Edition du 23-09-2021

Accueil » Industrie » Produits » Stratégie

Merck Serono et Ono Pharmaceutical signent deux accords dans les domaines de la sclérose en plaques et de l’oncologie

Publié le mardi 4 octobre 2011

Merck Serono, la division biopharmaceutique  de Merck KGaA a annoncé aujourd’hui la signature de deux accords distincts avec le japonais Ono Pharmaceutical pour renforcer ses activités dans les domaines de la sclérose en plaques et de l’oncologie.

Le premier accord octroie à Merck les droits de licence exclusifs pour le développement et la commercialisation de ONO-4641 dans le monde entier à l’exception du Japon, de la Corée et de Taïwan. ONO-4641 est un composé original d’administration orale, actuellement en Phase II de développement, et initialement découvert et développé par Ono comme traitement potentiel de la sclérose en plaques.

Le second accord de licence adjuge à Ono les droits de co-développement et de co-marketing de Stimuvax®au Japon.Stimuvax est un agent d’immunothérapie anticancéreuse en cours de développement, destiné à stimuler le système immunitaire pour cibler les cellules cancéreuses exprimant l’antigène tumoral MUC-1. Ce traitement est en Phase III de développement clinique chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules.

Selon les termes de l’accord relatif à ONO-4641, Merck Serono va acquérir les droits exclusifs de développement et de commercialisation de ONO-4641 dans le monde entier, à l’exception du Japon, de la Corée et de Taïwan. Ono percevra un versement initial de 1,5 milliards de yen japonais (soit environ 14 millions d’euros) et pourrait recevoir des versements supplémentaires lors du franchissement de certaines étapes du développement, ou d’autres étapes de nature réglementaire ou commerciale pour ONO-4641. Les autres termes financiers de l’accord n’ont pas été dévoilés. ONO-4641 est un agoniste du récepteur à la sphingosine-1-phosphate (S1P), actuellement en cours d’étude dans un essai multinational de Phase II, DreaMS (Drug Research EvaluAtion for Multiple Sclerosis), chez des patients présentant une forme rémittente-récidivante de sclérose en plaques.

Selon les termes de l’autre accord, Ono détiendra une license de co-développement et de co-marketing pour Stimuvax au Japon et Merck Serono percevra un versement initial de 5 millions d’euros. Les autres termes financiers de l’accord n’ont pas été rendus publics. Une étude de Phase II (EMR63325-009) est actuellement menée au Japon par Merck Serono Co., Ltd., la filiale japonaise de Merck, pour évaluer Stimuvax dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules. Des études de Phase III sont en cours dans d’autres pays. Merck a acquis les droits de licence exclusifs mondiaux auprès de Oncothyreon Inc., Seattle, Washington, USA.

Source : Merck Serono








MyPharma Editions

Bristol Myers Squibb France : Laetitia Steffen nommée Directrice Associée Affaires Gouvernementales

Publié le 22 septembre 2021
Bristol Myers Squibb France : Laetitia Steffen nommée Directrice Associée Affaires Gouvernementales

Depuis le 30 août, Laetitia Steffen est nommée Directrice Associée Affaires Gouvernementales de Bristol Myers Squibb France. Elle reporte à Benjamin Kowaski, Directeur Accès au marché et Affaires Gouvernementales de Bristol Myers Squibb France.

Maladie d’Alzheimer : l’étude clinique de phase II de Medesis Pharma autorisée par l’ANSM

Publié le 22 septembre 2021
Maladie d’Alzheimer : l'étude clinique de phase II de Medesis Pharma autorisée par l'ANSM

Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs hydrosolubles en micelles inverses par voie buccale, Aonys, a annoncé avoir reçu le 21 septembre, journée mondiale de la Maladie d’Alzheimer, l’autorisation de l’Agence Française du Médicament (ANSM) pour la conduite d’un essai clinique de Phase II de son programme NanoLithium.

NFL Biosciences : accord de délivrance de son brevet aux États-Unis

Publié le 22 septembre 2021
NFL Biosciences : accord de délivrance de son brevet aux États-Unis

NFL Biosciences, société biopharmaceutique basée dans la région de Montpellier qui développe des médicaments botaniques pour le traitement des dépendances et addictions, a annoncé que l’Office américain des brevets et des marques (USPTO) a délivré, le 21 septembre sous le numéro US 11123395, le brevet portant sur NFL-101, candidat médicament botanique composé de protéines naturelles extraites de feuilles de tabac, dépourvu de nicotine, et prioritairement destiné au sevrage tabagique.

Inventiva : le statut « Fast Track » de la FDA accordé à lanifibranor dans la NASH englobe le traitement de la NASH avec cirrhose

Publié le 22 septembre 2021
Inventiva : le statut « Fast Track » de la FDA accordé à lanifibranor dans la NASH englobe le traitement de la NASH avec cirrhose

Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a décidé que le statut « Fast Track » précédemment accordé à lanifibranor dans la NASH englobe le traitement des patients atteints de la NASH avec une cirrhose compensée.

Grippe : Naobios collabore avec FluGen pour produire les lots cliniques de leur candidat vaccin M2SR

Publié le 21 septembre 2021
Grippe : Naobios collabore avec FluGen pour produire les lots cliniques de leur candidat vaccin M2SR

Naobios, une CDMO (Contract Development and Manufacturing Organisation) qui offre des services pour le développement de procédés et la production BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) de lots cliniques de vaccins viraux BSL2/ BSL3, de virus oncolytiques et de vecteurs viraux, a annoncé une nouvelle étape de son partenariat avec FluGen, Inc., une société au stade clinique qui optimise l’efficacité des vaccins contre les maladies respiratoires infectieuses.

Industrie du médicament : signature d’un accord sur le télétravail

Publié le 21 septembre 2021
Industrie du médicament : signature d’un accord sur le télétravail

Le Leem et cinq organisations syndicales de salariés représentatives de l’industrie pharmaceutique (CFDT, CFE-CGC, CFTC, UNSA et FO) sont parvenus le 9 septembre 2021 à la signature d’un accord majoritaire de branche portant sur le télétravail. Cet accord s’articule autour de deux grands volets, le premier visant à encadrer la mise en place du télétravail régulier dans les entreprises et le second sur le télétravail pour circonstances exceptionnelles ou cas de force majeure.

Bone Therapeutics : Lieve Creten nommée Directeur financier par intérim

Publié le 21 septembre 2021
Bone Therapeutics : Lieve Creten nommée Directeur financier par intérim

Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies, a annoncé la nomination de Lieve Creten en qualité de Directeur financier par intérim, en remplacement de Jean-Luc Vandebroek.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents