L’Institut Pasteur et l’agence gouvernementale américaine des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont signé une déclaration d’intention, à l’occasion de l’assemblée de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), à Genève, la semaine dernière. Ce “Memorandum of Understanding” unit les efforts de ces deux organisations au profit de la santé publique internationale et de la sécurité sanitaire mondiale.
La déclaration d’intention signée* entre l’Institut Pasteur et le CDC prévoit de renforcer les échanges d’information et les actions de collaborations à l’international, notamment dans le cadre des initiatives soutenues par l’OMS visant à améliorer la sécurité sanitaire mondiale et à combattre les maladies infectieuses. L’objectif est d’optimiser la coordination des réponses des deux institutions, en particulier face à des situations d’urgence, comme l’émergence de nouvelles épidémies. L’échange et la circulation de l’information entre les deux institutions seront donc développés.
Un appui technique aux pays demandeurs
L’Institut Pasteur et le CDC souhaitent en outre unir leurs efforts dans le domaine de la Réglementation Sanitaire Internationale (RSI), à travers une réflexion commune. Les deux organisation seront ainsi amenées à renforcer leurs collaborations avec les institutions internationales, et fourniront un appui technique aux pays demandeurs, en particulier dans les domaines de l’évaluation de leurs capacités en matière de surveillance et de mise en oeuvre de plans d’action. L’Institut Pasteur et le CDC espèrent ainsi des bénéfices à long terme dans les domaines présentant de nouveaux défis pour la santé publique mondiale.
Source : Institut Pasteur
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OSE Immunotherapeutics et le Centre Hospitalier Universitaire de Nantes ont annoncé que l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) et le Comité de Protection des Personnes (CPP) ont donné leur autorisation pour démarrer un essai clinique de Phase 1/2 évaluant FR104, anticorps monoclonal antagoniste du CD-28, administré pour la première fois chez des patients ayant reçu une transplantation rénale. Cette étude sera menée dans le cadre d’un accord de collaboration entre OSE Immunotherapeutics et le CHU de Nantes.
Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, a annoncé que le Conseil d’administration a approuvé la nomination d’Hedi Ben Brahim en tant que Président-Directeur général de Transgene à compter du 1er janvier 2021.
La France, forte de l’excellence de sa recherche clinique en matière de vaccination s’est organisée pour contribuer à l’évaluation des candidats vaccins contre la COVID-19 les plus prometteurs via la plateforme COVIREIVAC de l’Inserm. Trois essais cliniques vaccinaux devraient démarrer en France dès le mois de décembre sous réserve de l’accord des autorités réglementaires.
Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé son intention d’accélérer le développement pédiatrique de son vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15, en collaboration avec Pfizer, avec l’initiation de l’étude VLA15-221 prévue au premier trimestre 2021, sous réserve de l’approbation des autorités réglementaires.
Provepharm Life Solutions a annoncé le rachat d’Apollo Pharmaceuticals USA Inc. (Floride), société basée aux Etats-Unis spécialisée dans la commercialisation de produits injectables stériles pour le milieu hospitalier. Les activités d’Apollo Pharmaceuticals USA Inc. seront fusionnées à celles de la filiale américaine du groupe Provepharm, en Pennsylvanie. Les termes financiers de l’accord ne seront pas dévoilés.
Pfizer et BioNTech ont annoncé mercredi 2 décembre que la Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) au Royaume-Uni a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence pour leur vaccin à ARNm contre la COVID-19 (BNT162b2). Il s’agit de la première autorisation d’utilisation d’urgence, après un essai mondial de phase 3, d’un vaccin pour aider à lutter contre la pandémie.
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