Edition du 07-12-2021

LEO Pharma France : trois nominations au sein du Comité de Direction

Publié le mercredi 18 novembre 2015

LEO Pharma France : triple nomination au sein du Comité de DirectionLEO Pharma France, la filiale du groupe pharmaceutique danois spécialisé en dermatologie et en thrombose, a annoncé la nomination de trois nouveaux membres au sein de son Comité de Direction.

–  Ania Feraoun est nommée Directeur des Affaires Pharmaceutiques et Réglementaires de LEO Pharma France. Elle succède à Pascale Clauser, qui a décidé de faire valoir ses droits à la retraite. A compter du 15 décembre 2015, date de départ effectif de Pascale Clauser, Ania Feraoun deviendra Pharmacien Responsable de LEO Pharma France.
Agée de 44 ans, pharmacien de formation, Ania Feraoun a débuté sa carrière aux Etats-Unis à la Food and Drug Administration, puis en Grande-Bretagne chez GSK. Après plusieurs expériences au sein d’entreprises pharmaceutiques en France, elle rejoint Sanofi en 2006 en tant que Manager Affaires Réglementaires Corporate International. En 2011, elle intègre les Laboratoires SERB où elle exerce les fonctions de Manager Affaires Réglementaires France Europe International et Pharmacien Responsable Intérimaire.

Christophe Jaeglé est nommé Directeur des Affaires Publiques, Economiques et de la Communication chez LEO Pharma France. Il succède à Agathe Maury-le-Breton qui dirige actuellement la Business Unit Dermatologie de LEO Pharma France.
Agé de 54 ans, pharmacien de formation, Christophe Jaeglé a conduit le début de sa carrière dans plusieurs entreprises pharmaceutiques au sein des départements Marketing, Ventes, et Etudes de Marché. En 1994, il rejoint Abbott Products, où il exerce successivement les fonctions de Chef de Produit, de Responsable des Etudes de Marché, puis de Responsable Business Intelligence. En 20013, il prend la direction du département Affaires Economiques chez Abbott Products devenu Mylan Medical.

– Jean-Pierre Haber prend la direction d’un nouveau département constitué des services SFE-CRM (Sales Force Effectiveness-Customer Relationship Management), DMOS et Projets Stratégiques chez LEO Pharma France.
Ingénieur de formation, Jean-Pierre Haber a conduit sa carrière dans plusieurs entreprises pharmaceutiques dont Pfizer France et MSD France. Au cours des 10 dernières années, Jean-Pierre Haber a dirigé plusieurs départements au sein du groupe IPSEN où il a exercé successivement les fonctions de Directeur International Sales & Marketing Effectiveness puis de Directeur International Marketing Services et Directeur Sales & Marketing Excellence et Business Development France.

Source : Leo pharma








MyPharma Editions

Advicenne : des avancées significatives dans la commercialisation de son produit phare Sibnayal™ en Europe

Publié le 7 décembre 2021
Advicenne : des avancées significatives dans la commercialisation de son produit phare Sibnayal™ en Europe

Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales rares, a annoncé l’enregistrement d’avancées significatives dans la commercialisation et la distribution d’ADV7103 (Sibnayal™), le premier et unique médicament approuvé pour le traitement de l’acidose tubulaire rénale distale (ATRd) chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés d’un an et plus.

Valneva commente les données de l’essai COV-Boost

Publié le 7 décembre 2021

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a commenté les données publiées dans le cadre de l’essai COV-Boost qui a étudié la réactogénicité et l’immunogénicité de sept vaccins contre la COVID-19, administrés dans différents dosages comme troisième dose, ou dose de rappel, à des personnes ayant reçu le vaccin Comirnaty de Pfizer ou Vaxzevria d’AstraZeneca.

Inventiva : résultats positifs de l’étude clinique « thorough » QT menée avec lanifibranor

Publié le 7 décembre 2021
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Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, a annoncé les résultats positifs de son étude clinique mesurant l’intervalle QT/QTc1 et démontre l’innocuité de lanifibranor sur l’activité électrique cardiaque.

Quantum Genomics conclut un accord de licence et de production exclusif avec le laboratoire pharmaceutique Julphar

Publié le 6 décembre 2021
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Quantum Genomics, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle difficile à traiter/résistante, a annoncé ce jour la signature d’un accord exclusif de licence et de production avec Julphar pour commercialiser et produire firibastat au Moyen-Orient, en Afrique, dans les CEI et en […]

Poxel : création d’un Conseil Scientifique dédié aux maladies métaboliques rares

Publié le 6 décembre 2021
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Poxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies métaboliques chroniques, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies rares, a annoncé la création d’un Conseil Scientifique dédié aux maladies métaboliques rares. Le nouveau Conseil Scientifique se concentrera dans un premier temps sur le développement du programme de Poxel dans l’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (ALD).

Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Publié le 3 décembre 2021
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Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d’accompagnement de 6 mois destiné aux passionnés d’innovation biotech.

Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Publié le 3 décembre 2021
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Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première cohorte de volontaires sains, dans le cadre d’une étude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques de son second candidat-médicament. L’administration de AEF0217, à une dose comprise dans la gamme thérapeutique anticipée, est bien tolérée et présente des profils de sécurité et d’exposition plasmatique favorables pour la suite du développement clinique.

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