Edition du 28-09-2020

Le projet StemSAFE labellisé par Medicen Paris Region s’est clôturé avec succès

Publié le vendredi 9 septembre 2016

Le projet StemSAFE labellisé par Medicen Paris Region s’est clôturé avec succès Labellisé par le pôle de compétitivité Medicen Paris Region en janvier 2011, le projet de R&D collaboratif StemSAFE est arrivé à son terme. Autour d’un même objectif – administrer chez l’homme un substitut d’épiderme constitués de cellules souches somatiques et de cellules dérivées de lignées de cellules souches pluripotentes – ce projet a réuni six partenaires publics et privés.

Ce projet a été soutenu financièrement par Bpifrance dans le cadre du Fonds Unique Interministériel (FUI) 13 et le Conseil départemental de l’Essonne CG91. StemSAFE a été co-labellisé avec le pôle de compétitivité Eurobiomed. Le budget total du projet prévisionnel était de 2,93 M€ et le montant total de subventions obtenues de 1,69 M€.

Le projet StemSAFE vise à répondre aux questions posées par le contrôle qualité, la normalisation et la sécurisation des agents thérapeutiques issus des lignées de cellules souches humaines utilisées comme agents thérapeutiques en médecine régénératrice. Pour réaliser ce projet, la société Texcell (91), porteur de projet, s’est appuyé sur les transferts technologiques de quatre partenaires académiques :

• I-Stem, l’Institut des cellules Souches pour le Traitement et l’Etude des maladies Monogéniques, I-STEM AFM, composé de l’unité INSERM/UEVE U861 et du Centre d’Etude des Cellules Souches (CECS) (91),
• CEA-LGRK, Laboratoire de Génomique et Radiobiologie de la Kératinopoïèse, affilié au CEA (91),
• SSA-CTSA, le Laboratoire de Recherche et de Thérapies Cellulaires de l’Hôpital Percy, dépendant du Centre de Transfusion Sanguine des Armées et sous la tutelle administrative du Service de Santé des Armées (92),
• UTCG, Unité de Thérapie Cellulaire et Génique du CHU de Nantes (44)

Les partenaires industriels ont développé et validé des outils de contrôle de sécurité innovants, rapides et universels applicables à tous les lots de culture cellulaires, quelle qu’en soit l’origine. La société Texcell est partie de nouvelles technologies d’analyse de séquençage à haut débit, un outil de contrôle de sécurité sans a priori sur les potentiels contaminants microbiologiques. Metafora biosystems s’est appuyée sur une technologie propriétaire d’étude de ligands de transporteurs de nutriments, qui a permis une caractérisation métabolique des lots cellulaires avant libération en évaluant leurs capacités fonctionnelles de manière rapide et extemporanée.

Le projet a permis de créer 7 emplois, tous partenaires confondus. 3 brevets ont été déposés et 3 articles ont été rédigés.« Participer à l’émergence et aux usages des nouvelles thérapies est au cœur des actions de Medicen Paris Region. Le projet StemSAFE, en sécurisant et qualifiant des thérapies cellulaires, participe au déploiement de ces thérapies et notre pôle est fier d’y avoir contribué. » précise Béatrice Falise Mirat, Déléguée générale de Medicen Paris Region.

Source : Medicen Paris Region








MyPharma Editions

COVID-19 : Johnson & Johnson lance son essai clinique mondial pivot de phase 3 pour le candidat-vaccin de Janssen

Publié le 28 septembre 2020
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Johnson & Johnson vient d’annoncer le lancement de son essai clinique pivot de Phase 3 (ENSEMBLE) à large échelle et multi-pays pour son candidat vaccin COVID-19, JNJ-78436735, en cours de développement par Janssen. Le lancement de l’essai ENSEMBLE fait suite aux résultats intermédiaires positifs de l’étude clinique de phase 1/2a de la société, ayant démontré, qu’après une seule dose de vaccin, le profil de sécurité et l’immunogénicité étaient favorables à la poursuite de ce développement.

Gustave Roussy dans le Top 5 mondial des meilleurs hôpitaux en cancérologie

Publié le 25 septembre 2020
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Gustave Roussy est le 5e meilleur hôpital spécialisé en cancérologie au monde et 1er hors Etats-Unis d’après le magazine Newsweek. Ce classement souligne la reconnaissance internationale de l’excellence des soins et de la puissance de la recherche déployées par l’Institut. C’est aussi l’assurance pour les patients de savoir qu’ils peuvent bénéficier, en France, des meilleurs soins et d’une recherche clinique des plus performantes.

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Publié le 25 septembre 2020
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Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé avoir réalisé la première visite du premier patient pour ELATIVE, l’essai clinique pivot international de Phase 3 évaluant elafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive (PBC).

Ipsen : Philippe Lopes-Fernandes nommé Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer

Publié le 25 septembre 2020
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Ipsen vient d’annoncer la nomination de Philippe Lopes-Fernandes en qualité de Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer, à compter du 1er octobre 2020. Basé à Cambridge (Massachusetts, États-Unis), il sera responsable de toute l’activité business développement et gestion des partenariats. Il reportera directement à David Loew, Directeur général d’Ipsen, et sera membre de l’Executive Leadership Team.

Vivet Therapeutics et Pfizer concluent un accord de fabrication relatif à une thérapie génique expérimentale pour la maladie de Wilson

Publié le 24 septembre 2020
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Publié le 24 septembre 2020
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Publié le 24 septembre 2020
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