Edition du 22-10-2020

Marken ouvre son nouveau centre d’opérations à Zurich

Publié le vendredi 12 août 2016

Marken annonce l'ouverture de son nouveau centre d'opérations à ZurichMarken, organisation de chaîne logistique dédiée aux industries pharmaceutiques et des sciences de la vie, a annoncé l’ouverture de son tout récent centre d’opérations conforme GDP à Zurich, en Suisse, afin de répondre à une demande croissante des sociétés pharmaceutiques locales avec des programmes de développement clinique en pleine expansion.

Le nouvel emplacement est à proximité du terminal de fret à l’aéroport de Zurich (Kloten) et stratégiquement située à proximité des principaux autoroutes suisses. L’installation, qui fonctionne 24/7, 365 jours par an, comprend un espace de bureau et d’entrepôt avec des réfrigérateurs et congélateurs disponibles pour un conditionnement à température contrôlée, une sécurité totale et qui est connecté au système d’exploitation mondial « Maestro » de Marken. L’opération sera entièrement pourvue en personnel, capable de collecter et d’expédier les produits pharmaceutiques cliniques de la passerelle de Zurich partout dans le monde.  L’installation est aussi conforme à la norme Minergie (vert) suisse, un label de qualité enregistrée pour nouveaux bâtiments rénovés basse-consommation.

« Marken a construit un réseau logistique mondial spécialement conçu pour répondre aux besoins de l’industrie pharmaceutique mondiale. Notre nouveau site à Zurich remplace notre plus petit bureau avec des capacités élargies afin de pouvoir être prêts à répondre aux demandes accrues de nos clients dans le domaine de la logistique clinique. Nous avons également établi la norme pour la conformité GDP – en particulier en Europe – et nous certifierons les opérations selon notre propre norme « Gold Book » », a notamment commenté Wes Wheeler, président-directeur général de Marken.

Source : https://www.marken.com/

 








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Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 22 octobre 2020
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Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

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Publié le 22 octobre 2020
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Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

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Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).

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Publié le 20 octobre 2020
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