Edition du 25-01-2022

Le gouvernement revoit les déficits de la Sécu à la hausse pour 2008 et 2009

Publié le mardi 20 janvier 2009

Le gouvernement revoit les déficits de la Sécu à la hausse pour 2008 et 2009 Alors qu’il doit présenter aujourd’hui au parlement ses nouvelles prévisions de déficit public pour 2009 le ministre du Budget, Eric Woerth, a revu hier ses prévisions du déficit de la Sécu. En 2008, elle accuserait un déficit de 10,5 milliards d’euros contre les 9,3 milliards annoncés en novembre. Pour 2009, le déficit  attendrait 12,6 milliards au lieu des 10,5 milliards attendus.

Cette révision à la hausse des déficits, la deuxième après celle de la mi-novembre, est la conséquence de la baisse plus forte que prévu des recettes qui résulte du ralentissement de la masse salariale et du report de l’augmentation des cotisations retraite annoncé au début du mois par le gouvernement. En effet, alors que le gouvernement tablait sur une hausse de 4,25% de la masse salariale en 2008, celle-ci n’atteint que +3,7%, ralentissement économique oblige.

Le pessimisme de Bruxelles 
Autre prévisions inquiétantes, celles publiées hier par la Commission européenne qui anticipe en France pour 2009 un recul du PIB de 1,8 % après une croissance de 0,7 % en 2008. Bruxelles table sur une croissance de 0,4 % en 2010. Concernant le déficit, il atteindrait 5,4% du PIB en 2009 et 5 % en 2010. Par ailleurs, le taux de chômage français bondirait de 7,8 % en 2008 à 9,8 % en 2009 et à 10,6 % en 2010.








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Ipsen : Santé Canada approuve Sohonos™ qui devient le premier traitement approuvé contre la fibrodysplasie ossifiante progressive

Publié le 25 janvier 2022
Ipsen : Santé Canada approuve Sohonos™ qui devient le premier traitement approuvé contre la fibrodysplasie ossifiante progressive

Ipsen vient d’annoncer l’approbation par Santé Canada de Sohonos (capsules de palovarotène), un agoniste sélectif du récepteur gamma de l’acide rétinoïque (RARγ) administré par voie orale, indiqué pour diminuer la formation d’ossification hétérotopique (OH ; formation d’os) chez l’adulte et l’enfant (filles de 8 ans et plus, garçons de 10 ans et plus) atteints de fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP).1 Sohonos a été approuvé comme traitement de fond et des poussées chez les patients atteints de FOP.

Angelini Pharma : Rafal Kaminski nommé Directeur scientifique et R&D

Publié le 25 janvier 2022
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Rafal Kaminski vient d’être nommé Directeur scientifique et R&D d’Angelini Pharma, société pharmaceutique internationale appartenant au groupe privé italien Angelini Industries. Fort d’une solide expérience à l’international en matière d’innovation et de R&D, Rafal Kaminski prendra ses fonctions en janvier 2022.

Erytech : présentation des résultats de deux études cliniques évaluant eryaspase dans le cancer du pancréas lors du symposium ASCO-GI

Publié le 25 janvier 2022
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Ipsen : Karen Witts nomme nommée membre indépendant du Conseil d’administration

Publié le 21 janvier 2022
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Le groupe Ipsen vient d’annoncer la nomination de Karen Witts en tant que membre indépendant du Conseil d’administration.

Pfizer prévoit d’investir plus de 520 millions d’euros pour soutenir la production et la recherche en France

Publié le 20 janvier 2022
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Pfizer vient d’annoncer son intention d’investir plus de 520 millions d’euros dans le cadre d’un plan d’investissement sur cinq ans en France dans le secteur de la science et de la santé, en renforçant notamment les capacités de production sur le territoire et en stimulant la recherche et l’innovation dans plusieurs aires thérapeutiques.

Valneva : son candidat vaccin inactivé montre une neutralisation du variant Omicron

Publié le 20 janvier 2022
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé les résultats d’une étude préliminaire menée en laboratoire qui démontre que les anticorps provenant du sérum de personnes vaccinées avec trois doses du candidat vaccin inactivé de Valneva contre la COVID-19, VLA2001, neutralisaient le variant Omicron.

AB Science : autorisation de l’ANSM pour une étude de Phase II chez les patients atteints du syndrome d’activation des mastocytes sévère

Publié le 20 janvier 2022
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AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM pour initier une étude de phase II (AB20006) chez les patients atteints du syndrome d’activation des mastocytes sévère.

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