Neurosciences : l’Institut du Cerveau lance NeurAL, son premier programme d’amorçage
Avec le soutien de la Fondation Anne et Claude Berda, l’Institut du Cerveau lance NeurAL (Neuroscience Acceleration Launchpad), son premier
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Recherche
Oncologie : création d’Orakl, spin-off de Gustave Roussy, qui vise à accélérer et améliorer les traitements
Gustave Roussy et sa filiale de valorisation, Gustave Roussy Transfert, annoncent la création de la start-up Orakl, dont l’objectif est de valoriser une collection d’avatars de tumeurs, combinant à la fois leur biologie et leurs données cliniques, pour nourrir l’arsenal thérapeutique contre le cancer.
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L’Inserm va financer 15 nouveaux projets collaboratifs alliant recherche et soins avec le soutien du ministère de la santé
L’appel à projets MESSIDORE* a rencontré un franc succès, avec plus d’une centaine de candidatures remontées par les acteurs. Parmi elles, 15 seront financées par l’Inserm pour près de 10 millions d’euros, dans le cadre de son nouveau programme stratégique de recherche collaborative en santé, soutenu par le ministère grâce à une enveloppe de l’assurance maladie
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Néovacs : nouvelle publication scientifique dans la revue Allergy
Néovacs a annoncé la mise à disposition d’une nouvelle publication scientifique dans la revue Allergy, European Journal of Allergy and Clinical Immunology intitulée « Un vaccin ciblant l’IL-4 et l’IL-13 humaines protège contre l’asthme chez les souris humanisées »
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Généthon : statut de médicament prioritaire PRIME de l’EMA pour sa thérapie génique dans le syndrome de Crigler-Najjar
L’Agence Européenne du Médicament (EMA) a accordé le statut PRIME (PRIority MEdicines) au produit de thérapie génique GNT-0003 (volrubigene ralaparvovec) actuellement testé dans le cadre d’un essai clinique dans le syndrome de Crigler-Najjar, une maladie rare du foie.
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Innovation thérapeutique : l’AFM-Téléthon et la Fondation Maladies Rares lancent un nouvel appel à projets dans les Filières de Santé Maladies Rares
L’AFM-Téléthon et la Fondation Maladies Rares lancent un nouvel appel à projets destiné aux Filières de Santé Maladies Rares. Son objectif : soutenir des projets innovants permettant la consolidation et la maturation de preuves de concepts thérapeutiques pour des maladies rares.
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I-Stem et l’Université d’Évry, lauréats de SESAME Filières France 2030 avec la plateforme PITCH
PITCH, Plateforme d’Investigation de Thérapeutiques sur Cellules Humaines, portée par I-Stem et l’Université d’Évry, a été retenue comme projet parmi les plus prometteurs de Sesame Filières France 2030.
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Maladies neurologiques rares : AIstroSight, une nouvelle équipe-projet de recherche publique – privée
Theranexus, Inria, l’Université Claude Bernard Lyon 1 et les Hospices Civils de Lyon annoncent aujourd’hui la création d’une nouvelle équipe-projet de recherche publique/privée, AIstroSight.
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Maladies génétiques : BNP Paribas Cardif France signe un partenariat de mécénat avec l’Institut Imagine
Un partenariat, via un soutien mécénal, pour encourager la recherche médicale et accélérer les découvertes vers des pistes thérapeutiques innovantes. Le dispositif s’accompagnera d’un partage de connaissances entre BNP Paribas Cardif et l’Institut Imagine, ainsi que d’actions de sensibilisation.
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LinKinVax et Gustave Roussy collaborent pour une étude clinique HPV.DCVax de phase I/IIa
LinKinVax et Gustave Roussy collaborent pour mener une étude clinique HPV.DCVax de phase I/IIa pour le traitement de patients atteints d’un cancer oropharyngé associé au papillomavirus humain (HPV)
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Maladies rares : deux nouveaux outils pour lutter contre l’errance diagnostique
Pour participer à l’amélioration de la prise en charge des patients, Novartis Gene Therapies s’engage auprès des professionnels de santé pour les aider à repérer, le plus tôt possible, les maladies rares, en particulier l’amyotrophie spinale infantile (SMA).
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Généthon a démarré la phase pivot de son essai de thérapie génique pour le syndrome de Crigler-Najjar
Généthon a débuté, en France, en Italie et aux Pays-Bas, la partie pivotale de l’essai européen de thérapie génique dans le syndrome de Crigler-Najjar, une maladie rare du foie avec le produit GNT-003.
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Inotrem reçoit un financement de la Crohn’s & Colitis Foundation pour développer une nouvelle approche thérapeutique dans les MICI
Ce financement va soutenir le développement du candidat-médicament INO-02, selon une nouvelle approche thérapeutique qui module la voie biologique TREM-1.
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