Edition du 08-12-2021

LEO Pharma et X-Chem concluent un accord de partenariat et de licence

Publié le mercredi 7 juillet 2021

LEO Pharma et X-Chem concluent un accord de partenariat et de licenceLEO Pharma, un des leaders mondiaux en dermatologie médicale et X-Chem, Inc., leader dans les découvertes issues de bibliothèques chimiques codées par ADN (DEL = DNA Encoded Library), ont annoncé la conclusion d’un accord de partenariat et de licence dans le but d’identifier et de développer de nouveau traitements dans des indications dermatologiques.

Selon les termes de l’accord, X-Chem déploiera sa plateforme DEL pour identifier de nouveaux candidats-médicaments dirigés vers des cibles inflammatoires multiples dans des indications d’intérêt pour LEO Pharma. LEO Pharma a l’option d’obtenir les droits mondiaux exclusifs sur les composés issus du partenariat et sera responsable de la recherche et d’un éventuel développement préclinique et clinique. LEO Pharma se réserve également tous les droits de commercialisation de tout nouveau médicament potentiel issu de la collaboration.

« Chez LEO Pharma, nous avons pour objectif de changer les normes de soins pour les personnes atteintes de maladies dermatologiques, en proposant de nouveaux traitements innovants premiers ou meilleurs de leur classe. Pour soutenir cette ambition, nous sommes enthousiastes à l’idée de travailler avec l’équipe de X-Chem pour identifier de nouvelles pistes de médicaments à base de petites molécules », déclare Thorsten Thormann, Head of Research and early Development. « La plateforme technologique DEL de X-Chem est une approche puissante qui peut accroître nos capacités à alimenter notre portefeuille de projets innovants. »

Pour Matt Clark, président directeur général de X-Chem : « Nous sommes ravis de nous associer à LEO Pharma, un leader mondial de la R&D en dermatologie médicale. Nous nous réjouissons d’un partenariat productif avec de nombreuses pistes de médicaments exploitables. »

Source et visuel : LEO Pharma








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TreeFrog Therapeutics annonce de nouveaux investissements industriels et 3,5M d’euros de financements supplémentaires

Publié le 8 décembre 2021
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TreeFrog Therapeutics, a annoncé avoir reçu Patrick Amoussou-Adéblé, secrétaire général pour les affaires régionales à la préfecture de Nouvelle-Aquitaine, et Alain Rousset, Président de la région Nouvelle-Aquitaine, le 7 décembre 2021 sur son site de Pessac, siège et centre R&D de la société. Cette visite s’est déroulée dans le cadre du troisième anniversaire de la création de TreeFrog Therapeutics. A cette occasion, les dirigeants ont annoncé le doublement de la surface de salles blanches pour atteindre près de 300m², ainsi que la livraison d’un second bâtiment de 900m² à Pessac comprenant un laboratoire de biophysique de 200m².

Medicago et GSK : résultats de Phase 3 positifs concernant l’efficacité et la sécurité du candidat vaccin COVID-19 végétal avec adjuvant

Publié le 8 décembre 2021
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Medicago, société biopharmaceutique établie à Québec, et GlaxoSmithKline (GSK) viennent de présenter les résultats concluants en termes d’efficacité et d’innocuité de l’étude mondiale de Phase 3 contrôlée par placebo du candidat-vaccin COVID-19 à base de plantes de Medicago, combiné à l’adjuvant pandémique de GSK. L’étude a été menée auprès de plus de 24 000 adultes de 18 ans et plus, dans six pays.

Noxxon : recrutement d’un 1er patient dans la phase d’expansion de l’étude de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 8 décembre 2021
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Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé que le premier patient a été recruté dans un bras d’expansion de l’étude GLORIA sur NOX-A12 dans le cancer du cerveau non méthylé MGMT (glioblastome, GBM). Le patient a reçu sa première semaine de traitement de NOX-A12 (600 mg/semaine) associé à de la radiothérapie et d’un inhibiteur de VEGF, bevacizumab.

Advicenne : des avancées significatives dans la commercialisation de son produit phare Sibnayal™ en Europe

Publié le 7 décembre 2021
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Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales rares, a annoncé l’enregistrement d’avancées significatives dans la commercialisation et la distribution d’ADV7103 (Sibnayal™), le premier et unique médicament approuvé pour le traitement de l’acidose tubulaire rénale distale (ATRd) chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés d’un an et plus.

Valneva commente les données de l’essai COV-Boost

Publié le 7 décembre 2021

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a commenté les données publiées dans le cadre de l’essai COV-Boost qui a étudié la réactogénicité et l’immunogénicité de sept vaccins contre la COVID-19, administrés dans différents dosages comme troisième dose, ou dose de rappel, à des personnes ayant reçu le vaccin Comirnaty de Pfizer ou Vaxzevria d’AstraZeneca.

Inventiva : résultats positifs de l’étude clinique « thorough » QT menée avec lanifibranor

Publié le 7 décembre 2021
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Quantum Genomics conclut un accord de licence et de production exclusif avec le laboratoire pharmaceutique Julphar

Publié le 6 décembre 2021
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