Edition du 21-02-2019

LEO Pharma France : trois nominations au sein du Comité de Direction

Publié le mercredi 18 novembre 2015

LEO Pharma France : triple nomination au sein du Comité de DirectionLEO Pharma France, la filiale du groupe pharmaceutique danois spécialisé en dermatologie et en thrombose, a annoncé la nomination de trois nouveaux membres au sein de son Comité de Direction.

–  Ania Feraoun est nommée Directeur des Affaires Pharmaceutiques et Réglementaires de LEO Pharma France. Elle succède à Pascale Clauser, qui a décidé de faire valoir ses droits à la retraite. A compter du 15 décembre 2015, date de départ effectif de Pascale Clauser, Ania Feraoun deviendra Pharmacien Responsable de LEO Pharma France.
Agée de 44 ans, pharmacien de formation, Ania Feraoun a débuté sa carrière aux Etats-Unis à la Food and Drug Administration, puis en Grande-Bretagne chez GSK. Après plusieurs expériences au sein d’entreprises pharmaceutiques en France, elle rejoint Sanofi en 2006 en tant que Manager Affaires Réglementaires Corporate International. En 2011, elle intègre les Laboratoires SERB où elle exerce les fonctions de Manager Affaires Réglementaires France Europe International et Pharmacien Responsable Intérimaire.

Christophe Jaeglé est nommé Directeur des Affaires Publiques, Economiques et de la Communication chez LEO Pharma France. Il succède à Agathe Maury-le-Breton qui dirige actuellement la Business Unit Dermatologie de LEO Pharma France.
Agé de 54 ans, pharmacien de formation, Christophe Jaeglé a conduit le début de sa carrière dans plusieurs entreprises pharmaceutiques au sein des départements Marketing, Ventes, et Etudes de Marché. En 1994, il rejoint Abbott Products, où il exerce successivement les fonctions de Chef de Produit, de Responsable des Etudes de Marché, puis de Responsable Business Intelligence. En 20013, il prend la direction du département Affaires Economiques chez Abbott Products devenu Mylan Medical.

– Jean-Pierre Haber prend la direction d’un nouveau département constitué des services SFE-CRM (Sales Force Effectiveness-Customer Relationship Management), DMOS et Projets Stratégiques chez LEO Pharma France.
Ingénieur de formation, Jean-Pierre Haber a conduit sa carrière dans plusieurs entreprises pharmaceutiques dont Pfizer France et MSD France. Au cours des 10 dernières années, Jean-Pierre Haber a dirigé plusieurs départements au sein du groupe IPSEN où il a exercé successivement les fonctions de Directeur International Sales & Marketing Effectiveness puis de Directeur International Marketing Services et Directeur Sales & Marketing Excellence et Business Development France.

Source : Leo pharma








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Médicaments innovants : France Biotech se félicite de procédures accélérées en matière d’essais cliniques

Publié le 21 février 2019
Médicaments innovants : France Biotech se félicite de procédures accélérées en matière d'essais cliniques

La décision de l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) de réduire les délais d’instruction des demandes d’essais cliniques pour les MTI (médicaments de thérapie innovante), constitue une excellente nouvelle pour l’innovation médicale française et les patients.

AlzProtect, sur les rails d’une entrée en phase 2 pour 2019, pour son candidat médicament l’AZP2006

Publié le 20 février 2019
AlzProtect, sur les rails d’une entrée en phase 2 pour 2019, pour son candidat médicament l’AZP2006

AlzProtect, société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments pour le traitement de la maladie d’Alzheimer, a annoncé aujourd’hui avoir terminé avec succès son étude sur l’effet de prise de nourriture pour son candidat médicament AZP2006.

Neuraxpharm France : Pierre Hervé Brun nommé nouveau directeur général

Publié le 20 février 2019
Neuraxpharm France : Pierre Hervé Brun nommé nouveau directeur général

Neuraxpharm France, filiale française du groupe Neuraxpharm, leader européen du traitement des troubles du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui la nomination du Docteur Pierre Hervé Brun au poste de directeur général.

Néovacs : deux nominations au sein de son comité exécutif

Publié le 20 février 2019
Néovacs : deux nominations au sein de son comité exécutif

Néovacs, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers, a annoncé avoir procédé à deux nominations au sein de son équipe de direction. Vincent Serra est nommé Directeur Scientifique (CSO) et Valérie Salentey, Responsable des Affaires Règlementaires.

Pénuries de médicaments : le Leem présente son plan d’actions

Publié le 19 février 2019
Pénuries de médicaments : le Leem présente son plan d’actions

Le Leem a présenté, mardi 19 février, un plan d’actions pour réduire les ruptures d’approvisionnement des médicaments les plus indispensables pour les patients. Ce plan d’actions s’inscrit dans la lignée des recommandations de la mission d’information du Sénat sur les pénuries de médicaments et de vaccins dont les conclusions ont été rendues le 2 octobre 2018. Elaboré avec les industriels du médicament, ce plan concerne l’ensemble des acteurs de la chaîne. Il se décline en 6 axes opérationnels.

Ceva : changements au sein de la direction industrielle et supply chain et de la direction de l’innovation et de la R&D

Publié le 19 février 2019
Ceva : changements au sein de la direction industrielle et supply chain et de la direction de l'innovation et de la R&D

Alors que Ceva Santé Animale finalise son nouveau plan stratégique 2020-2025, le laboratoire biopharmaceutique vétérinaire a récemment annoncé des changements importants au sein de son équipe de direction.

L’ANSM rend un avis favorable pour une ATU de cohorte pour le larotrectinib

Publié le 18 février 2019
L’ANSM rend un avis favorable pour une ATU de cohorte pour le larotrectinib

La Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques de l’ANSM s’est prononcée le 31 janvier 2019 en faveur de la demande d’Autorisation temporaire d’utilisation de cohorte (ATUc) pour le larotrectinib, dans l’indication du Traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant une fusion NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase) réfractaires aux traitements standards ou en l’absence d’alternative thérapeutique appropriée.

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