Edition du 19-10-2020

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Médicaments : Roche lance un appel d’offres auprès des grossistes-répartiteurs

Publié le mercredi 10 février 2010

Roche a décidé de procéder à une réorganisation de la distribution de ses médicaments en ville. Ainsi, le laboratoire a lancé le 8 janvier 2010 auprès de tous les grossistes répartiteurs un appel d’offres pour mettre en place une distribution sélective et durable de tous ses traitements. Objectif  : « contribuer à l’égalité d’accès à des soins de qualité pour tous les patients, et de permettre notamment les meilleures conditions d’accès à ses médicaments » .

Roche souhaite désormais confier la distribution de ses médicaments aux grossistes-répartiteurs qui présenteront « tous les critères de qualité identifiés comme indispensables à une distribution optimale et appropriée » de ses spécialités. Il est « essentiel de garantir la disponibilité, dans les meilleurs délais et conditions, de nos spécialités et d’en favoriser le bon usage en s’assurant que les pharmaciens d’officine disposent des médicaments, des informations et des services dont ils ont besoin pour assurer une délivrance optimale et adaptée à chaque patient », explique le laboratoire pharmaceutique dans un communiqué.

Cette démarche, qui prend la forme d’un appel d’offres, a pour objectif de « répondre aux dysfonctionnements régulièrement rapportés par les pharmaciens, les prescripteurs et les patients » et d’éviter « les ruptures de stock, de plus en plus fréquemment constatées », souligne Roche. Par cet appel d’offres – qui porte sur deux ans – Roche souhaite adapter la distribution à la spécificité de ses médicaments et de son portefeuille produits en ville. Il est fondé sur des critères de qualité objectifs :

• Rendre disponibles les médicaments de Roche pour tous les patients au plus tard dans les 24 heures
• Sécuriser la distribution de nos médicaments en ville
• Optimiser la dispensation des médicaments et le suivi des patients :

– Disposer de la traçabilité jusqu’au client final pour les médicaments de prescription hospitalière, comme lorsqu’ils étaient dispensés par les pharmacies hospitalières (PUI).
– Apporter aux officines qui prennent en charge ces patients atteints de pathologies graves, l’information et le cas échéant la formation nécessaires pour leur permettre de dispenser ces médicaments dans le respect du bon usage.
– Adapter la logistique au caractère atypique de notre portefeuille de médicaments (faible voire très faible rotations, produits onéreux concernant peu de patients mais atteints de pathologies graves).

Source : Roche








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Sanofi : avis favorable du CHMP pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans

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Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable à la demande d’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) et recommandé son approbation, dans l’Union européenne, pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans candidat à un traitement systémique.

Cancer du sein métastatique : Unicancer et Pfizer signent un partenariat scientifique portant sur la description de la prise en charge grâce aux données de vie réelle

Publié le 19 octobre 2020
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Unicancer et Pfizer ont annoncé la signature d’un partenariat d’une durée de trois ans visant à mieux comprendre les modes de prise en charge des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique grâce aux données de vie réelle issues du Programme « ESME Cancer du sein métastatique ».

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Publié le 16 octobre 2020
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé avoir reçu le statut “PRIority Medicines” (PRIME) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour son candidat vaccin de Phase 3 à injection unique contre le chikungunya. Ce nouveau statut obtenu auprès de l’EMA vient compléter le statut « Fast Track » obtenu auprès de l’agence de santé américaine Food and Drug Administration (FDA) en décembre 2018.

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Publié le 15 octobre 2020
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Publié le 15 octobre 2020
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Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la finalisation du recrutement des trois patients de la cohorte de deuxième dose dans l’essai clinique évaluant son inhibiteur de CXCL12, NOX-A12, pour le traitement du cancer du cerveau. Les patients ont déjà reçu le traitement initial prévu. L’étude clinique de phase 1/2 porte sur trois schémas posologiques de NOX-A12 (à 200, 400 et 600 mg/semaine), chacun combiné à une radiothérapie par faisceau externe chez des patients atteints d’un cancer du cerveau récemment diagnostiqué.

GenSight Biologics : Elsy Boglioli nommée à son Conseil d’administration

Publié le 15 octobre 2020
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Dans le cadre de l’appel à projets lancé par l’INCa le 15 septembre dernier, à destination des 16 Centres labellisés de phase précoce CLIP2, AstraZeneca signe une convention de collaboration avec l’INCa, pour mettre à disposition de ces centres, 9 molécules de son pipeline en oncologie. Le but de cette initiative est de conduire des essais cliniques précoces académiques sur des molécules en cours de développement, dans des indications non encore explorées à ce jour.

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