Edition du 19-10-2021

Médicaments génériques : le Gemme salue le rapport de la Cour des Comptes

Publié le lundi 22 septembre 2014

Dans un communiqué, le Gemme, association qui réunit les industriels du médicament générique et des biosimilaires, a salué le rapport de la Cour des Comptes sur l’application des lois de financement de la sécurité sociale. Des propositions qui doivent « devenir l’ossature de la politique du médicament générique », estime le Gemme.

Selon le Gemme, ce nouveau rapport confirme son diagnostic sur « la sous-utilisation des médicaments génériques en France et la nécessité absolue de revoir la politique de santé sur ce sujet : le médicament générique est un levier majeur d’économie à qualité de soin équivalente ».

« L’état des lieux très complet de la politique du médicament générique en France fait par la Cour des Comptes met en lumière le contexte de « stagnation préoccupante du marché des génériques », une politique de développement manquant d’ambition et aux « résultats trop modestes », du fait de l’absence d’implication d’une grande partie des acteurs, notamment les médecins », estime l’association.

La Cour des Comptes rejoint ainsi le Gemme dans son analyse en rappelant qu’une pleine exploitation des médicaments génériques permettrait de dégager 2 milliards d’euros d’économies supplémentaires. Le Gemme souhaite rappeler « que la France a accumulé un retard considérable par rapport à ses voisins en matière d’utilisation des médicaments génériques, notamment l’Allemagne ».

Le Gemme estime ainsi que « les marges de progression les plus importantes ne se situent plus désormais, du côté de l’augmentation de la substitution ou de la politique des prix mais, dans une implication plus importante des médecins « prescripteurs », de l’adhésion des patients « utilisateurs » et du concours actifs des pharmaciens « diffuseurs », pour donner un second souffle à la diffusion des médicaments génériques ».

« Ainsi, cette approche suppose prioritairement, de mobiliser vigoureusement les médecins et de les placer également au coeur du dispositif de diffusion des médicaments génériques en recentrant les prescriptions sur des spécialités référentes », poursuit le Gemme.

« Les baisses de prix successives depuis 2011 ont permis d’atteindre un niveau de prix compétitif pour les médicaments génériques. Désormais, comme le préconise la Cour des Comptes, l’augmentation des volumes et l’atteinte d’un certain niveau de développement du marché est un pré-requis à de nouvelles baisses de prix dans le cadre d’accords prix/volume », indique l’association.

Le Gemme retient les propositions de la Cour des Comptes pour « mettre en oeuvre un changement de stratégie des pouvoirs publics » et notamment l’implication massive et la forte responsabilisation des médecins (prescription en DCI et renforcement du dispositif conventionnel actuel), l’élargissement du répertoire et l’information du grand public par des campagnes régulières de communication institutionnelle mettant l’accent sur la qualité et la sécurité des médicaments génériques. « L’INPES pourrait être chargé de ces campagnes », propose enfin le Gemme.

Source : Gemme








MyPharma Editions

AB Science : autorisation de l’ANSM pour initier une étude avec la molécule AB8939 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 19 octobre 2021

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM d’initier une étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire. Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l’autorité de santé canadienne [1].

Noxxon annonce l’expansion prévue de l’essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 19 octobre 2021
Noxxon annonce l'expansion prévue de l'essai de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé les plans d’expansion de son étude clinique de phase 1/2 en cours sur NOX-A12 en association avec la radiothérapie chez les patients atteints de glioblastome (cancer du cerveau).

Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 19 octobre 2021
Abivax rapporte d’excellents résultats d’efficacité à long terme dans l’étude de maintenance de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, rapporte les nouveaux résultats de son étude de maintenance de phase 2b en ouvert pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) avec une administration quotidienne de 50 mg d’ABX464 par voie orale.

Pharnext : les données de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A publiées dans l’Orphanet Journal of Rare Diseases

Publié le 19 octobre 2021

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovantes basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle exploitant sa plateforme de PLEOTHERAPY(TM), a annoncé la publication des données de la première étude clinique de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (« CMT1A »), l’essai PLEO-CMT, dans l’Orphanet Journal of Rare Disease (« OJRD »).

Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Publié le 19 octobre 2021
Lysogene annonce une présentation de son programme LYS- GM101 à l’occasion de L’ESGCT 2021

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé qu’elle fera une présentation orale à l’occasion de la conférence annuelle virtuelle de l’ESGCT 2021 sur son candidat-médicament de thérapie génique LYS-GM101 dans la gangliosidose à GM1.

Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Publié le 19 octobre 2021
Maladies génétiques : Qarnot et l’Institut Imagine démarrent des collaborations pour optimiser la puissance de calcul et accélérer la recherche

Chaque année, Qarnot choisit une grande cause en mettant gratuitement de la puissance de calcul à la disposition d’associations ou de laboratoires de recherche. En 2021, Qarnot a choisi de soutenir l’Institut Imagine, premier centre de recherche, d’enseignement et de soins dédié aux maladies génétiques, sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades.

Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Publié le 18 octobre 2021
Ipsen et Accent Therapeutics signent un accord exclusif de collaboration mondiale

Ipsen et Accent Therapeutics ont signé un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du programme METTL3 d’Accent. Cette collaboration avec Accent Therapeutics complète les partenariats annoncés dernièrement et soutient la stratégie d’expansion d’Ipsen dans les hémopathies malignes, avec un accent particulier sur la leucémie myéloïde aiguë.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents