Edition du 22-09-2020

Advanced Analytical Technologies implante ses bureaux français à Genopole

Publié le vendredi 9 septembre 2016

Advanced Analytical Technologies implante ses bureaux français à GenopoleAdvanced Analytical Technologies (AATI), société américaine qui développe, fabrique et commercialise des systèmes d’analyse d’acides nucléiques bas et haut débit entièrement automatisés, s’implante en France, au sein du biocluster Genopole, pour développer la vente et renforcer ses services en France, en Belgique francophone et au Luxembourg.

« Le Fragment AnalyzerTM est devenu un standard de laboratoire pour l’analyse automatisée des acides nucléiques depuis sa sortie en 2012. Après seulement quatre ans, nous sommes heureux d’annoncer l’ouverture de notre bureau français, au sein du biocluster Genopole, ce qui en fait la deuxième filiale européenne de AATI après l’Allemagne », indique la société dans un communiqué.

« Nous considérons notre implantation en France comme une étape logique de notre développement qui s’appuie sur l’infrastructure mise en place dans notre centre de distribution européen de Heidelberg », a déclaré Brian Thompson, directeur financier de AATI. « Avec l’annonce du Plan France Médecine Génomique 2025 et l’investissement de 670 millions d’euros dans douze plates-formes de séquençage haut débit par l’Etat français, AATI est prête à répondre aux besoins croissants du marché local des biotechnologies », poursuit-il.

Le Fragment AnalyzerTM est l’instrument d’électrophorèse capillaire en parallèle le plus répandu dans la recherche en sciences de la vie. Capable d’analyser 12, 48 ou 96 échantillons d’acides nucléiques en parallèle et de déterminer la taille de fragments jusqu’à 60.000 paires de base, le Fragment AnalyzerTM fournit une analyse rapide et précise. Cet instrument polyvalent est idéal pour une pléthore d’applications allant du contrôle qualité des fragments en vue du séquençage NGS à la détection de mutations par CRISPR.

« Grâce à la technologie leader du Fragment AnalyzerTM et à l’engagement de la France dans la recherche en génomique, à mon avis, il ne pouvait y avoir de meilleur moment pour investir en France », selon William Amoyal, directeur de AATI France.

« Le biocluster Genopole est très heureux d’accueillir Advanced Analytical. AATI est spécialisée dans le développement de l’analyse des acides nucléiques et soutient la recherche académique et l’industrie pharmaceutique. Grâce à sa technologie, AATI colle parfaitement aux objectifs du Plan France Médecine Génomique 2025 de médecine personnalisée à la française. La décision de cette société internationale d’installer sa filiale française à Genopole démontre tout le dynamisme de notre écosystème et sa parfaite adéquation avec les nouvelles approches de la recherche et de la médecine de demain », a notamment déclaré Pierre Tambourin, directeur général de Genopole.

Source : Genopole








MyPharma Editions

Advanced BioDesign : le Pr. Pierre Tambourin rejoint son conseil scientifique

Publié le 22 septembre 2020
Advanced BioDesign : le Pr. Pierre Tambourin rejoint son conseil scientifique

Advanced BioDesign, société française de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies innovantes contre les cancers résistants, vient d’annoncer que le professeur Pierre Tambourin rejoint la société en tant que membre du conseil scientifique.

Nicox : approbation de la demande d’autorisation d’étude clinique pour ZERVIATE en Chine

Publié le 22 septembre 2020
Nicox : approbation de la demande d’autorisation d’étude clinique pour ZERVIATE en Chine

Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que son partenaire Ocumension Therapeutics a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour mener des études cliniques de phase 3 sur ZERVIATE™ (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.

Neuraxpharm acquiert Buccolam® auprès de Takeda

Publié le 22 septembre 2020
Neuraxpharm acquiert Buccolam® auprès de Takeda

Le groupe Neuraxpharm, société pharmaceutique européenne de premier plan, spécialisée dans le système nerveux central (SNC), a annoncé l’acquisition du médicament de prescription, Buccolam® (midazolam, solution buccale) auprès du laboratoire japonais, Takeda. L’accord entre Neuraxpharm et Takeda comprend les droits mondiaux de Buccolam®. La transaction devrait se conclure d’ici fin 2020, conformément aux conditions légales et réglementaires habituelles.

Ceva Santé animale : Jean-Marcel Ciet nommé Chief Digital Officer

Publié le 21 septembre 2020
Ceva Santé animale : Jean-Marcel Ciet nommé Chief Digital Officer

Pour piloter sa nouvelle direction “Digital & Smart Solutions Accelerator”, Ceva Santé Animale, 5e laboratoire vétérinaire au monde et 1er français, vient de nommer Jean-Marcel Ciet, 33 ans, en qualité de Chief Digital Officer. Il rejoint à ce titre le Comité exécutif pour mener la transformation digitale interne et externe du Groupe.

LEO Pharma vend un portefeuille de quatre produits à Cheplapharm

Publié le 21 septembre 2020
LEO Pharma vend un portefeuille de quatre produits à Cheplapharm

LEO Pharma vient d’annoncer la vente d’un portefeuille de quatre produits non-stratégiques à la société Cheplapharm, une entreprise pharmaceutique familiale basée en Allemagne, pour un montant de 300 millions d’euros. Cet accord représente une étape importante dans le déploiement de la stratégie de LEO Pharma pour 2030, qui renforce l’orientation de la société vers de nouvelles solutions innovantes.

Oncologie : Precision BioSciences et Servier étendent leur collaboration de développement de CAR-T

Publié le 18 septembre 2020
Oncologie : Precision BioSciences et Servier étendent leur collaboration de développement de CAR-T

Servier et Precision BioSciences, une société biotechnologique développant des traitements par correction génique in vivo et à base de cellules CAR T allogéniques avec sa plateforme d’édition de génomes ARCUS®, ont annoncé que les sociétés avaient ajouté deux cibles supplémentaires pour le cancer hématologique au-delà de la protéine CD19 ainsi que deux cibles de tumeurs solides à son accord de développement et de licence commerciale concernant son traitement à base de cellules CAR T.

COVID-19 : Sanofi et GSK vont fournir jusqu’à 300 millions de doses de leur vaccin à l’UE

Publié le 18 septembre 2020
COVID-19 : Sanofi et GSK vont fournir jusqu'à 300 millions de doses de leur vaccin à l'UE

Sanofi et GSK ont signé le 18 septembre 2020 un accord définitif avec la Commission européenne (CE) en vue de la fourniture de jusqu’à 300 millions de doses d’un vaccin contre la COVID-19, dès lors que celui-ci sera approuvé. Le candidat-vaccin repose sur la technologie à base de protéine recombinante que Sanofi a employée pour produire un vaccin contre la grippe et sur l’adjuvant développé par GSK.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents