Edition du 22-04-2021

Le Dementia Discovery Fund lève 100 millions de dollars pour son lancement

Publié le jeudi 22 octobre 2015

Le Dementia Discovery Fund lève 100 millions de dollars pour son lancementLe Dementia Discovery Fund (DDF), un nouveau fonds d’investissement mondial visant à soutenir la découverte et le développement de nouveaux traitements de la démence, a été lancé après que 100 millions de dollars aient été levés auprès de plusieurs investisseurs, notamment le ministère de la Santé du Royaume-Uni et Alzheimer’s Research UK, et des entreprises pharmaceutiques de premier plan à l’échelle mondiale, dont Biogen, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, Lilly, Pfizer et Takeda.

SV Life Sciences (SVLS), une société internationale de capital-risque de premier plan spécialisée dans les sciences de la vie, sera gestionnaire du fonds, offre au DDF une expertise éprouvée dans le soutien du développement de nouvelles approches thérapeutiques pour un éventail d’indications cliniques, notamment en neurosciences. Un conseil scientifique consultatif de calibre mondial comptant des représentants des investisseurs stratégiques du DDF et du milieu universitaire international est en train d’être formé afin de partager l’expertise, élargir les réseaux de collaboration du DDF et conseiller l’équipe d’investissement.

Le DDF a été créé dans le but de proposer de nouvelles approches pharmaceutiques au diagnostic, à l’intervention précoce et au traitement de la démence d’ici 2025 afin de freiner la progression de la maladie et d’en atténuer les symptômes et donc de jeter les bases d’un traitement efficace.

Le DDF travaillera en collaboration avec des universités, des instituts de recherche, et l’industrie biotechnologique et pharmaceutique internationale afin de sélectionner et de soutenir de nouveaux projets de recherche sur la démence durant les phases précliniques, facilitant leur évolution vers les essais cliniques. Les priorités du DDF sont d’élaborer de nouvelles hypothèses de recherche, d’accroître l’intérêt mondial et la foi de l’industrie dans la valeur de la recherche sur la démence.

« Il est très important, mais aussi très difficile de mettre au point de nouveaux médicaments contre la démence. Très peu de médicaments ont été mis sur le marché au cours des dernières années et ceux qui sont en vente ne visent que les symptômes et n’ont pas d’effet sur la maladie sous-jacente. Nous croyons que le DDF peut avoir un impact majeur sur l’identification et le développement de nouvelles approches de traitement parce qu’il offrira aux chercheurs une nouvelle source de financement et favorisera l’innovation et la créativité en facilitant la collaboration entre les chercheurs, les entrepreneurs, les organismes de bienfaisance, l’industrie et l’administration publique. », a déclaré Kate Bingham, associée directrice générale de SV Life Sciences.

Parlant au nom des investisseurs de l’industrie pharmaceutique, Patrick Vallance, président, Recherche et développement, GSK, a affirmé : « L’outil le plus efficace du milieu scientifique dans sa lutte contre la démence est la collaboration, qui permet d’ouvrir de nouvelles voies de recherche et de découverte de médicaments. Il s’agit d’un domaine de recherche complexe et dispendieux, et si nous souhaitons réussir à développer de nouveaux médicaments novateurs, nous devons collaborer et partager le risque que posent des approches nouvelles et ambitieuses. Ce nouveau fonds nous offre le cadre nécessaire pour ce faire, réunissant des leaders mondiaux dans la recherche sur la démence et mettant des ressources en commun afin d’investir dans de jeunes entreprises et d’éventuels nouveaux médicaments. »

Source : SV Life Sciences








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COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Un premier patient a été traité à I-motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires situé à l’hôpital Trousseau, à Paris, dans le cadre de l’essai de thérapie génique mené par Généthon dans la myopathie de Duchenne.

COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 21 avril 2021
COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé qu’elle se focaliserait maintenant sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, et, en conséquence, ne donnerait plus la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission Européenne.

Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Publié le 21 avril 2021
Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

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