Edition du 23-04-2021

Leem : le Conseil d’administration désigne les présidents des neuf Commissions

Publié le mercredi 31 octobre 2018

Leem : le Conseil d’administration désigne les présidents des neuf CommissionsLe 30 octobre 2018, le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a désigné parmi ses membres les présidents des neuf Commissions permanentes du Leem. Il a également validé la désignation des six responsables de familles géographiques qui composent le Conseil.

Présidents des Commissions du Leem  :

. Sébastien AGUETTANT, Delpharm : Président de la Commission des Affaires industrielles
. Jean-Noël BAIL, GSK : Président de la Commission des Affaires économiques
. Jean-François BROCHARD, Roche : Président de la Commission des Affaires publiques France/Europe
. Michel GINESTET, Pfizer : Président de la Commission sociale
. Thierry HULOT, Merck Santé : Président de la Commission RSE
. Jean-Marie LEFEVRE, Biocodex : Président de la Commission des Affaires internationales
. Philippe MAUGENDRE, Sanofi : Président de la Commission des Affaires scientifiques
. Jean MONIN, AMGEN : Président de la Commission communication
. Cyril SCHIEVER, MSD : Président de la Commission juridique et fiscale

Représentants des familles géographiques :

. Frédéric COLLET, Novartis : Laboratoires européens
. Patrick ERRARD, Astellas : Laboratoires japonais & autres
. Michel JOLY, Gilead Sciences : Laboratoires américains
. Guillaume LEROY, Sanofi : Grands laboratoires français
. Philippe TRUELLE, CDM Lavoisier – Chaix et Du Marais : Petits laboratoires français
. Alexis VANDIER, Ipsen : Moyens laboratoires français

Conformément aux statuts, le Bureau du Leem se compose de la façon suivante :

. Philippe Tcheng, Président du Leem,
. Les neuf présidents des commissions nommés ci-dessus,
. Les six représentants des familles géographiques,
. Sébastien Aguettant (Spis), en qualité de représentant des entreprises de sous-traitance de production industrielle au Conseil d’administration (en plus de sa présidence de commission),
. Stéphane Joly (Gemme), en qualité de représentant des entreprises de génériques au Conseil d’administration,
. Franck Leyze (Afipa), en qualité de représentant des entreprises d’automédication au Conseil d’administration,
. Pierre-Claude Fumoleau, en qualité d’administrateur membre du Codeem.

Source : Leem








MyPharma Editions

COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Un premier patient a été traité à I-motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires situé à l’hôpital Trousseau, à Paris, dans le cadre de l’essai de thérapie génique mené par Généthon dans la myopathie de Duchenne.

COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 21 avril 2021
COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé qu’elle se focaliserait maintenant sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, et, en conséquence, ne donnerait plus la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission Européenne.

Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Publié le 21 avril 2021
Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents