Edition du 18-01-2021

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Médicaments : Roche lance un appel d’offres auprès des grossistes-répartiteurs

Publié le mercredi 10 février 2010

Roche a décidé de procéder à une réorganisation de la distribution de ses médicaments en ville. Ainsi, le laboratoire a lancé le 8 janvier 2010 auprès de tous les grossistes répartiteurs un appel d’offres pour mettre en place une distribution sélective et durable de tous ses traitements. Objectif  : « contribuer à l’égalité d’accès à des soins de qualité pour tous les patients, et de permettre notamment les meilleures conditions d’accès à ses médicaments » .

Roche souhaite désormais confier la distribution de ses médicaments aux grossistes-répartiteurs qui présenteront « tous les critères de qualité identifiés comme indispensables à une distribution optimale et appropriée » de ses spécialités. Il est « essentiel de garantir la disponibilité, dans les meilleurs délais et conditions, de nos spécialités et d’en favoriser le bon usage en s’assurant que les pharmaciens d’officine disposent des médicaments, des informations et des services dont ils ont besoin pour assurer une délivrance optimale et adaptée à chaque patient », explique le laboratoire pharmaceutique dans un communiqué.

Cette démarche, qui prend la forme d’un appel d’offres, a pour objectif de « répondre aux dysfonctionnements régulièrement rapportés par les pharmaciens, les prescripteurs et les patients » et d’éviter « les ruptures de stock, de plus en plus fréquemment constatées », souligne Roche. Par cet appel d’offres – qui porte sur deux ans – Roche souhaite adapter la distribution à la spécificité de ses médicaments et de son portefeuille produits en ville. Il est fondé sur des critères de qualité objectifs :

• Rendre disponibles les médicaments de Roche pour tous les patients au plus tard dans les 24 heures
• Sécuriser la distribution de nos médicaments en ville
• Optimiser la dispensation des médicaments et le suivi des patients :

– Disposer de la traçabilité jusqu’au client final pour les médicaments de prescription hospitalière, comme lorsqu’ils étaient dispensés par les pharmacies hospitalières (PUI).
– Apporter aux officines qui prennent en charge ces patients atteints de pathologies graves, l’information et le cas échéant la formation nécessaires pour leur permettre de dispenser ces médicaments dans le respect du bon usage.
– Adapter la logistique au caractère atypique de notre portefeuille de médicaments (faible voire très faible rotations, produits onéreux concernant peu de patients mais atteints de pathologies graves).

Source : Roche








MyPharma Editions

COVID-19 : les données intermédiaires de la phase 1/2a du candidat vaccin de Johnson & Johnson publiées dans le NEJM

Publié le 18 janvier 2021

Des données intermédiaires de phase 1/2a ont été publiées le 13 janvier 2021 dans le New England Journal of Medicine (NEJM)1. Celles-ci démontrent qu’une dose unique du candidat vaccin COVID-19 (JNJ-78436735) – en cours de développement par Janssen (Johnson & Johnson) – induit une réponse immunitaire qui a duré au moins 71 jours, la durée évaluée dans cette étude. Une partie de ces données intermédiaires a été publiée sur medRxiv en septembre 2020.

Genkyotex : des résultats de Phase 1 positifs démontrant un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses

Publié le 18 janvier 2021
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Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, a annoncé des données positives d’une étude de Phase 1 qui démontrent un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses chez des sujets sains.

DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

Publié le 15 janvier 2021
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DBV Technologies a annoncé la réception de réponses écrites de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine aux questions figurant dans la demande de réunion de type A que la société a présenté en octobre 2020. La demande de réunion de type A a été formulée suite à la réception par la société d’une Lettre de Réponse Complète (CRL) en lien avec sa demande de licence de produits biologiques (BLA) pour Viaskin™ Peanut (DBV712), un patch épicutané expérimental, non invasif, à prise quotidienne unique, visant à traiter l’allergie aux arachides chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.

Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 15 janvier 2021
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le recrutement du premier patient dans une étude clinique de phase 1, nommée rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare, eryaspase, dans le traitement en première ligne du cancer du pancréas.

Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

Publié le 15 janvier 2021
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Biogen, entreprise pionnière en neurosciences, a annoncé une nouvelle étude en ligne, en collaboration avec Apple, pour étudier comment mieux surveiller ses capacités cognitives et dépister tout déclin cognitif, y compris l’apparition de troubles cognitifs légers (TCL), grâce à son Iphone ou son Apple Watch.

Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Publié le 15 janvier 2021
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Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, a annoncé la nomination de Gaëlle Stadtler au poste de Directrice des Ressources Humaines. Gaëlle rejoint le Comité de Direction et rapportera directement à Hedi Ben Brahim, Président-Directeur général de Transgene.

Thérapie cellulaire : Bone Therapeutics et Rigenerand signent un partenariat

Publié le 14 janvier 2021
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Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies graves, et Rigenerand, société de biotech qui développe et fabrique des produits médicinaux pour des applications dans la thérapie cellulaire, principalement en médecine régénérative et en oncologie, ont annoncé la signature d’un premier accord pour un partenariat de développement de processus.

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