Edition du 28-07-2021

Les dépenses de soins de ville progressent de +0,6% à fin février 2017

Publié le mercredi 29 mars 2017

Les dépenses de soins de ville progressent de +0,6% à fin février 2017Selon le dernier point mensuel de l’Assurance maladie, en février 2017, les dépenses de soins de ville progressent de +0,6% en données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières par rapport au mois de février 2016. Le rythme annuel de progression (évolution des douze derniers mois par rapport aux douze mois précédents) est de +2,4% en données CJO. Ce taux était de +2,8% à la fin du mois de janvier 2017.

Les remboursements de soins médicaux et dentaires diminuent de -1,1% (CVS CJO) par rapport au mois de février 2016. Sur les douze derniers mois, leur progression est de +2,1% en données CJO.

– En rythme annuel, la progression des remboursements de soins de généralistes est de +2,1% en données CJO. Ces remboursements de soins ont été beaucoup plus faibles en février 2017, -6,0% en données CVS CJO par rapport à février 2016 baisse notamment liée à la fin de l’épisode grippal survenu en début de mois ;

– L’évolution des remboursements de soins spécialisés est de +1,1% en données CVS CJO par rapport au mois de février 2016. Sur les douze derniers mois, la progression est de +2,6% en données CJO ;

– Les remboursements de soins dentaires diminuent de -1,3% par rapport au mois de février de l’année dernière. Leur rythme annuel est de +0,9% en données CJO.

La progression des remboursements de soins d’auxiliaires médicaux est de + 2,6% en CVS CJO par rapport au mois de février 2016. Cette évolution se retrouve principalement dans celle des soins infirmiers (+ 3,4% en mois sur mois et +4,2% en rythme annuel) et dans une moindre mesure dans celle des soins de masso kinésithérapie (+1,9% en mois sur mois et +3,5% en rythme annuel).

Les remboursements d’analyses médicales augmentent de +1,4% par rapport au mois de février 2016 en données CVS CJO et leur rythme annuel est de +0,8%. L’impact observé en janvier des baisses de tarifs instaurées mi-novembre 2016 et relevées au 1er janvier 2017 faiblit au fil des mois ;

Les remboursements de transport augmentent, en données CVS CJO, de +4,8% par rapport au mois de février 2016 et de +4,2% sur les 12 derniers mois.

L’évolution des versements d’indemnités journalières s’établit à +3,2% en février 2017, en données CVS CJO, par rapport au même mois de l’année précédente. Sur les douze mois derniers mois, ils augmentent en données CJO de +3,2%.

L’évolution des médicaments délivrés en ville est faible ; en mois sur mois, le recul de février 2017 est de -2,5% en données CVS CJO. En rythme annuel, la progression est presque stable (+0,1%). L’ensemble des remboursements de médicaments (rétrocession incluse), diminuent de -1,7% en février 2017 par rapport à février 2016 et augmentent de +0,6% sur les douze derniers mois. L’évolution des remboursements au titre de la LPP est relativement forte +5,0% par rapport au mois de février 2016 en données CVS CJO et +4,9% sur les 12 derniers mois.

Les versements aux établissements de santé publics progressent de 1,9% sur les douze derniers mois. Les versements aux établissements de santé privés restent stables en rythme mensuel. Les versements aux établissements médico-sociaux augmentent de 3,4% sur les douze derniers mois.

Au total, les dépenses du régime général augmentent de 2,1% en rythme annuel et en données CJO.

Source : CNAMTS








MyPharma Editions

Ipsen renforce son portefeuille en oncologie en phase pré-clinique grâce à une collaboration mondiale exclusive avec BAKX Therapeutics

Publié le 28 juillet 2021
Ipsen renforce son portefeuille en oncologie en phase pré-clinique grâce à une collaboration mondiale exclusive avec BAKX Therapeutics

Ipsen renforce son portefeuille en Oncologie en phase pré-clinique grâce à une collaboration mondiale exclusive avec BAKX TherapeuticsLe groupe Ipsen et et la société américaine BAKX Therapeutics Inc. ont annoncé la signature d’un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du BKX-001 dans le traitement potentiel de la leucémie, des lymphomes et des tumeurs solides.

