Edition du 29-01-2020

L’INCa publie son rapport scientifique 2013-2014

Publié le mardi 9 décembre 2014

L’Institut national du cancer (INCa) vient de publier la huitième édition de son rapport scientifique, le premier réalisé dans le cadre du Plan cancer 2014-2019.

Ce rapport se place dans la lignée des objectifs fixés par le Plan cancer 2014-2019 : faire progresser la connaissance des cancers, la recherche translationnelle, l’innovation et les essais cliniques. Il s’organise en trois parties :

– Les recommandations formulées par le conseil scientifique de l’INCa en 2013 ;

– L’état des lieux des actions de recherche menées en 2013 et 2014 et le bilan des actions entreprises depuis 2007 en recherche translationnelle, clinique, en biologie et sciences du cancer, ainsi qu’en sciences humaines et sociales, épidémiologie et santé publique, avec une analyse des investissements consentis ;

– La présentation la recherche au sein du Plan cancer 2014-2019.

A cette occasion, l’INCa propose également une infographie sur les actions 2014 menées par l’Institut dans le domaine de la recherche sur les cancers

L’INCa publie son rapport scientifique 2013-2014
-Télécharger/commander le rapport scientifique

-Télécharger les recommandations du conseil scientifique

Source et infographie : INCa








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Afipa : Luc Besançon nommé au poste de Délégué Général

Publié le 28 janvier 2020
Afipa : Luc Besançon nommé au poste de Délégué Général

L’Association Française de l’Industrie Pharmaceutique pour une Automédication responsable (Afipa) a annoncé la nomination de Luc Besançon au poste de Délégué Général de l’Association. Il a pris ses fonctions le 2 janvier 2020.

Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour Dupixent® dans la dermatite atopique modérée à sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans

Publié le 28 janvier 2020
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La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’accorder un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire de produit biologique (sBLA) concernant Dupixent® (dupilumab) dans le traitement d’entretien adjuvant de la dermatite atopique modérée à sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans inadéquatement contrôlé par des traitements topiques soumis à prescription médicale ou auquel ces traitements sont déconseillés. La FDA devrait rendre sa décision le 26 mai 2020.

Janssen : feu vert dans l’UE pour Stelara® dans le psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’enfant

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Janssen a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé l’utilisation étendue de STELARA® (ustekinumab) pour le traitement des patients pédiatriques (6-11 ans) atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. L’ustekinumab a déjà été approuvé pour le traitement des adolescents et des adultes âgés de 12 ans et plus atteints de psoriasis en plaques. […]

Deinove : inclusion du 1er patient dans l’essai de Phase II testant DNV3837 dans les infections à Clostridioides difficile

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Deinove, société de biotechnologie française qui développe des antibiotiques innovants et des ingrédients actifs biosourcés pour la cosmétique, a annoncé l’inclusion du premier patient dans l’essai de Phase II testant DNV3837. DNV3837 cible le traitement des Infections à Clostridioides difficile (ICD), un pathogène classé prioritaire par l’OMS et l’une des premières causes d’infections nosocomiales dans le monde (1).

Sanofi finalise l’acquisition de Synthorx

Publié le 23 janvier 2020
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Poxel : le Docteur David E. Moller nommé au poste de Directeur Scientifique

Publié le 23 janvier 2020
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Poxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), a annoncé la nomination du Docteur David E. Moller, M.D, au poste de Directeur Scientifique.

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