Edition du 29-09-2020

Abivax : deux nominations stratégiques au sein de son équipe de direction

Publié le vendredi 31 octobre 2014

Abivax, société biopharmaceutique basée à Paris et spécialisée dans le développement et la commercialisation de vaccins thérapeutiques et médicaments anti-viraux, a annoncé les nominations de Karl Birthistle, M.D., comme Vice-Président en charge des Affaires Réglementaires et de Daniel Kenny en tant que Directeur Commercial et Vice-Président en charge du Business Développement.

Ces deux nominations stratégiques viennent renforcer l’équipe de direction menée par le professeur Hartmut Ehrlich, Directeur Général d’Abivax, et épaulée par le Conseil d’Administration et le Comité Scientifique de la société.

Karl Birthistle M.D., Vice Président en charge des Affaires Réglementaires

Karl Birthistle est un médecin possédant une grande expérience dans le domaine thérapeutique. Après un internat en Cardiologie à Dublin, il est devenu à praticien en virologie clinique au St George’s Hospital Medical School à Londres. Après plus de 10 années passées auprès des patients, Karl Birthistle a rejoint l’industrie pharmaceutique et des biotechnologies. Il y a occupé de multiples postes à responsabilité croissante dans le développement et les affaires cliniques pour des médicaments biologiques et des vaccins chez SmithKlineBeecham (Harlow, RU), Bayer (Slough, RU), Pharming (Leiden, Pays-Bas) et Baxter BioScience (Vienne, Autriche) où il était Directeur d’Aire Thérapeutique Immunologie. Il est ensuite devenu Directeur du Développement Clinique et de l’évaluation des risques chez Philip Morris (Neuchâtel, Suisse) puis a rejoint Swissmedic (Bern, Suisse), l’autorité de réglementation des médicaments en Suisse en tant que Directeur Adjoint de la Division Revue Clinique.

Daniel Kenny, Responsable Commercial et Vice Président en charge du Business Développement

Avec près de 30 ans d’expérience, Daniel Kenny est un professionnel expérimenté et reconnu du secteur biopharmaceutique. Au cours de sa carrière, il a développé et dirigé avec succès les activités de leaders du secteur, tels que Roche (marketing stratégique pour le lancement de Tamiflu®) et Allergan. Avant de rejoindre ABIVAX, Daniel Kenny était à la tête de Baxter Vaccins et en supervisait l’activité à travers le monde. Il a redynamisé avec succès son activité commerciale, dépassant largement les objectifs financiers de la franchise durant les trois années passées à cette fonction. Avant d’occuper ce poste, Daniel Kenny était vice-président de Baxter BioScience, EMEA en charge de l’ensemble des activités de marketing et des programmes clés en support des ventes régionales (>1,9 milliard de dollars). Il assumait la responsabilité de toutes les activités de marketing stratégique et de développement commercial. Daniel Kenny a passé plus de 10 ans dans la recherche clinique dans les domaines de l’ophtalmologie, de la recherche sur le SIDA/VIH avant de rejoindre l’industrie pharmaceutique. Daniel est diplômé en physique de l’Université de New South Wales et a fait un cycle d’« Executive Business » à l’INSEAD et à la London Business School.

Abivax se positionne comme un leader mondial des vaccins et du développement de médicaments antiviraux contre les maladies infectieuses et sévères. La société développe des produits innovants tels que des vaccins thérapeutiques et antiviraux. Son portefeuille de produits déjà au stade clinique comprend ABX203, vaccin thérapeutique contre l’hépatite B chronique et ABX464, antiviral contre le VIH.

Source : Abivax 








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COVID-19 : Johnson & Johnson lance son essai clinique mondial pivot de phase 3 pour le candidat-vaccin de Janssen

Publié le 28 septembre 2020
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Johnson & Johnson vient d’annoncer le lancement de son essai clinique pivot de Phase 3 (ENSEMBLE) à large échelle et multi-pays pour son candidat vaccin COVID-19, JNJ-78436735, en cours de développement par Janssen. Le lancement de l’essai ENSEMBLE fait suite aux résultats intermédiaires positifs de l’étude clinique de phase 1/2a de la société, ayant démontré, qu’après une seule dose de vaccin, le profil de sécurité et l’immunogénicité étaient favorables à la poursuite de ce développement.

Gustave Roussy dans le Top 5 mondial des meilleurs hôpitaux en cancérologie

Publié le 25 septembre 2020
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Gustave Roussy est le 5e meilleur hôpital spécialisé en cancérologie au monde et 1er hors Etats-Unis d’après le magazine Newsweek. Ce classement souligne la reconnaissance internationale de l’excellence des soins et de la puissance de la recherche déployées par l’Institut. C’est aussi l’assurance pour les patients de savoir qu’ils peuvent bénéficier, en France, des meilleurs soins et d’une recherche clinique des plus performantes.

Genfit : 1ère visite du 1er patient pour son essai clinique de Phase 3 ELATIVE évaluant elafibranor dans la PBC

Publié le 25 septembre 2020
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Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé avoir réalisé la première visite du premier patient pour ELATIVE, l’essai clinique pivot international de Phase 3 évaluant elafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive (PBC).

Ipsen : Philippe Lopes-Fernandes nommé Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer

Publié le 25 septembre 2020
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Ipsen vient d’annoncer la nomination de Philippe Lopes-Fernandes en qualité de Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer, à compter du 1er octobre 2020. Basé à Cambridge (Massachusetts, États-Unis), il sera responsable de toute l’activité business développement et gestion des partenariats. Il reportera directement à David Loew, Directeur général d’Ipsen, et sera membre de l’Executive Leadership Team.

Vivet Therapeutics et Pfizer concluent un accord de fabrication relatif à une thérapie génique expérimentale pour la maladie de Wilson

Publié le 24 septembre 2020
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Vivet Therapeutics, une société de biotechnologie de thérapie génique spécialisée dans le développement de traitements pour des maladies hépatiques héréditaires, et Pfizer ont annoncé un accord de fabrication, en vertu duquel Pfizer fournira l’approvisionnement clinique pour un essai clinique de Phase I/II évaluant la thérapie génique expérimentale propriétaire de Vivet, le VTX-801, pour le traitement de la maladie de Wilson, un trouble hépatique rare et potentiellement mortel. L’essai devrait commencer début 2021. Les termes de l’accord n’ont pas été divulgués.

Theradiag annonce la création d’un nouvel établissement à Tours

Publié le 24 septembre 2020
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Dans la continuité de son partenariat avec l’Université de Tours annoncé en juillet concernant un accord spécifique de licence exclusive portant sur la fabrication de protéines virales du Covid-19 et un accord de collaboration globale, Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a souhaité s’établir localement en Région Centre Val de Loire et a donc créé un établissement secondaire à Tours.

Carbogen Amcis annonce des investissements majeurs dont plus de 45 millions d’euros dans le Puy-de-Dôme

Publié le 24 septembre 2020
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La société suisse Carbogen Amcis, spécialisée dans le développement des procédés chimiques à destination de l’industrie pharmaceutique ainsi que dans la production de principes actifs (PA) et de médicaments, a annoncé début septembre de nouveaux plans d’expansion en Suisse et en France.

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