Edition du 21-01-2021

Le groupe Astera annonce trois nominations pour son siège

Publié le mardi 30 novembre 2010

Astera, le premier groupe coopératif de pharmaciens en France et en Europe, vient d’annoncer la nomination de trois collaborateurs pour son siège. Le groupe développe ses savoir‐faire au sein de 4 pôles : « Astera Répartition » avec CERP Rouen, « Soins à la personne», avec le maintien à domicile notamment au travers d’Oxypharm, « Services aux pharmaciens », dédiés au développement de l’officine et « Services à l’industrie ».


Nathalie ERB, Directrice des affaires pharmaceutiques
(depuis octobre 2010)
Nathalie Erb a travaillé durant plus de 15 ans à divers postes, mais avec toujours en filigrane l’Assurance Qualité. Notamment chez ZIMMER, fabrication et distribution d’implants orthopédiques et PROTEST, site de recherche clinique avant de rejoindre le groupe Astera en 2001. Elle prend alors le poste de Pharmacien Responsable Service Client au sein de l’agence CERP Rouen de Lille. En 2008, c’est au sein de la filiale dépositaire du groupe coopératif, Eurodep, qu’elle assume ces mêmes fonctions avant d’accéder aux fonctions de Directrice des affaires pharmaceutiques, succédant à Jean‐ Yves BOULY.

Olivier VITALE, Directeur de l’exploitation (à partir de janvier 2011)
A partir de janvier 2011, Olivier VITALE occupera le poste de Directeur de l’exploitation, à la suite de Patrick CIVEL. Titulaire d’un DESS d’Administration des entreprises et d’une Maîtrise en Sciences économiques, il débute sa carrière au sein du groupe coopératif en 1996, comme conseiller commercial, avant de prendre la direction de l’agence de Cholet, deux ans plus tard. Il assure ensuite la mise en place de l’agence régionale Grand Lille avant d’en assumer la direction durant cinq ans. Depuis 2006, Olivier VITALE dirigeait la filiale répartition belge du groupe coopératif.

Gaëlle MADOUX, Directrice commerciale de CERP Rouen SAS (à partir de mars 2011)
Pharmacienne de formation, titulaire d’un MBA HEC, Gaëlle MADOUX intègre le groupe en 2000 au poste de conseillère commerciale sur l’agence du Plessis. Animatrice Régionale des Ventes (Paris/Normandie) deux ans plus tard, elle rejoint ensuite la filiale Isipharm (gestion officinale), comme responsable des groupements dans le cadre du lancement du logiciel « Leo ». Elle assume ensuite chez Isipharm les fonctions de Directrice Régionale des Ventes (Paris/région Nord) durant un an. Gaëlle MADOUX était depuis 2007 à la tête de l’agence régionale du Plessis.

Source : Astera








MyPharma Editions

Maladies neurologiques : Servier et MiNA Therapeutics signent un partenariat de recherche

Publié le 21 janvier 2021
Maladies neurologiques : Servier et MiNA Therapeutics signent un partenariat de recherche

Le groupe pharmaceutique Servier et MiNA Therapeutics, une société pionnière dans les thérapies par activation de l’ARN, ont annoncé un partenariat de recherche pour identifier et développer des thérapies utilisant des petits ARN activateurs (saRNA) pour le traitement des troubles neurologiques.

Transgene : 1er patient traité en France avec l’immunothérapie individualisée TG4050 dans un essai clinique de Phase I

Publié le 21 janvier 2021
Transgene  : 1er patient traité en France avec l’immunothérapie individualisée TG4050 dans un essai clinique de Phase I

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé que pour la première fois en France, TG4050, son immunothérapie individualisée innovante, a été administrée à un patient atteint d’un cancer de la tête et du cou. Ce nouveau vaccin thérapeutique est issu de la plateforme technologique myvac®, qui utilise une technologie d’Intelligence Artificielle (IA) pour personnaliser le traitement de chaque patient.

Vect-Horus clôture sa levée de fonds de 12 M€

Publié le 21 janvier 2021
Vect-Horus clôture sa levée de fonds de 12 M€

Vect-Horus, une société de biotechnologies qui conçoit et développe des vecteurs permettant la délivrance de molécules thérapeutiques ou d’agents d’imagerie à des organes cibles, vient de clôturer sa série D. Un premier tour réalisé en septembre 2020 pour 6,7M€ vient d’être complété d’un second en décembre 2020 pour 5,3M€ auprès d’investisseurs privés portant ainsi le montant total de cette série à 12M€.

Ipsen : Gwenan White nommée Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques

Publié le 20 janvier 2021
Ipsen : Gwenan White nommée Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques

Ipsen a annoncé la nomination de Gwenan White en tant que Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques à compter de mars 2021. Basée à Boulogne (France), elle sera responsable de concevoir, mettre en oeuvre, diriger la stratégie et les activités de communication ainsi que les relations publiques d’Ipsen à l’échelle globale.

Leem : Denis Hello (AbbVie) et Stéphane Lepeu (Delpharm) entrent au Conseil d’administration

Publié le 20 janvier 2021
Leem : Denis Hello (AbbVie) et Stéphane Lepeu (Delpharm) entrent au Conseil d’administration

Le Conseil d’administration du Leem a coopté, le 19 janvier 2021, deux nouveaux administrateurs : Denis Hello, Vice-Président, General Manager d’AbbVie France, dans la famille des laboratoires américains en remplacement de Pierre-Claude Fumoleau et Stéphane Lepeu, Directeur Général Délégué-Commercial de Delpharm, en remplacement de Sébastien Aguettant. Nouveau Président de CDMO France[1], il représente les façonniers dans le collège des organisations professionnelles.

Servier annonce les derniers résultats de la survie globale de l’étude exploratoire de Phase II TASCO1 de Lonsurf® + bevacizumab

Publié le 19 janvier 2021
Servier annonce les derniers résultats de la survie globale de l'étude exploratoire de Phase II TASCO1 de Lonsurf® + bevacizumab

Servier a annoncé les résultats actualisés de l’étude exploratoire de Phase II TASCO1 évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil) + bevacizumab et capécitabine + bevacizumab (C-B) en première ligne pour les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique non résécable (mCRC) et non éligibles pour un traitement intensif.1 Ces données ont été présentées lors d’une présentation orale au Symposium sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO 2021 (ASCO-GI).

Orphelia Pharma et Ethypharm signent un contrat de licence pour le développement et la commercialisation de Kigabeq® en Chine

Publié le 19 janvier 2021
Orphelia Pharma et Ethypharm signent un contrat de licence pour le développement et la commercialisation de Kigabeq® en Chine

Ethypharm et Orphelia Pharma ont annoncé la signature d’un accord exclusif pour le développement, l’enregistrement et la commercialisation en République Populaire de Chine de Kigabeq® (vigabatrine) indiqué dans le traitement de première intention des spasmes infantiles (syndrome de West).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents