Edition du 21-04-2021

Une démarche collaborative contre les cancers pédiatriques

Publié le jeudi 15 février 2018

Une démarche collaborative contre les cancers pédiatriquesAlors que la journée internationale du cancer de l’Enfant se déroule le 15 février, une démarche collaborative pour les enfants et adolescents atteints de cancer vient d’être lancée, réunissant associations de familles et de patients, médecins, chercheurs et entreprises du médicament*.

Ses objectifs ont été annoncés à l’occasion du 5ème colloque FAST -Further Accelerating Specific Treatments for children with cancer- organisé par l’association Imagine for Margo.

Initiée par le Comité Cancer du Leem, cette démarche a débuté par une première phase de consultation sur les difficultés persistantes que rencontrent les enfants, les adolescents et leur famille face au cancer. Une deuxième étape a permis de co-construire un plan d’action selon trois axes : renforcer le développement de l’offre thérapeutique, favoriser l’accès aux traitements pour tous et améliorer la qualité de vie des enfants et l’accompagnement de leur famille.

Douze mesures émergent de ce plan d’actions, parmi lesquelles :

. Garantir une évaluation rapide et de qualité pour les demandes d’autorisation des essais cliniques portant sur les cancers pédiatriques ;
. Mobiliser pour favoriser la participation des 12-18 ans dans les essais cliniques ouverts aux patients adultes;
. Garantir un accès sécurisé aux médicaments innovants via un recueil structuré d’informations sur leur utilisation et des dispositifs réglementaires adaptés ;
. Soutenir et développer les outils de suivi à long terme.

Le cancer est aujourd’hui la première cause de décès par maladie chez les enfants et les adolescents : chaque année en France, 2 550 enfants et adolescents sont diagnostiqués et 500 meurent d’un cancer. « Plusieurs initiatives pour la pédiatrie ont été prises à l’échelle européenne et nationale, ce combat doit cependant être intensifié. Ce rassemblement a pour objectif de soutenir et faire progresser l’oncologie pédiatrique en travaillant notamment sur l’accès à l’innovation, la qualité et la sécurité des soins, mais aussi l’accompagnement global des enfants et de leur famille pendant et après la maladie », indiquent les membres du collectif dans un communiqué.

* Les membres de ce collectif sont : l’association Laurette Fugain, l’association Hubert Gouin « Enfance et Cancer », Imagine for Margo, l’Union des Associations de Parents d’Enfants atteints de Cancer ou Leucémie (UNAPECLE), la Société Française de lutte contre les Cancers et les leucémies de l’Enfant et l’adolescent (SFCE), Innovative Therapies for Children with Cancer (ITCC) et Les Entreprises du Médicament (Leem).

Source : Leem








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Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
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Un premier patient a été traité à I-motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires situé à l’hôpital Trousseau, à Paris, dans le cadre de l’essai de thérapie génique mené par Généthon dans la myopathie de Duchenne.

COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 21 avril 2021
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé qu’elle se focaliserait maintenant sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, et, en conséquence, ne donnerait plus la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission Européenne.

Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

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Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

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La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d’une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 19 avril 2021
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé la fin du recrutement de la première cohorte, et le passage à la prochaine et potentiellement dernière dose dans une étude clinique de Phase 1, rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare eryaspase dans le traitement de première ligne du cancer du pancréas.

Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 19 avril 2021
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Celyad Oncology, une société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (Chimeric Antigen Receptor) pour le traitement du cancer, a annoncé la nomination du Dr Charles Morris au poste de Chief Medical Officer. Le Dr Morris conduira et assurera la direction stratégique de toutes les activités médicales, réglementaires ainsi que pour le développement clinique.

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Publié le 19 avril 2021
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Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (association Kd), pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ayant reçu un à trois traitements antérieurs. Il s’agit de la deuxième approbation de la CE concernant Sarclisa en association avec un traitement standard en moins de 12 mois.

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