aux autorités compétentes les trois protocoles cliniques sur TOTUM•854, indiqué dans la réduction de la pression artérielle, et présente son plan de développement clinique complet, comme annoncé à l’occasion du congrès annuel de l’European Society of Hypertension et de l’International Society of Hypertension en avril 2021

Sanofi va acquérir Origimm Biotechnology

Publié le 1 décembre 2021
Sanofi va acquérir Origimm Biotechnology

Sanofi a annoncé la signature d’un accord portant sur l’acquisition d’Origimm Biotechnology GmbH, une entreprise de biotechnologie autrichienne à capitaux privés, spécialisée dans la découverte de composants virulents du microbiote cutané et le développement d’antigènes issus de bactéries à l’origine de maladies de la peau, comme l’acné.

AB Science : recrutement du 1er patient dans l’étude de phase 2 évaluant l’activité antivirale du masitinib contre le virus SARS-CoV-2

Publié le 30 novembre 2021
AB Science : recrutement du 1er patient dans l'étude de phase 2 évaluant l'activité antivirale du masitinib contre le virus SARS-CoV-2

AB Science a annoncé le recrutement du premier patient dans l’étude de phase 2 évaluant l’activité antivirale du masitinib chez les patients ayant un diagnostic confirmé de COVID-19.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents