Edition du 17-01-2021

LEO Pharma France : trois nominations au sein du Comité de Direction

Publié le mercredi 18 novembre 2015

LEO Pharma France : triple nomination au sein du Comité de DirectionLEO Pharma France, la filiale du groupe pharmaceutique danois spécialisé en dermatologie et en thrombose, a annoncé la nomination de trois nouveaux membres au sein de son Comité de Direction.

–  Ania Feraoun est nommée Directeur des Affaires Pharmaceutiques et Réglementaires de LEO Pharma France. Elle succède à Pascale Clauser, qui a décidé de faire valoir ses droits à la retraite. A compter du 15 décembre 2015, date de départ effectif de Pascale Clauser, Ania Feraoun deviendra Pharmacien Responsable de LEO Pharma France.
Agée de 44 ans, pharmacien de formation, Ania Feraoun a débuté sa carrière aux Etats-Unis à la Food and Drug Administration, puis en Grande-Bretagne chez GSK. Après plusieurs expériences au sein d’entreprises pharmaceutiques en France, elle rejoint Sanofi en 2006 en tant que Manager Affaires Réglementaires Corporate International. En 2011, elle intègre les Laboratoires SERB où elle exerce les fonctions de Manager Affaires Réglementaires France Europe International et Pharmacien Responsable Intérimaire.

Christophe Jaeglé est nommé Directeur des Affaires Publiques, Economiques et de la Communication chez LEO Pharma France. Il succède à Agathe Maury-le-Breton qui dirige actuellement la Business Unit Dermatologie de LEO Pharma France.
Agé de 54 ans, pharmacien de formation, Christophe Jaeglé a conduit le début de sa carrière dans plusieurs entreprises pharmaceutiques au sein des départements Marketing, Ventes, et Etudes de Marché. En 1994, il rejoint Abbott Products, où il exerce successivement les fonctions de Chef de Produit, de Responsable des Etudes de Marché, puis de Responsable Business Intelligence. En 20013, il prend la direction du département Affaires Economiques chez Abbott Products devenu Mylan Medical.

– Jean-Pierre Haber prend la direction d’un nouveau département constitué des services SFE-CRM (Sales Force Effectiveness-Customer Relationship Management), DMOS et Projets Stratégiques chez LEO Pharma France.
Ingénieur de formation, Jean-Pierre Haber a conduit sa carrière dans plusieurs entreprises pharmaceutiques dont Pfizer France et MSD France. Au cours des 10 dernières années, Jean-Pierre Haber a dirigé plusieurs départements au sein du groupe IPSEN où il a exercé successivement les fonctions de Directeur International Sales & Marketing Effectiveness puis de Directeur International Marketing Services et Directeur Sales & Marketing Excellence et Business Development France.

Source : Leo pharma








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DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

Publié le 15 janvier 2021
DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

DBV Technologies a annoncé la réception de réponses écrites de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine aux questions figurant dans la demande de réunion de type A que la société a présenté en octobre 2020. La demande de réunion de type A a été formulée suite à la réception par la société d’une Lettre de Réponse Complète (CRL) en lien avec sa demande de licence de produits biologiques (BLA) pour Viaskin™ Peanut (DBV712), un patch épicutané expérimental, non invasif, à prise quotidienne unique, visant à traiter l’allergie aux arachides chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.

Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 15 janvier 2021
Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le recrutement du premier patient dans une étude clinique de phase 1, nommée rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare, eryaspase, dans le traitement en première ligne du cancer du pancréas.

Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

Publié le 15 janvier 2021
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Biogen, entreprise pionnière en neurosciences, a annoncé une nouvelle étude en ligne, en collaboration avec Apple, pour étudier comment mieux surveiller ses capacités cognitives et dépister tout déclin cognitif, y compris l’apparition de troubles cognitifs légers (TCL), grâce à son Iphone ou son Apple Watch.

Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Publié le 15 janvier 2021
Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, a annoncé la nomination de Gaëlle Stadtler au poste de Directrice des Ressources Humaines. Gaëlle rejoint le Comité de Direction et rapportera directement à Hedi Ben Brahim, Président-Directeur général de Transgene.

Thérapie cellulaire : Bone Therapeutics et Rigenerand signent un partenariat

Publié le 14 janvier 2021
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Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies graves, et Rigenerand, société de biotech qui développe et fabrique des produits médicinaux pour des applications dans la thérapie cellulaire, principalement en médecine régénérative et en oncologie, ont annoncé la signature d’un premier accord pour un partenariat de développement de processus.

Sanofi investit plus de 60 millions d’euros sur son site de Sisteron

Publié le 14 janvier 2021
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Sanofi a annoncé un investissement de plus de 60 millions dans une Unité de Lancement de Petits Volumes (ULPV) sur son site de Sisteron (Alpes-de-Haute-Provence, région Provence-Alpes-Côte d’Azur). Sanofi va ainsi créer un nouveau centre d’Accélération des Lancements et d’Innovation dans le domaine de la chimie destiné à anticiper le lancement des nouveaux principes actifs pharmaceutiques.

COVID-19 : Valneva en discussions avancées avec la Commission Européenne pour fournir jusqu’à 60 millions de doses de son candidat vaccin inactivé

Publié le 13 janvier 2021
COVID-19 : Valneva en discussions avancées avec la Commission Européenne pour fournir jusqu’à 60 millions de doses de son candidat vaccin inactivé

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé aujourd’hui être en discussions avancées avec la Commission Européenne (EC) pour la fourniture d’un maximum de 60 millions de doses de son candidat vaccin contre la COVID-19, VLA2001. VLA2001 est actuellement le seul candidat vaccin à virus inactivé contre la COVID-19 en développement clinique en Europe.

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