Edition du 01-03-2021

Abivax : deux nominations stratégiques au sein de son équipe de direction

Publié le vendredi 31 octobre 2014

Abivax, société biopharmaceutique basée à Paris et spécialisée dans le développement et la commercialisation de vaccins thérapeutiques et médicaments anti-viraux, a annoncé les nominations de Karl Birthistle, M.D., comme Vice-Président en charge des Affaires Réglementaires et de Daniel Kenny en tant que Directeur Commercial et Vice-Président en charge du Business Développement.

Ces deux nominations stratégiques viennent renforcer l’équipe de direction menée par le professeur Hartmut Ehrlich, Directeur Général d’Abivax, et épaulée par le Conseil d’Administration et le Comité Scientifique de la société.

Karl Birthistle M.D., Vice Président en charge des Affaires Réglementaires

Karl Birthistle est un médecin possédant une grande expérience dans le domaine thérapeutique. Après un internat en Cardiologie à Dublin, il est devenu à praticien en virologie clinique au St George’s Hospital Medical School à Londres. Après plus de 10 années passées auprès des patients, Karl Birthistle a rejoint l’industrie pharmaceutique et des biotechnologies. Il y a occupé de multiples postes à responsabilité croissante dans le développement et les affaires cliniques pour des médicaments biologiques et des vaccins chez SmithKlineBeecham (Harlow, RU), Bayer (Slough, RU), Pharming (Leiden, Pays-Bas) et Baxter BioScience (Vienne, Autriche) où il était Directeur d’Aire Thérapeutique Immunologie. Il est ensuite devenu Directeur du Développement Clinique et de l’évaluation des risques chez Philip Morris (Neuchâtel, Suisse) puis a rejoint Swissmedic (Bern, Suisse), l’autorité de réglementation des médicaments en Suisse en tant que Directeur Adjoint de la Division Revue Clinique.

Daniel Kenny, Responsable Commercial et Vice Président en charge du Business Développement

Avec près de 30 ans d’expérience, Daniel Kenny est un professionnel expérimenté et reconnu du secteur biopharmaceutique. Au cours de sa carrière, il a développé et dirigé avec succès les activités de leaders du secteur, tels que Roche (marketing stratégique pour le lancement de Tamiflu®) et Allergan. Avant de rejoindre ABIVAX, Daniel Kenny était à la tête de Baxter Vaccins et en supervisait l’activité à travers le monde. Il a redynamisé avec succès son activité commerciale, dépassant largement les objectifs financiers de la franchise durant les trois années passées à cette fonction. Avant d’occuper ce poste, Daniel Kenny était vice-président de Baxter BioScience, EMEA en charge de l’ensemble des activités de marketing et des programmes clés en support des ventes régionales (>1,9 milliard de dollars). Il assumait la responsabilité de toutes les activités de marketing stratégique et de développement commercial. Daniel Kenny a passé plus de 10 ans dans la recherche clinique dans les domaines de l’ophtalmologie, de la recherche sur le SIDA/VIH avant de rejoindre l’industrie pharmaceutique. Daniel est diplômé en physique de l’Université de New South Wales et a fait un cycle d’« Executive Business » à l’INSEAD et à la London Business School.

Abivax se positionne comme un leader mondial des vaccins et du développement de médicaments antiviraux contre les maladies infectieuses et sévères. La société développe des produits innovants tels que des vaccins thérapeutiques et antiviraux. Son portefeuille de produits déjà au stade clinique comprend ABX203, vaccin thérapeutique contre l’hépatite B chronique et ABX464, antiviral contre le VIH.

Source : Abivax 








MyPharma Editions

GSK : résultats d’évaluation de l’anticorps monoclonal Otilimab dans le traitement de la COVID-19

Publié le 26 février 2021
GSK : résultats d'évaluation de l'anticorps monoclonal Otilimab dans le traitement de la COVID-19

Le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé les résultats de l’étude de phase 2 OSCAR (Otilimab in Severe COVID-19 Related Disease) sur l’otilimab, un anticorps monoclonal anti-facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (anti GM-CSF).

Pierre Fabre et Puma Biotechnology amendent leur accord de licence NERLYNX® pour y inclure la Chine

Publié le 26 février 2021
Pierre Fabre et Puma Biotechnology amendent leur accord de licence NERLYNX® pour y inclure la Chine

Puma Biotechnology et Pierre Fabre ont convenu d’étendre les termes de l’accord de licence 2019 qui confère à Pierre Fabre les droits exclusifs de développement et de commercialisation de NERLYNX® (nératinib) en Europe, en Turquie, au Moyen-Orient et en Afrique. L’accord modifié étend les droits commerciaux de Pierre Fabre concernant NERLYNX à la Chine, qui comprend la Chine continentale, Taïwan, Hong Kong et Macao.

Median renforce son équipe de management iBiopsy®

Publié le 26 février 2021
Median renforce son équipe de management iBiopsy®

Median Technologies vient d’annoncer la nomination de Thomas Bonnefont au poste nouvellement créé de Chief Operating and Commercial Officer pour la Business Unit iBiopsy®, ainsi que la nomination de Mike Doherty au poste de Sr. Strategy Advisor, Product Development iBiopsy®. Ils rejoignent l’un et l’autre l’équipe de direction de Median. Mike Doherty est basé aux États-Unis.

L’Anses et l’ANSM lancent un projet de rapprochement à Lyon

Publié le 26 février 2021
L’Anses et l’ANSM lancent un projet de rapprochement à Lyon

Afin de rapprocher certaines de leurs activités au bénéfice d’une meilleure protection de la santé, pour l’Homme, les animaux et l’environnement, les deux agences ont décidé de regrouper dans un même bâtiment à Lyon-Gerland le laboratoire lyonnais de l’Anses et une partie de la direction des contrôles de l’ANSM. Au terme du concours d’architecte, le projet du cabinet Pargade Architectes a été retenu à l’unanimité du jury. Le démarrage des travaux est prévu en 2022, pour une livraison en 2024.

COVID-19 : Sanofi va aider Johnson & Johnson à fabriquer son vaccin

Publié le 24 février 2021
COVID-19 : Sanofi va aider Johnson & Johnson à fabriquer son vaccin

Sanofi vient de conclure un accord avec deux entreprises pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson, aux termes duquel le groupe pharmaceutique français contribuera à la fabrication du vaccin contre la COVID-19 de Janssen afin de remédier à la pandémie et de satisfaire à la demande mondiale de vaccins.

Valbiotis : 1ère visite du 1er patient dans l’étude clinique de Phase II HEART sur TOTUM-070

Publié le 23 février 2021
Valbiotis : 1ère visite du 1er patient dans l’étude clinique de Phase II HEART sur TOTUM-070

Valbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l’innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, a annoncé la première visite du premier patient dans l’étude clinique de Phase II HEART qui évaluera TOTUM-070, substance active innovante pour la réduction du taux sanguin de LDL cholestérol, facteur de risque des maladies cardiovasculaires.

Daiichi Sankyo : Ken Takeshita, MD, nommé responsable mondial R&D

Publié le 23 février 2021
Daiichi Sankyo : Ken Takeshita, MD, nommé responsable mondial R&D

Daiichi Sankyo a annoncé que Ken Takeshita, MD, sera le nouveau responsable mondial de la recherche et du développement à partir du 1er avril 2021. À cette date, le Dr Junichi Koga prendra officiellement sa retraite, après une brillante et assidue carrière, dont plus de 12 ans passés chez Daiichi Sankyo.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents