Edition du 04-12-2020

Medicen Paris Region : François Chevillard nommé Délégué général

Publié le mercredi 5 janvier 2011

Le Conseil d’administration du pôle de compétitivité mondial a donné un avis positif le 25 novembre dernier à la nomination de François Chevillard au poste de Délégué général. Labellisé en 2005, Medicen Paris Region mobilise entreprises, organismes académiques de recherche publique et d’enseignement supérieur et collectivités territoriales autour d’une même ambition: donner à l’Ile-de-France la place de leader européen au plan industriel, dans les domaines du progrès diagnostique et thérapeutique ainsi que dans celui des hautes technologies pour la santé.

François Chevillard a fait sa carrière dans l’industrie pharmaceutique et a occupé différents postes de management de projets et de direction d’activités. Successivement en charge de la gestion de projets d’investissements au sein du groupe SOLVAY, chargé d’affaires puis directeur du développement commercial (1988) et directeur général de filiales dans la branche ingénierie au sein du groupe COGEMA (de 1979 à 1997), il a fondé et dirigé en 1997 la société FCD en tant que dirigeant de ce cabinet de management de projets industriels, notamment pour le compte des industries pharmaceutiques et dispositifs médicaux.

Il devient directeur des affaires publiques et des projets du groupe INNOTHERA en 2006 et initie la participation de cette société au conseil d’administration de Medicen Paris Region. Il est alors à l’origine de la construction d’usines de dispositifs médicaux, de laboratoires pharmaceutiques, y compris procédures et financements pour INNOTHERA.

Il a piloté des projets de coopération COGEMAN/CEA Recherche et interface COGEMA/Pouvoirs publics pour la construction des usines de retraitement (La Hague) et du cycle du combustible: pilotage des procédures administratives, environnementales et de financement, et des questions de sûreté nucléaire en lien avec IPSN et DSN.

François Chevillard a par ailleurs été Vice-Président de APPAMED, syndicat professionnel de l’industrie des DM, membre de l’advisory Board de EUCOMED (branche européenne) (de 2006 – ce jour) et est actuellement membre de la commission des affaires publiques et de la commission internationale du LEEM (2006 – ce jour).

François Chevillard est né en 1948 et diplômé de l’Institut d’Etudes politiques de Paris. Il est par ailleurs Chevalier du Mérite Agricole et Chevalier dans l’Ordre National du Mérite.

En savoir :  www.medicen.org








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Inserm : trois premiers essais cliniques vaccinaux prévus à partir du mois de décembre via la plateforme COVIREIVAC

Publié le 3 décembre 2020

La France, forte de l’excellence de sa recherche clinique en matière de vaccination s’est organisée pour contribuer à l’évaluation des candidats vaccins contre la COVID-19 les plus prometteurs via la plateforme COVIREIVAC de l’Inserm. Trois essais cliniques vaccinaux devraient démarrer en France dès le mois de décembre sous réserve de l’accord des autorités réglementaires.

Valneva : accélération du développement pédiatrique de son candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Publié le 3 décembre 2020
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé son intention d’accélérer le développement pédiatrique de son vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15, en collaboration avec Pfizer, avec l’initiation de l’étude VLA15-221 prévue au premier trimestre 2021, sous réserve de l’approbation des autorités réglementaires.

Provepharm Life Solutions acquiert Apollo Pharmaceuticals USA pour soutenir son développement aux Etats-Unis

Publié le 3 décembre 2020

Provepharm Life Solutions a annoncé le rachat d’Apollo Pharmaceuticals USA Inc. (Floride), société basée aux Etats-Unis spécialisée dans la commercialisation de produits injectables stériles pour le milieu hospitalier. Les activités d’Apollo Pharmaceuticals USA Inc. seront fusionnées à celles de la filiale américaine du groupe Provepharm, en Pennsylvanie. Les termes financiers de l’accord ne seront pas dévoilés.

COVID-19 : feu vert pour le vaccin Pfizer/BioNTech au Royaume-Uni

Publié le 2 décembre 2020
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Pfizer et BioNTech ont annoncé mercredi 2 décembre que la Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) au Royaume-Uni a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence pour leur vaccin à ARNm contre la COVID-19 (BNT162b2). Il s’agit de la première autorisation d’utilisation d’urgence, après un essai mondial de phase 3, d’un vaccin pour aider à lutter contre la pandémie.

Essais cliniques : Kayentis lève 7 millions d’euros pour accélérer le déploiement à l’international de sa plateforme digitale

Publié le 2 décembre 2020
Essais cliniques : Kayentis lève 7 millions d’euros pour accélérer le déploiement à l’international de sa plateforme digitale

Kayentis, fournisseur mondial de solutions eCOA (electronic Clinical Outcome Assessment) pour les essais cliniques, a annoncé que la société a levé 7 millions d’euros en capital-développement.

Ipsen : désignation « Fast Track » de la FDA pour ONIVYDE®

Publié le 2 décembre 2020
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Ipsen a annoncé avoir obtenu des autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) la désignation « Fast Track » de l’irinotécan liposomal sous forme d’injection (ONIVYDE®) chez les patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) dont la maladie a progressé après un traitement en première ligne à base de platine, traduisant […]

LEO Pharma : Karine Duquesne nommée au poste de Directrice Générale France

Publié le 1 décembre 2020
LEO Pharma : Karine Duquesne nommée au poste de Directrice Générale France

LEO Pharma a annoncé la nomination de Karine Duquesne, en tant que Directrice Générale France, à compter du 1er décembre 2020. Elle succède ainsi à Nuno Bras qui a pris la direction de LEO Pharma Iberia.

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