Edition du 11-05-2021

Le Pasteudon franchit son objectif du million d’euros de dons

Publié le mardi 15 octobre 2013

L’édition 2013 du Pasteurdon, opération annuelle d’appel à dons de l’Institut Pasteur, vient de s’achever. Lundi 14 octobre, à 10h, le montant des promesses de dons s’élevait à 1 089 565 euros après un week-­end de mobilisation du 11 au 13 octobre 2013.

Un résultat légèrement supérieur à celui de l’année 2012, que l’Institut Pasteur s’était fixé pour objectif. Pour cette septième édition du Pasteurdon, la générosité des donateurs a une nouvelle fois été au rendez-­vous.  Une mobilisation qui souligne non seulement l’attachement profond du public pour l’Institut Pasteur et ses chercheurs, mais qui leur est aussi essentielle : en 2012, 28% du budget total de l’Institut Pasteur provenaient de la générosité du public et du revenu de son patrimoine.

« Au-­delà de l’aspect financier, ce qui nous importe, c’est d’associer le public à notre travail. Nous voulons être compris, nous souhaitons que le public nous accompagne dans nos recherches », insiste Christian Bréchot, directeur général de l’Institut Pasteur. Les sommes récoltées sont directement allouées aux équipes scientifiques. Elles vont servir à financer les nombreux projets de l’Institut : maladies infectieuses (dues à des microbes), mais également cancers, maladies neurologiques, médecine régénérative…

« La particularité de l’Institut Pasteur, ajoute Christian Bréchot, est de s’intéresser à la fois à des recherches très fondamentales, pour comprendre les mécanismes de la vie, mais également d’appliquer ces découvertes à la médecine et à la santé publique. C’est cela, l’esprit Pasteur ».

Le public peut continuer à donner : www.pasteurdon.fr








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Pherecydes Pharma étend son portefeuille de brevets avec un nouveau brevet accordé à Hong Kong

Publié le 11 mai 2021
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Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé l’accord des autorités de Hong-Kong pour la délivrance d’un brevet pour ses phages anti-Pseudomonas Aeruginosa sur ce territoire.

Iktos et Facio Therapies vont collaborer en utilisant l’IA pour la conception de traitements de la dystrophie facio-scapulo-humérale

Publié le 11 mai 2021
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Iktos, société spécialisée dans l’intelligence artificielle pour la conception de nouveaux médicaments, et Facio Therapies, société de découverte et développement de médicaments axée sur la mise au point de traitements pour la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH), ont annoncé leur entrée en collaboration pour appliquer la technologie d’intelligence artificielle (IA) de modélisation générative d’Iktos dans l’un des programmes de découverte de médicaments de Facio.

Xenothera signe un contrat de précommande de son traitement anti-COVID avec le gouvernement français

Publié le 11 mai 2021
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Xenothera a annoncé la signature d’un contrat de réservation de 30.000 doses unitaires de XAV-19 avec le Ministère de la Santé et des Solidarités français. Le XAV-19 est l’anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2 développé en France par la biotech nantaise, sur la base de sa technologie d’anticorps glyco-humanisés. Ce traitement est destiné aux patients atteints de COVID modérée, pour éviter l’aggravation de la maladie et un transfert en réanimation.

MATWIN distingue quatre projets novateurs dans la lutte contre les cancers

Publié le 11 mai 2021
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MATWIN, accélérateur national français spécialisé en oncologie et filiale d’Unicancer, a annoncé les quatre lauréats distingués par ses deux jurys réunis en session numérique du 3 au 5 mai derniers en marge de la 6e édition de sa Convention Partnering MEET2WIN dédiée à l’oncologie.

COVID-19 : la Commission propose une stratégie de l’UE en matière de traitements

Publié le 10 mai 2021
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La Commission européenne vient de proposer, en complément de la stratégie de l’UE pour les vaccins, une stratégie en matière de traitements contre la COVID-19. Objectif : encourager la mise au point et la disponibilité de traitements plus que nécessaires pour lutter contre cette maladie, y compris dans le traitement de la «COVID longue». La stratégie proposée couvre l’ensemble du cycle de vie des médicaments: de la recherche, du développement et de la fabrication à la passation de marchés et au déploiement.

Isabelle Van Rycke nommée présidente et CEO d’UPSA

Publié le 6 mai 2021
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Le groupe Taisho Pharmaceutical vient d’annoncer la nomination d’Isabelle Van Rycke en tant que présidente et CEO du laboratoire UPSA à compter du 10 mai 2021.

GSK : Benlysta approuvé dans l’UE pour les patients adultes atteints d’une glomérulonéphrite lupique (GNL) active

Publié le 6 mai 2021
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GlaxoSmithKline (GSK) vient d’annoncer que la Commission européenne a approuvé l’utilisation de BENLYSTA (bélimumab) par voie intraveineuse et sous-cutanée, pour le traitement des patients adultes atteints de glomérulonéphrite lupique (GNL) active, en association avec des immunosuppresseurs.

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