Edition du 21-01-2019

MDxHealth : Paul Marr nommé vice-président exécutif des ventes pour l’Amérique du Nord

Publié le lundi 7 août 2017

MDxHealth : Paul Marr nommé vice-président exécutif des ventes pour l'Amérique du Nord       MDxHealth, la société de diagnostic moléculaire, a annoncé la nomination de Paul Marr en tant que vice-président exécutif des ventes pour l’Amérique du Nord, pour accompagner la croissance de son service commercial aux États-Unis, qui compte désormais 50 commerciaux.

Paul Marr est un cadre supérieur dans le domaine des soins de santé avec plus de 20 ans d’expérience dans la gestion des ventes de diagnostics cliniques. Plus récemment, il a occupé le poste de vice-président des ventes en Amérique du Nord pour Beckman Coulter, une entreprise du groupe Danaher. Précédemment, M. Marr a occupé des postes de cadre supérieur au sein de plusieurs multinationales de diagnostic, dont Hologic, Gen-Probe, Leica Biosystems, Bayer Diagnostics et Siemens Healthcare, où il a toujours réussi à accroître les revenus. Au début de sa carrière, M. Marr a passé 8 ans dans la US Navy, où il a fini Officier des opérations navales spéciales.

« La croissance du service commercial aux États-Unis, avec désormais 50 commerciaux, a été pensée pour répondre à une opportunité de marché grandissante pour  le solide portefeuille de tests de diagnostic moléculaire dans le domaine de l’urologie, dont son produit phare, ConfirmMDx®, son nouveau test de biopsie liquide SelectMDx(TM) et son test de biopsie liquide de détection du cancer de la vessie lancé tout récemment, AssureMDx(TM) », indique la société dans un communiqué.

« Suite à l’inclusion de ConfirmMDx dans les directives de la NCCN en 2016, à la récente attribution du Government Services Agreement (accord des services gouvernementaux) en 2017 et en prévision la date d’effet du code de facturation CPT (Current Procedural Terminology – terminologie procédurale actuelle) en 2018, l’entreprise sera bien placée pour  stimuler une adoption par un plus large marché et la croissance de ses revenus. En outre, avec une importante clientèle en expansion, SelectMDx et AssureMDx devraient percer rapidement sur le marché ; le service commercial élargi permettra donc d’augmenter la fréquence de visite des clients et de stimuler et de soutenir la croissance », poursuit-elle.

Source : MDxHealth








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Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Publié le 21 janvier 2019
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Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
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Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Publié le 18 janvier 2019
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Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

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Publié le 18 janvier 2019
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Erytech, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que le poster intitulé « TRYbeCA-1 : une étude de Phase 3 randomisée avec eryaspase en association avec une chimiothérapie, comparée à une chimiothérapie seule, pour un traitement en seconde ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas (NCT03665441) » sera présenté lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 à San Francisco, aux États-Unis.

Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Publié le 18 janvier 2019
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Janssen, la société pharmaceutique de Johnson & Johnson, a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’Erleada® (apalutamide), un inhibiteur oral de prochaine génération des récepteurs androgéniques pour le traitement des adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) et qui présentent un risque élevé de développer une forme métastatique de la maladie.

Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l’homme d’une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Publié le 17 janvier 2019
Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l'homme d'une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Ipsen a annoncé que les résultats de la première étude chez l’homme d’une neurotoxine recombinante seront présentés lors de la conférence internationale TOXINS 2019 qui se tiendra à Copenhague (Danemark). La neurotoxine botulique recombinante de sérotype E (rBoNT-E) d’Ipsen a été étudiée dans le cadre d’une étude de phase I qui a caractérisé son profil de sécurité et de tolérance chez des volontaires sains (1).

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Publié le 17 janvier 2019
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