Edition du 23-04-2021

LEO Pharma : accord de licence avec Oneness Biotech et Microbio Shanghai pour un candidat médicament contre la dermatite atopique et l’asthme

Publié le mercredi 22 avril 2020

LEO Pharma : accord de licence avec Oneness Biotech et Microbio Shanghai pour un candidat médicament contre la dermatite atopique et l'asthmeLEO Pharma vient d’annoncer la signature d’un accord de licence exclusif mondial avec Oneness Biotech et Microbio Shanghai (Chine) portant sur le développement et la commercialisation d’un nouveau candidat médicament contre la dermatite atopique (DA) et l’asthme allergique, le FB825.

Le FB825, premier candidat médicament de sa classe, possède un mécanisme d’action unique ciblant le domaine CεmX de l’IgE membranaire (mIgE), ce qui provoque une déplétion des cellules B positives au mIgE. Ce nouveau mécanisme d’action est prometteur pour le traitement de la dermatite atopique et devrait réduire le fardeau de la maladie en abaissant les taux de médiateurs inflammatoires impliqués et des IgE.

« Après avoir vu les données des premiers essais cliniques sur l’homme concernant le FB825 et la réduction du score EASI (Eczema Area and Severity Index), un indicateur de la gravité de la DA, nous estimons que nous intégrons un nouveau candidat médicament prometteur dans notre pipeline de développement », a déclaré le Dr Kim Kjoeller, Executive Vice President, Global Research & Development, LEO Pharma. « Il n’y a pas deux patients identiques, et il existe un important besoin médical non satisfait, nous nous sommes donc engagés à construire un pipeline diversifié qui représente un large éventail de molécules et de mécanismes d’action ».

LEO Pharma et les sociétés Oneness Biotech et Microbio Shanghai entrevoient un grand potentiel dans le FB825. Si le profil de traitement attendu était confirmé lors des prochains essais, on peut s’attendre à ce que le produit aide un nombre important de patients souffrant de maladies atopiques.

Selon les termes de l’accord, LEO Pharma effectuera un paiement initial de 40 millions de dollars et proposera des paiements d’étape allant jusqu’à 530 millions de dollars, suivis par des royalties échelonnées de un à deux chiffres. Selon l’accord, Oneness sera responsable de la réalisation de l’étude de phase 2a pour la dermatite atopique aux États-Unis et Microbio Shanghai réalisera l’étude de phase 2a pour l’asthme allergique en Chine. LEO Pharma assumera toutes les responsabilités de développement après les études de phase 2a.

Source :  LEO Pharma








MyPharma Editions

NovAliX nomme le Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery, ainsi que deux nouveaux directeurs

Publié le 23 avril 2021
NovAliX nomme le Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery, ainsi que deux nouveaux directeurs

NovAliX, société de recherche sous contrat (CRO) spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments, a annoncé la nomination du Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery. Il rejoint également le comité exécutif de NovAliX. Afin de renforcer l’équipe, les Dr Laurence Mevellec et Olivier Querolle rejoignent également la société en qualité de directeurs de la chimie médicinale.

Nicox : 50% du recrutement atteint dans l’étude de phase 2b Mississippi pour NCX 4251 dans la blépharite

Publié le 23 avril 2021
Nicox : 50% du recrutement atteint dans l’étude de phase 2b Mississippi pour NCX 4251 dans la blépharite

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que 102 patients sur un objectif de 200 ont été randomisés dans l‘étude clinique de phase 2b Mississippi pour le NCX 4251 dans la blépharite. Les premiers résultats sont actuellement attendus au quatrième trimestre 2021, dans les délais prévus.

Genfit recrute Thomas Baetz en tant que Chief Financial Officer

Publié le 23 avril 2021
Genfit recrute Thomas Baetz en tant que Chief Financial Officer

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer la nomination de Thomas Baetz au poste de Chief Financial Officer. Il rejoint le Comité Exécutif avec Stefanie Magner, Chief Compliance Officer.

Ethypharm établit une présence directe en Italie

Publié le 23 avril 2021
Ethypharm établit une présence directe en Italie

Ethypharm vient d’annoncer l’établissement de sa filiale en Italie, lui permettant d’opérer directement dans le 3ème marché pharmaceutique d’Europe. Placée sous la direction de Bruno Rago, Ethypharm Italy renforcera la présence commerciale du Groupe en Europe, notamment dans son domaine thérapeutique principal, le système nerveux central.

COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents