L'Info Industrie & Politique de Santé
UCB vient d’annoncer que le tribunal d’instance du Delaware a confirmé la validité du brevet américain protégeant Vimpat® (lacosamide), le traitement antiépileptique produit par la société biopharmaceutique belge.
Lire la suiteLa société américaine Gilead a annoncé qu’elle avait élargit ses accords de licence sur la version générique contre l’hépatite C en incluant l’agent inhibiteur NS5A expérimental GS-5816, qui est actuellement évalué dans les études cliniques de phase 3 sur un régime thérapeutique à base de sofosbuvir plus GS-5816 à prise unique qui associe le composé et le sofosbuvir dans le traitement des six génotypes de l’hépatite C.
Lire la suiteDans un communiqué, le Gemme, association qui réunit les industriels du médicament générique et des biosimilaires, a salué le rapport de la Cour des Comptes sur l’application des lois de financement de la sécurité sociale. Des propositions qui doivent « devenir l’ossature de la politique du médicament générique », estime le Gemme.
Lire la suiteDans le cadre de la 20e Conférence internationale sur le SIDA qui se tient à Melbourne, en Australie, Gilead Sciences vient d’annoncer un nouvel accord avec la Communauté de brevets pour les médicaments (CBM) en vue d’étendre l’accès au médicament expérimental de Gilead, le ténofovir alafénamide (TAF) pour le traitement du VIH et de l’hépatite B, sous réserve de l’approbation réglementaire du médicament aux États-Unis.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Merck & Co et le coréen Samsung Bioepis ont annoncé qu’ils allaient collaborer pour développer, produire et commercialiser MK- 1293, un candidat de l’insuline glargine pour le traitement des patients diabétiques de type 1 et de type 2.
Lire la suiteL’agence nationale du médicament (ANSM) est en train d’étudier à la demande de l’autorité de la concurrence la substitution systématique du paracétamol par son médicament générique en officine. Une mesure susceptible de générer des millions d’économies pour la sécurité sociale et qui mettrait fin à une le paysage français du médicament.
Lire la suiteFace aux résultats d’un sondage PHR/IFOP (1), qui montrent notamment que 31% des Français considèrent les médicaments génériques moins efficaces que les princeps, les industriels du générique estiment que cette enquête confirme « la nécessité d’une grande campagne de communication institutionnelle sur le médicament générique ».
Lire la suiteLa Commission européenne a annoncé mardi avoir infligé une amende de 10.798.000 € au groupe pharmaceutique américaine Johnson & Johnson (J&J) et une amende de 5.493.000 € au laboratoire suisse Novartis pour avoir retardé l’entrée sur le marché d’un analgésique générique, le fentanyl.
Lire la suiteL’Association Européenne des médicaments génériques (EGA) a annoncé la nomination de Nick Haggar au poste de président. Il a pris ses fonctions le 8 octobre 2013, en parallèle de ses fonctions actuelles de Responsable de Sandoz Europe de l’Ouest, Moyen-Orient et Afrique.
Lire la suiteDans un communiqué diffusé vendredi, le laboratoire français de médicaments génériques Biogaran a indiqué qu’il continuait « à mettre tout en œuvre pour assurer la disponibilité de Lévothyroxine Biogaran (générique de Lévothyrox) dans un contexte de pénurie du médicament de référence ».
Lire la suiteUCB a annoncé que Kremers Urban Pharmaceuticals Inc. (KU), sa filiale américaine dédiée aux spécialités génériques, a reçu l’agrément de la Food and Drug Administration (FDA) pour la mise sur le marché d’un produit à base de chlorhydrate de méthylphénidate à libération prolongée à 18 et 27 mg, dont Concerta® est le médicament de référence enregistrée.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Mylan, spécialisé dans les médicaments génériques, a annoncé le lancement du citrate de sildénafil en comprimés de 25, 50, et 100 mg en France, au Royaume-Uni, en Irlande, en Italie, en Belgique, en Slovaquie, en Allemagne, au Danemark, en République tchèque, en Espagne et aux Pays-Bas.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Pfizer a annoncé mercredi le lancement de son propre générique du sildénafil, son médicament indiqué dans le traitement de la dysfonction érectile, au lendemain de la perte du brevet de la molécule en France, le 22 juin 2013. Ce générique, commercialisé sous le nom de sildénafil Pfizer®, sera produit sur le même site de production d’Amboise (Indre-et-Loire).
Lire la suite