Edition du 14-11-2018

Médicaments: un guide pratique sur l’éco-conception des emballages

Publié le jeudi 14 février 2013

Médicaments: un guide pratique sur l'éco-conception des emballages Adelphe, société agréée par les pouvoirs publics en charge de la gestion de la fin de vie des emballages ménagers, et le Leem, coéditent un guide pratique pour les  acteurs du Médicament. Intitulé « Eco-conception des emballages : comment aller plus loin ? », ce dernier donne les premières clés aux professionnels du secteur pour entreprendre un projet d’éco-conception d’emballage, dans le cadre de leur politique Développement Durable.

Cette publication est lancée à l’occasion de la 12ème édition du Salon Pharmapack Europe, qui se tient les 13 et 14 février à la Grande Halle de La Villette à Paris. Ses objectifs : présenter les enjeux de l’éco-conception des emballages et l’opportunité qu’elle représente pour les entreprises du secteur médicament ; détailler les pistes de réflexion à explorer, étapes par étape ; diffuser les innovations et initiatives déjà développées par les entreprises de la filière et apprendre à communiquer sur celles-ci.

Chaque année, ce sont un peu plus de 70 000 tonnes d’emballages de médicaments qui passent entre les mains des Français. « La réduction à la source et l’éco-conception des emballages constituent un très fort levier en matière d’économie des ressources naturelles, une nécessité aujourd’hui. Ce guide donne des pistes de réflexion et d’action à toutes les entreprises du secteur médicament quelle que soit leur taille » Noëlle Guillerault, Directrice Déléguée d’Adelphe.

A travers cet outil, les professionnels de la filière ont en main un grand nombre d’éléments afin de répondre aux enjeux environnementaux actuels, réaliser des économies sur certains postes. Cette publication apporte ainsi des réponses aux principales questions : Pourquoi se lancer ? Par où commencer ? Comment évaluer vos efforts d’éco-conception ? Comment communiquer sur vos initiatives ? Pour aider les professionnels qui souhaitent se lancer, ce guide propose une check-list de pistes d’éco-conception adaptées au secteur. Celles-ci sont classées par étape du cycle de vie de l’emballage et par niveau de difficultés.

« Ce guide fait partie des engagements du Pacte Point Vert que nous avons signé avec Adelphe. Centrée sur l’éco-conception des emballages et notamment sur la diffusion des bonnes pratiques, cette action est en droite ligne avec l’engagement du Leem en matière de performance environnementale, dont la Convention d’engagements volontaires récemment renouvelée avec les pouvoirs publics est un levier important » explique David Daroux, Président du groupe de travail Eco-conception du Leem.

Une nouvelle signalétique sur les consignes de tri : l’Info-tri Médicaments

Une nouvelle signalétique sur les consignes de tri : l’Info-tri MédicamentsLe guide informe les entreprises du secteur de l’existence d’une nouvelle signalétique. Sur le modèle de l’Info-tri Point Vert apposé aujourd’hui sur plus de 3,5 milliards d’emballages et ce dans un grand nombre de secteurs d’activité, Adelphe, Cyclamed et le Leem ont développé un Info-tri Médicaments à apposer notamment sur leur notice. Cette signalétique apporte ainsi au consommateur/patient une information exhaustive puisqu’elle prend en compte les spécificités de la fin de vie des emballages de médicaments.

 Le guide est mis à disposition des entreprises gratuitement par Adelphe et le Leem : cliquez ici

Source : Adelphe/Leem








MyPharma Editions

Homéopathie : 74% des utilisateurs jugent ces médicaments efficaces

Publié le 13 novembre 2018
Homéopathie : 74% des utilisateurs jugent ces médicaments efficaces

Dans un contexte médiatique actif concernant l’homéopathie, les laboratoires homéopathiques ont souhaité faire un état des lieux à date du rapport des Français aux médicaments homéopathiques. Ainsi, selon le sondage Ipsos – Weleda/Lehning/Boiron*, 74% des utilisateurs jugent les médicaments homéopathiques efficaces et 74% sont opposés à l’arrêt du remboursement des médicaments homéopathiques.

ASIT biotech franchit une étape clé dans le développement d’un nouveau médicament pour l’allergie à l’arachide

Publié le 13 novembre 2018
ASIT biotech franchit une étape clé dans le développement d’un nouveau médicament pour l’allergie à l’arachide

ASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans la recherche et le développement de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a annoncé la finalisation de l’industrialisation du procédé de fabrication de lots cliniques de son produit candidat pnt-ASIT+™. Ceux-ci seront utilisés lors des premiers essais cliniques de phase I/II pour le traitement de patients allergiques à l’arachide.

HAS : renouvellement de la commission de la transparence

Publié le 13 novembre 2018
HAS : renouvellement de la commission de la transparence

La Haute Autorité de Santé (HAS) a procédé au renouvellement de la commission de la transparence le 24 octobre 2018. Vingt-trois membres ont ainsi été nommés pour 3 ans. Par rapport à la composition du précédent mandat, certaines disciplines sont renforcées : l’oncologie, la pneumologie, la neurologie, la méthodologie et les biostatistiques. À ce jour, 5 postes restent à pourvoir, dont 2 membres d’associations de patients ou d’usagers.

IntegraGen collabore avec Google Cloud pour fournir ses outils d’analyse de données de séquençage à grande échelle

Publié le 13 novembre 2018
IntegraGen collabore avec Google Cloud pour fournir ses outils d’analyse de données de séquençage à grande échelle

IntegraGen, société spécialisée dans la transformation de données issues d’échantillons biologiques en information génomique et en outils de diagnostic pour l’oncologie, va collaborer avec Google Cloud pour la mise en ligne de ses outils avancés d’analyse génomique, SIRIUS™ et MERCURY™ sur la Google Cloud Platform. Ce partenariat permet le transfert et le traitement accéléré des données ainsi qu’une amélioration de leur sécurité pour les utilisateurs, cliniciens ou chercheurs.

Poxel : des données prometteuses sur le PXL770 et le PXL065 dans le traitement de la NASH

Publié le 12 novembre 2018
Poxel : des données prometteuses sur le PXL770 et le PXL065 dans le traitement de la NASH

Poxel a annoncé avoir présenté des posters portant sur des données prometteuses du PXL770 et du PXL065 (anciennement DRX-065, acquis auprès de DeuteRx LLC) pour le traitement de la NASH lors du congrès de l’AASLD (American Association for the Study of Liver Diseases), qui s’est tenu les 10 et 11 novembre 2018 à San Francisco en Californie.

Nosopharm : le Dr. Sarah Gould nommée au poste de directrice du développement

Publié le 12 novembre 2018
Nosopharm : le Dr. Sarah Gould nommée au poste de directrice du développement

Nosopharm, entreprise innovante dédiée à la recherche et au développement de nouveaux médicaments anti-infectieux, a annoncé lundi le recrutement du Dr. Sarah Gould au poste de Directrice du Développement. A ce titre, elle supervisera le passage des programmes de R&D de Nosopharm du stade préclinique vers la clinique.

Transgene : résultats positifs de Phase 1 de TG1050 dans l’hépatite B chronique

Publié le 12 novembre 2018
Transgene : résultats positifs de Phase 1 de TG1050 dans l’hépatite B chronique

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé les résultats détaillés de l’essai de Phase 1 évaluant la tolérance et l’immunogénicité de TG1050 chez des patients atteints d’hépatite B chronique.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions