Edition du 23-04-2021

Medicen Paris Region : François Chevillard nommé Délégué général

Publié le mercredi 5 janvier 2011

Le Conseil d’administration du pôle de compétitivité mondial a donné un avis positif le 25 novembre dernier à la nomination de François Chevillard au poste de Délégué général. Labellisé en 2005, Medicen Paris Region mobilise entreprises, organismes académiques de recherche publique et d’enseignement supérieur et collectivités territoriales autour d’une même ambition: donner à l’Ile-de-France la place de leader européen au plan industriel, dans les domaines du progrès diagnostique et thérapeutique ainsi que dans celui des hautes technologies pour la santé.

François Chevillard a fait sa carrière dans l’industrie pharmaceutique et a occupé différents postes de management de projets et de direction d’activités. Successivement en charge de la gestion de projets d’investissements au sein du groupe SOLVAY, chargé d’affaires puis directeur du développement commercial (1988) et directeur général de filiales dans la branche ingénierie au sein du groupe COGEMA (de 1979 à 1997), il a fondé et dirigé en 1997 la société FCD en tant que dirigeant de ce cabinet de management de projets industriels, notamment pour le compte des industries pharmaceutiques et dispositifs médicaux.

Il devient directeur des affaires publiques et des projets du groupe INNOTHERA en 2006 et initie la participation de cette société au conseil d’administration de Medicen Paris Region. Il est alors à l’origine de la construction d’usines de dispositifs médicaux, de laboratoires pharmaceutiques, y compris procédures et financements pour INNOTHERA.

Il a piloté des projets de coopération COGEMAN/CEA Recherche et interface COGEMA/Pouvoirs publics pour la construction des usines de retraitement (La Hague) et du cycle du combustible: pilotage des procédures administratives, environnementales et de financement, et des questions de sûreté nucléaire en lien avec IPSN et DSN.

François Chevillard a par ailleurs été Vice-Président de APPAMED, syndicat professionnel de l’industrie des DM, membre de l’advisory Board de EUCOMED (branche européenne) (de 2006 – ce jour) et est actuellement membre de la commission des affaires publiques et de la commission internationale du LEEM (2006 – ce jour).

François Chevillard est né en 1948 et diplômé de l’Institut d’Etudes politiques de Paris. Il est par ailleurs Chevalier du Mérite Agricole et Chevalier dans l’Ordre National du Mérite.

En savoir :  www.medicen.org








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Publié le 23 avril 2021
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NovAliX, société de recherche sous contrat (CRO) spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments, a annoncé la nomination du Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery. Il rejoint également le comité exécutif de NovAliX. Afin de renforcer l’équipe, les Dr Laurence Mevellec et Olivier Querolle rejoignent également la société en qualité de directeurs de la chimie médicinale.

Nicox : 50% du recrutement atteint dans l’étude de phase 2b Mississippi pour NCX 4251 dans la blépharite

Publié le 23 avril 2021
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Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que 102 patients sur un objectif de 200 ont été randomisés dans l‘étude clinique de phase 2b Mississippi pour le NCX 4251 dans la blépharite. Les premiers résultats sont actuellement attendus au quatrième trimestre 2021, dans les délais prévus.

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Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer la nomination de Thomas Baetz au poste de Chief Financial Officer. Il rejoint le Comité Exécutif avec Stefanie Magner, Chief Compliance Officer.

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Publié le 23 avril 2021
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Ethypharm vient d’annoncer l’établissement de sa filiale en Italie, lui permettant d’opérer directement dans le 3ème marché pharmaceutique d’Europe. Placée sous la direction de Bruno Rago, Ethypharm Italy renforcera la présence commerciale du Groupe en Europe, notamment dans son domaine thérapeutique principal, le système nerveux central.

COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
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Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
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MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

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Publié le 22 avril 2021
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

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