Edition du 14-11-2019

Le Dr Jean-Paul Kress nommé Président de Sanofi Pasteur MSD

Publié le dimanche 10 juillet 2011

MSD et Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, partenaires dans la joint-venture Sanofi Pasteur MSD, ont annoncé le vendredi 8 juillet 2011 la nomination du Dr. Jean-Paul Kress au poste de Président de Sanofi Pasteur MSD, sous réserve de l’accord du Conseil d’Administration.
«  Sanofi Pasteur MSD est un acteur majeur du marché européen des vaccins. La nomination de Jean-Paul Kress à la tête de la société illustre les nouvelles ambitions de notre joint-venture en Europe, une région stratégique de notre activité vaccins « , a déclaré Olivier Charmeil, Directeur Général de Sanofi Pasteur.  » Sa grande expérience et son dynamisme seront des atouts essentiels pour le développement futur de Sanofi Pasteur MSD sur les marchés européens. »

 » L’expérience et le leadership du Dr Kress sont des atouts essentiels pour le succès de la joint-venture Sanofi Pasteur MSD et pour notre mission de santé publique qui consiste à donner accès aux vaccins à tous ceux qui en ont besoin « , a déclaré le Dr. Julie L. Gerberding, Présidente de Merck Vaccines.  » La croissance de notre activité vaccins en Europe est l’un des objectifs principaux de Merck, et nous sommes très enthousiastes à l’idée de travailler avec Jean-Paul pour relever cet important défi.  »

Parcours
Jean-Paul Kress est titulaire d’un Doctorat en Médecine de la Faculté Necker-Enfants Malades à Paris, et d’un diplôme de deuxième cycle de l’Ecole Normale Supérieure de Paris. Il est membre du conseil d’Administration du LEEM, (Les Entreprises du Médicament). Avant sa nomination chez Sanofi Pasteur MSD, Jean-Paul Kress occupait la fonction de Vice-Président et Directeur Général de Gilead France, une société qu’il a rejoint en 2006 en tant que Vice-Président des ventes et du Marketing aux Etats-Unis, au sein de la Business Unit des antiviraux. Auparavant, il a passé 9 ans chez Abbott où il a occupé de nombreuses fonctions, notamment aux départements Ventes et Marketing et à la Direction Générale, en Europe et aux Etats-Unis. Il a débuté sa carrière dans l’industrie pharmaceutique chez Eli Lilly en 1993 puis chez Smithkline Beecham.

Source : MSD








MyPharma Editions

Nanobiotix : de nouveaux résultats dans l’étude préclinique en immuno-oncologie au SITC 2019

Publié le 13 novembre 2019
Nanobiotix : de nouveaux résultats dans l'étude préclinique en immuno-oncologie au SITC 2019

Nanobiotix vient d’annoncer les résultats prometteurs de sa collaboration préclinique1 avec le centre de cancérologie MD Anderson de l’Université du Texas. L’étude, qui a évalué NBTXR3, radioenhancer premier représentant de sa classe, activé par radiothérapie en combinaison avec checkpoint inhibiteurs anti-PD-1 et anti-CTLA-4, a été présentée la semaine dernière au congrès annuel 2019 de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC).

Minoryx Therapeutics : désignation de médicament orphelin de l’UE pour le leriglitazone dans l’ataxie de Friedreich

Publié le 12 novembre 2019
Minoryx Therapeutics : désignation de médicament orphelin de l'UE pour le leriglitazone dans l’ataxie de Friedreich

Minoryx Therapeutics, une société spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies orphelines du système nerveux central (SNC), annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le leriglitazone (MIN-102), a reçu la désignation de médicament orphelin de la part de la Commission Européenne pour le traitement de l’ataxie de Friedreich.

OSE Immunotherapeutics présente de nouvelles données précliniques et cliniques à la conférence SITC

Publié le 12 novembre 2019
OSE Immunotherapeutics présente de nouvelles données précliniques et cliniques à la conférence SITC

OSE Immunotherapeutics a présenté des nouvelles données précliniques et cliniques sur ses produits en immuno-oncologie : Tedopi®, BI 765063 (OSE-172) et la plateforme BiCKI® à la conférence SITC (Society for Immunotherapy of Cancer) qui s’est tenue à National Harbor, Maryland, Etats-Unis, du 6 au 10 novembre 2019.

Urania Therapeutics lève 3,5 millions d’euros en amorçage

Publié le 8 novembre 2019
Urania Therapeutics lève 3,5 millions d'euros en amorçage

Urania Therapeutics, société biopharmaceutique spécialisée dans l’identification et le développement de composés de translecture, vient d’annoncer avoir levé 3,5 M€ pour développer de nouveaux traitements ciblant le ribosome humain.

AB Science : des résultats de phase 3 positifs du masitinib dans l’asthme sévère

Publié le 8 novembre 2019
AB Science : des résultats de phase 3 positifs du masitinib dans l’asthme sévère

AB Science a annoncé aujourd’hui que l’étude de phase 3 (AB07015) évaluant le masitinib administré par voie orale dans le traitement de l’asthme sévère non contrôlé par les corticoïdes oraux a atteint son objectif principal (p=0.0103). Le critère d’évaluation principal prédéfini dans le protocole de l’étude était le taux d’exacerbation de l’asthme sévère. Les résultats sur le critère d’évaluation principal sont confirmés par toutes les analyses de sensibilité prédéfinies, ce qui indique que ces résultats sont cohérents et robustes.

OSE Immunotherapeutics signe un accord de licence pour Tedopi® en Corée

Publié le 8 novembre 2019
OSE Immunotherapeutics signe un accord de licence pour Tedopi® en Corée

OSE Immunotherapeutics a annoncé la signature d’un accord de licence avec Chong Kun Dang (CKD) Pharmaceutical Corporation pour l’enregistrement et la commercialisation potentiels en Corée de Tedopi®, combinaison de néo-épitopes sélectionnés et optimisés à partir de 5 antigènes tumoraux, qui génère une réponse spécifique des cellules T cytotoxiques dirigées contre les cellules cancéreuses qui expriment […]

Johnson & Johnson : dépôt des demandes d’AMM européennes du vaccin expérimental anti-Ebola de Janssen

Publié le 8 novembre 2019
Johnson & Johnson : dépôt des demandes d’AMM européennes du vaccin expérimental anti-Ebola de Janssen

Johnson & Johnson a annoncé aujourd’hui que ses sociétés pharmaceutiques Janssen ont présenté à l’Agence européenne des médicaments des demandes d’autorisation de mise sur le marché européen (EMA) concernant un vaccin expérimental contre la fièvre hémorragique Ebola provoquée par le virus Ebola appartenant à l’espèce Zaïre.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents