Edition du 17-11-2018

LEO Pharma France : trois nominations au sein du Comité de Direction

Publié le mercredi 18 novembre 2015

LEO Pharma France : triple nomination au sein du Comité de DirectionLEO Pharma France, la filiale du groupe pharmaceutique danois spécialisé en dermatologie et en thrombose, a annoncé la nomination de trois nouveaux membres au sein de son Comité de Direction.

–  Ania Feraoun est nommée Directeur des Affaires Pharmaceutiques et Réglementaires de LEO Pharma France. Elle succède à Pascale Clauser, qui a décidé de faire valoir ses droits à la retraite. A compter du 15 décembre 2015, date de départ effectif de Pascale Clauser, Ania Feraoun deviendra Pharmacien Responsable de LEO Pharma France.
Agée de 44 ans, pharmacien de formation, Ania Feraoun a débuté sa carrière aux Etats-Unis à la Food and Drug Administration, puis en Grande-Bretagne chez GSK. Après plusieurs expériences au sein d’entreprises pharmaceutiques en France, elle rejoint Sanofi en 2006 en tant que Manager Affaires Réglementaires Corporate International. En 2011, elle intègre les Laboratoires SERB où elle exerce les fonctions de Manager Affaires Réglementaires France Europe International et Pharmacien Responsable Intérimaire.

Christophe Jaeglé est nommé Directeur des Affaires Publiques, Economiques et de la Communication chez LEO Pharma France. Il succède à Agathe Maury-le-Breton qui dirige actuellement la Business Unit Dermatologie de LEO Pharma France.
Agé de 54 ans, pharmacien de formation, Christophe Jaeglé a conduit le début de sa carrière dans plusieurs entreprises pharmaceutiques au sein des départements Marketing, Ventes, et Etudes de Marché. En 1994, il rejoint Abbott Products, où il exerce successivement les fonctions de Chef de Produit, de Responsable des Etudes de Marché, puis de Responsable Business Intelligence. En 20013, il prend la direction du département Affaires Economiques chez Abbott Products devenu Mylan Medical.

– Jean-Pierre Haber prend la direction d’un nouveau département constitué des services SFE-CRM (Sales Force Effectiveness-Customer Relationship Management), DMOS et Projets Stratégiques chez LEO Pharma France.
Ingénieur de formation, Jean-Pierre Haber a conduit sa carrière dans plusieurs entreprises pharmaceutiques dont Pfizer France et MSD France. Au cours des 10 dernières années, Jean-Pierre Haber a dirigé plusieurs départements au sein du groupe IPSEN où il a exercé successivement les fonctions de Directeur International Sales & Marketing Effectiveness puis de Directeur International Marketing Services et Directeur Sales & Marketing Excellence et Business Development France.

Source : Leo pharma








MyPharma Editions

Alliance Healthcare Group France : François Pogodalla nommé Directeur Administratif et Financier

Publié le 16 novembre 2018
Alliance Healthcare Group France : François Pogodalla nommé Directeur Administratif et Financier

François Pogodalla a été nommé Directeur Administratif et Financier du répartiteur pharmaceutique Alliance Healthcare Group France, à compter du 11 octobre dernier. Membre du comité exécutif, il rapporte directement à Filippo D’Ambrogi, Président d’Alliance Healthcare Group France.

Mayoly Spindler : Sébastien Nicolas nommé Directeur des Opérations Industrielles.

Publié le 16 novembre 2018
Mayoly Spindler : Sébastien Nicolas nommé Directeur des Opérations Industrielles.

Mayoly Spindler, le laboratoire français spécialisé notamment dans le domaines de la gastroentérologie, la dermo-cosmétique, l’ORL et la rhumatologie, a annoncé le 14 novembre dernier la nomination de Sébastien Nicolas au poste de Directeur des Opérations Industrielles.

DBV Technologies : Daniel Tassé nommé au poste de Directeur Général

Publié le 16 novembre 2018
DBV Technologies : Daniel Tassé nommé au poste de Directeur Général

DBV Technologies a annoncé vendredi la nomination unanime par son Conseil d’administration de Daniel Tassé dans le rôle de Directeur Général à compter du 29 novembre 2018. Le Dr Pierre-Henri Benhamou, qui a co-fondé la société en 2002, a décidé de quitter son poste de directeur général mais conserve son poste de président du Conseil.

Servier pose la 1ère pierre de la future unité de bioproduction sur le site de Gidy

Publié le 16 novembre 2018
Servier pose la 1ère pierre de la future unité de bioproduction sur le site de Gidy

Le laboratoire Servier a annoncé jeudi la pose de la 1ère pierre de la future unité de production de médicaments biologiques sur le site industriel de Gidy (Loiret, France). Baptisée Bio-S, l’unité produira des principes actifs et des médicaments issus de cellules vivantes et fabriqués grâce aux techniques de la biotechnologie.

Erytech s’associe au New York Blood Center pour l’approvisionnement et la recherche sur les globules rouges

Publié le 16 novembre 2018
Erytech s’associe au New York Blood Center pour l’approvisionnement et la recherche sur les globules rouges

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes basées sur les globules rouges pour lutter contre des cancers et des maladies orphelines, vient d’annoncer la conclusion d’un partenariat stratégique avec le New York Blood Center (NYBC) pour l’approvisionnement et la recherche sur les globules rouges.

Lysogene : arrivée de Philippe Goupit au conseil d’administration

Publié le 16 novembre 2018
Lysogene : arrivée de Philippe Goupit au conseil d’administration

Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé un changement dans la composition de son Conseil d’administration. Philippe Goupit rejoint Lysogene en qualité d’administrateur indépendant.

Ipsen : feu vert européen pour Cabometyx® pour le traitement du carcinome hépatocellulaire

Publié le 15 novembre 2018
Ipsen : feu vert européen pour Cabometyx® pour le traitement du carcinome hépatocellulaire

Ipsen a annoncé aujourd’hui que la Commission Européenne (CE) a approuvé Cabometyx® (cabozantinib) 20, 40, 60 mg en monothérapie dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) chez les adultes antérieurement traités par sorafénib. Cette décision va permettre l’accès au marché de Cabometyx® (cabozantinib) pour cette indication dans les 28 états membres de l’Union européenne, ainsi qu’en Norvège et en Islande.

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