Abionyx Pharma : avis favorable de l’EMA dans le cadre de la procédure de désignation de médicament orphelin pour CER-001

Publié le 28 juillet 2021
Abionyx Pharma :  avis favorable de l’EMA dans le cadre de la procédure de désignation de médicament orphelin pour CER-001

Abionyx Pharma a annoncé que le Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif sur la demande de désignation de médicament orphelin de la société pour son candidat-médicament CER-001, comme traitement potentiel de la déficience en lécithine-cholestérol acyltransférase (LCAT) caractérisée cliniquement par, d’une part, une anémie hémolytique et une insuffisance rénale, menant la plupart du temps à une transplantation rénale, et d’autre part, par des opacités cornéennes.

bluebird bio a reçu l’AMM de la Commission Européenne pour la thérapie génique Skysona

Publié le 27 juillet 2021
bluebird bio a reçu l’AMM de la Commission Européenne pour la thérapie génique Skysona

bluebird bio vient d’annoncer que la Commission Européenne (EC) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour Skysona (élivaldogène autotemcel, Lenti-D™), une thérapie génique administrée en une seule fois pour le traitement de l’adrénoleucodystrophie cérébrale débutante chez les patients âgés de moins de 18 ans présentant une mutation du gène ABCD1 et n’ayant pas de donneur de cellules souches hématopoïétiques (CSH) apparenté, issu de la fratrie, HLA (antigène leucocytaire humain ) compatible disponible.

Genomic Vision élargit son offre de services dans le domaine de la découverte de médicaments contre le cancer

Publié le 23 juillet 2021
Genomic Vision élargit son offre de services dans le domaine de la découverte de médicaments contre le cancer

Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé aujourd’hui qu’elle étend ses services EasyComb dans le champ de la découverte de médicaments, en raison du besoin du marché de la santé de développer des médicaments novateurs et spécifiques afin d’arrêter la prolifération du cancer.

Pierre Fabre propose aux collaborateurs de son site de Château-Renard de rejoindre celui de Gien, son principal site de production pharmaceutique

Publié le 23 juillet 2021
Pierre Fabre propose aux collaborateurs de son site de Château-Renard de rejoindre celui de Gien, son principal site de production pharmaceutique

Confronté à une sous-activité structurelle de son site de Château-Renard (Loiret), le groupe Pierre Fabre a présenté le 21 juillet matin aux représentants du personnel du site, un projet de transfert de l’activité et du personnel. Il n’y aura aucune suppression d’emplois dans le cadre de ce projet, les 46 collaborateurs du site se voyant tous offrir une proposition de poste au sein de l’usine voisine de Gien (Loiret), le principal site de production pharmaceutique du Groupe.

Industrie pharmaceutique : extension de la Convention collective à l’ensemble des entreprises du secteur

Publié le 23 juillet 2021
Industrie pharmaceutique : extension de la Convention collective à l’ensemble des entreprises du secteur

A l’issue de deux années d’examen par le ministère du Travail pour contrôler la légalité des dispositions signées en 2019 entre le Leem et trois organisations syndicales de salariés (CFDT, CFTC, UNSA), le Ministère a publié le 13 juillet 2021 l’arrêté d’extension de la Convention collective nationale de l’industrie pharmaceutique (CCNIP IDCC176).

Noxxon Pharma : deuxième collaboration clinique avec MSD pour l’évaluation de la combinaison NOX-A12 / Keytruda®

Publié le 22 juillet 2021
Noxxon Pharma : deuxième collaboration clinique avec MSD pour l'évaluation de la combinaison NOX-A12 / Keytruda®

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans l’amélioration des traitements contre le cancer par le ciblage du microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la signature et le lancement d’un deuxième accord de collaboration clinique avec MSD dans le cadre de son prochain essai clinique de phase 2 évaluant son produit phare, le NOX-A12, en association avec le Keytruda® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de MSD, comme traitement de deuxième ligne du cancer du pancréas.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents