Edition du 02-10-2022

Accueil » Industrie » Produits » Stratégie

Merck Serono et Ono Pharmaceutical signent deux accords dans les domaines de la sclérose en plaques et de l’oncologie

Publié le mardi 4 octobre 2011

Merck Serono, la division biopharmaceutique  de Merck KGaA a annoncé aujourd’hui la signature de deux accords distincts avec le japonais Ono Pharmaceutical pour renforcer ses activités dans les domaines de la sclérose en plaques et de l’oncologie.

Le premier accord octroie à Merck les droits de licence exclusifs pour le développement et la commercialisation de ONO-4641 dans le monde entier à l’exception du Japon, de la Corée et de Taïwan. ONO-4641 est un composé original d’administration orale, actuellement en Phase II de développement, et initialement découvert et développé par Ono comme traitement potentiel de la sclérose en plaques.

Le second accord de licence adjuge à Ono les droits de co-développement et de co-marketing de Stimuvax®au Japon.Stimuvax est un agent d’immunothérapie anticancéreuse en cours de développement, destiné à stimuler le système immunitaire pour cibler les cellules cancéreuses exprimant l’antigène tumoral MUC-1. Ce traitement est en Phase III de développement clinique chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules.

Selon les termes de l’accord relatif à ONO-4641, Merck Serono va acquérir les droits exclusifs de développement et de commercialisation de ONO-4641 dans le monde entier, à l’exception du Japon, de la Corée et de Taïwan. Ono percevra un versement initial de 1,5 milliards de yen japonais (soit environ 14 millions d’euros) et pourrait recevoir des versements supplémentaires lors du franchissement de certaines étapes du développement, ou d’autres étapes de nature réglementaire ou commerciale pour ONO-4641. Les autres termes financiers de l’accord n’ont pas été dévoilés. ONO-4641 est un agoniste du récepteur à la sphingosine-1-phosphate (S1P), actuellement en cours d’étude dans un essai multinational de Phase II, DreaMS (Drug Research EvaluAtion for Multiple Sclerosis), chez des patients présentant une forme rémittente-récidivante de sclérose en plaques.

Selon les termes de l’autre accord, Ono détiendra une license de co-développement et de co-marketing pour Stimuvax au Japon et Merck Serono percevra un versement initial de 5 millions d’euros. Les autres termes financiers de l’accord n’ont pas été rendus publics. Une étude de Phase II (EMR63325-009) est actuellement menée au Japon par Merck Serono Co., Ltd., la filiale japonaise de Merck, pour évaluer Stimuvax dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules. Des études de Phase III sont en cours dans d’autres pays. Merck a acquis les droits de licence exclusifs mondiaux auprès de Oncothyreon Inc., Seattle, Washington, USA.

Source : Merck Serono








MyPharma Editions

AstraZeneca : Auriane Cano-Chancel prend la tête de l’oncologie en France

Publié le 30 septembre 2022
AstraZeneca : Auriane Cano-Chancel prend la tête de l’oncologie en France

AstraZeneca a annoncé la nomination d’Auriane Cano-Chancel, au poste de Head of Oncology d’AstraZeneca France ; elle remplace Dana Vigier, nommée Vice-Président Commercial Global de la Franchise Lynparza & DDR (cancers séno-gynécologiques).

Ostéoporose : Sandoz annonce des résultats positifs pour les essais de phase I/III de son médicament biosimilaire dénosumab

Publié le 30 septembre 2022
Ostéoporose : Sandoz annonce des résultats positifs pour les essais de phase I/III de son médicament biosimilaire dénosumab

Sandoz, leader mondial dans le domaine des médicaments génériques et biosimilaires, vient d’annoncer de nouvelles avancées concernant ses médicaments biosimilaires en développement, avec la publication de résultats positifs pour l’essai clinique intégré de phase I/III ROSALIA portant sur son traitement dénosumab. Partager la publication « Ostéoporose : Sandoz annonce des résultats positifs pour les essais de […]

Nuvisan reçoit une subvention de 9,6 millions de dollars de la Fondation Bill & Melinda Gates pour découvrir de nouveaux médicaments contraceptifs non hormonaux

Publié le 29 septembre 2022
Nuvisan reçoit une subvention de 9,6 millions de dollars de la Fondation Bill & Melinda Gates pour découvrir de nouveaux médicaments contraceptifs non hormonaux

Nuvisan, société de recherche sous contrat pour la découverte et le développement de médicaments, a annoncé avoir reçu une subvention de la Fondation Bill & Melinda Gates (Seattle, Washington, USA, « la fondation ») pour un programme intégré de découverte et de développement précoce de nouveaux médicaments contraceptifs non hormonaux.

Sanofi : Dupixent® approuvé par la FDA pour le traitement du prurigo nodulaire

Publié le 29 septembre 2022
Sanofi : Dupixent® approuvé par la FDA pour le traitement du prurigo nodulaire

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le traitement du prurigo nodulaire de l’adulte. Dupixent devient le premier et le seul médicament indiqué expressément pour le traitement du prurigo nodulaire aux États-Unis.

Cellectis : Mark Frattini nommé en tant que directeur médical

Publié le 29 septembre 2022
Cellectis : Mark Frattini nommé en tant que directeur médical

Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, a annoncé la nomination de Mark Frattini, M.D., Ph.D., en tant que directeur médical avec effet immédiat.

Valneva fait un point sur les activités liées à son vaccin contre la COVID-19

Publié le 28 septembre 2022
Valneva fait un point sur les activités liées à son vaccin contre la COVID-19

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, vient de faire un nouveau point sur les activités liées à son vaccin contre la COVID-19.

Leem : trois nouveaux administrateurs entrent au Conseil d’administration

Publié le 28 septembre 2022
Leem : trois nouveaux administrateurs entrent au Conseil d'administration

Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a coopté, le 27 septembre 2022, trois nouveaux administrateurs : Audrey Derveloy, Présidente de Sanofi France, Reda Guiha, Président de Pfizer France et Didier Véron, Vice-Président Exécutif en charge des Affaires Corporate de LFB.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents