
Excelya, organisme européen indépendant de recherche sous contrat, vient d’annoncer la nomination de Nathalie Doize au poste de directrice des opérations et de Rudolph Rosenberg au poste de directeur administratif et financier d’Excelya.
MSD et Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, partenaires dans la joint-venture Sanofi Pasteur MSD, ont annoncé le vendredi 8 juillet 2011 la nomination du Dr. Jean-Paul Kress au poste de Président de Sanofi Pasteur MSD, sous réserve de l’accord du Conseil d’Administration.
« Sanofi Pasteur MSD est un acteur majeur du marché européen des vaccins. La nomination de Jean-Paul Kress à la tête de la société illustre les nouvelles ambitions de notre joint-venture en Europe, une région stratégique de notre activité vaccins « , a déclaré Olivier Charmeil, Directeur Général de Sanofi Pasteur. » Sa grande expérience et son dynamisme seront des atouts essentiels pour le développement futur de Sanofi Pasteur MSD sur les marchés européens. »
» L’expérience et le leadership du Dr Kress sont des atouts essentiels pour le succès de la joint-venture Sanofi Pasteur MSD et pour notre mission de santé publique qui consiste à donner accès aux vaccins à tous ceux qui en ont besoin « , a déclaré le Dr. Julie L. Gerberding, Présidente de Merck Vaccines. » La croissance de notre activité vaccins en Europe est l’un des objectifs principaux de Merck, et nous sommes très enthousiastes à l’idée de travailler avec Jean-Paul pour relever cet important défi. »
Parcours
Jean-Paul Kress est titulaire d’un Doctorat en Médecine de la Faculté Necker-Enfants Malades à Paris, et d’un diplôme de deuxième cycle de l’Ecole Normale Supérieure de Paris. Il est membre du conseil d’Administration du LEEM, (Les Entreprises du Médicament). Avant sa nomination chez Sanofi Pasteur MSD, Jean-Paul Kress occupait la fonction de Vice-Président et Directeur Général de Gilead France, une société qu’il a rejoint en 2006 en tant que Vice-Président des ventes et du Marketing aux Etats-Unis, au sein de la Business Unit des antiviraux. Auparavant, il a passé 9 ans chez Abbott où il a occupé de nombreuses fonctions, notamment aux départements Ventes et Marketing et à la Direction Générale, en Europe et aux Etats-Unis. Il a débuté sa carrière dans l’industrie pharmaceutique chez Eli Lilly en 1993 puis chez Smithkline Beecham.
Source : MSD
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Novartis a annoncé la signature d’un accord préliminaire avec CureVac pour la production de l’ARN messager et des « produits de matières premières » pour le vaccin CVnCoV, afin de contribuer à la lutte contre la pandémie de COVID-19. Les préparatifs pour le démarrage de la production, le transfert de technologie et les produits test sont déjà en cours. Après l’accord final, Novartis prévoit de démarrer la production au deuxième trimestre 2021. Les premières livraisons sont attendues pour l’été 2021.
AB Science a annoncé la publication d’un article évalué par des pairs dans lequel les auteurs concluent que le blocage des hémicanaux sur les mastocytes avec le masitinib représente une nouvelle stratégie prometteuse pour ralentir la progression des maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer et la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, et Pfizer ont annoncé l’initiation de VLA15-221. L’étude VLA15-221 s’appuie sur les données initiales positives de deux études de Phase 2 lancées précédemment, inclut de nouveaux schémas de vaccination et devrait fournir les dernières données de Phase 2 avant une éventuelle décision d’entamer des études pivot de Phase 3.
C4Diagnostics, société de biotechnologie qui développe des tests de diagnostic in vitro (DIV) innovants pour les maladies infectieuses, a annoncé la nomination de Thomas Tran, MBA, au poste de Managing Director. Ses 20 ans de carrière dans l’industrie du diagnostic in vitro sont un atout clé pour structurer les activités de C4Diagnostics, dans un contexte où la société accélère son développement et déploie son portefeuille de produits et de services.
Nicox, société spécialisée en ophtalmologie,vient d’annoncer que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour conduire la partie chinoise de l’étude clinique en cours de phase 3 Denali pour le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez […]
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