Edition du 29-10-2020

Microbiome intestinal : LNC Therapeutics lève 6,2 M€ pour développer une nouvelle génération de médicaments

Publié le vendredi 6 septembre 2019

Microbiome intestinal : LNC Therapeutics lève 6,2 M€ pour développer une nouvelle génération de médicamentsLNC Therapeutics, société française de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments basés sur le fonctionnement du microbiome intestinal, a annoncé avoir levé 6,2 M€ via une augmentation de capital et un financement non-dilutif.

Cette nouvelle augmentation de capital de 4,9 M€ a été réalisée auprès de ses investisseurs historiques, dont le fonds Seventure Partners, ainsi que d’un nouveau family office.

En parallèle, LNC Therapeutics a obtenu un financement de 0,5 M€ via une subvention de la région Nouvelle-Aquitaine, dans le cadre de sa politique de subvention de l’innovation en région, ainsi qu’un financement de 0,8 M€ de BpiFrance, dans le cadre de son programme Deeptech. Initié en janvier 2019 par BpiFrance, ce programme vise à promouvoir l’activité de start-up françaises à l’origine d’innovations technologiques de rupture, capables de répondre à des enjeux actuels majeurs. Il a pour ambition le renforcement de la compétitivité de la France dans tous les secteurs, notamment scientifiques.

« Nous sommes très heureux de cette levée de fonds qui témoigne de la confiance que les investisseurs placent en notre technologie et notre savoir-faire uniques. Nous sommes particulièrement fiers d’avoir été sélectionnés par BpiFrance pour intégrer son programme Deeptech, gage de l’innovation menée par les sociétés françaises développant des technologies de rupture comme LNC Therapeutics, et sommes reconnaissants envers la région Nouvelle-Aquitaine pour son soutien. » déclare Georges Rawadi, Directeur Général de LNC Therapeutics.

Développer une nouvelle génération de médicaments à partir de bactéries essentielles du microbiote intestinal

Les LBPs constituent une nouvelle classe de médicaments contenant des organismes vivants, comme les bactéries, utilisée par LNC Therapeutics pour le traitement de maladies à forts besoins médicaux. A l’heure actuelle, LNC Therapeutics concentre ses efforts de R&D sur une famille de bactéries capitale : Christensenellaceae.

Décrit pour la première fois en 2012, le genre bactérien Christensenella a fait l’objet de nombreuses études académiques révélant ses effets bénéfiques sur la santé humaine, notamment dans la prise en charge des maladies métaboliques ou inflammatoires de l’intestin.

LNC Therapeutics dispose à ce jour de deux programmes dédiés à Christensenella et à ses applications à la santé humaine, pour lesquelles la Société a obtenu une licence exclusive de l’Université de Cornell (Ithaca, new-York,Etats-Unis) :

. Le programme LNC01 est dédié au développement de LBPs basés sur une souche unique de christensenella pour le traitement de l’obésité et des maladies métaboliques.

. Le programme LNC02 quant à lui, est dédié à l’étude de Christensenella et à l’identification de nouvelles applications thérapeutiques via la plateforme de recherche propriétaire de LNC Therapeutics.

Grâce à cette levée de fonds, LNC Therapeutics souhaite accélérer le développement de LNC01 jusqu’au dépôt d’une demande d’IND[1] (Investigationnal New Drug), et le lancement de premiers tests sur l’homme en 2020. Par ailleurs, la Société entend poursuivre l’exploitation de sa plateforme de recherche pour la compréhension des mécanismes d’actions de Christensenella, de ses interactions avec l’hôte et, à termes, l’identification de nouvelles indications.

« Nous sommes plus que jamais convaincus du fort potentiel thérapeutique du microbiome intestinal dans la santé humaine, un secteur encore en pleine expansion et dans lequel la recherche progresse chaque jour, » conclut Georges Rawadi. « Avec la mise en place, début juin, de notre plateforme de R&D et la délivrance du brevet de la prestigieuse université américaine de Cornell sur les applications thérapeutiques de Christensenella, LNC Therapeutics dispose aujourd’hui de tous les atouts nécessaires au déploiement de sa stratégie pour le développement du premier LBP du microbiome intestinal. »

____________________________

[1] Processus par lequel une entreprise pharmaceutique, de biotechnologie ou médicale, peut obtenir l’autorisation de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé) en France, ou de la FDA (Food and Drug Administration) aux Etats-Unis, de démarrer des essais cliniques sur l’être humain afin d’évaluer les effets d’un produit ou d’une molécule expérimentale

Source : LNC Therapeutics








MyPharma Editions

Almirall France : Laurence Faboumy nommée directrice générale

Publié le 28 octobre 2020
Almirall France : Laurence Faboumy nommée  directrice générale

Almirall, laboratoire biopharmaceutique international spécialisé en dermatologie médicale, vient d’annoncer la nomination de Laurence Faboumy au poste de directrice générale d’Almirall France. Laurence Faboumy sera notamment en charge de créer une toute nouvelle équipe constituée d’experts en dermatologie médicale, ainsi que de concevoir la stratégie à long terme d’Almirall sur le marché français, en partenariat avec les principaux acteurs de cet écosystème.

Quantum Genomics signe un accord de licence et de collaboration exclusif avec Xediton Pharmaceuticals

Publié le 28 octobre 2020
Quantum Genomics signe un accord de licence et de collaboration exclusif avec Xediton Pharmaceuticals

Quantum Genomics, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle difficile à traiter/résistante, a annoncé la signature d’un accord exclusif de licence et de collaboration avec Xediton Pharmaceuticals pour développer et commercialiser le firibastat au Canada.

COVID-19 : Sanofi et GSK vont apporter leur soutien au mécanisme COVAX avec 200 millions de doses de leur vaccin

Publié le 28 octobre 2020
COVID-19 : Sanofi et GSK vont apporter leur soutien au mécanisme COVAX avec 200 millions de doses de leur vaccin

Sanofi et GSK ont signé une déclaration d’intention avec Gavi, l’administrateur juridique de la Facilité COVAX, un mécanisme international de groupement d’achats visant à garantir à chaque pays participant un accès juste et équitable aux éventuels vaccins contre la COVID-19.

Tollys : arrivée de Bettina Werle au poste de directrice scientifique

Publié le 27 octobre 2020
Tollys : arrivée de Bettina Werle au poste de directrice scientifique

Tollys, qui développe le TL-532, la première immunothérapie anticancéreuse basée sur un agoniste synthétique spécifique du récepteur Toll-like 3 (TLR3), vient d’annoncer la nomination de Bettina Werle au poste de directrice scientifique. Elle sera responsable de toutes les activités scientifiques et de recherche chez Tollys. Sa nomination intervient alors que Tollys démarre ses études de toxicologie réglementaires en vue de lancer des essais cliniques de phase 1 en 2022.

Oncologie : MATWIN met en lumière six projets prometteurs

Publié le 27 octobre 2020
Oncologie : MATWIN met en lumière six projets prometteurs

MATWIN, plateforme française d’open-innovation spécialisée en oncologie, vient d’annoncer les six lauréats de son programme d’accompagnement. Deux jurys réunis en session numérique les 13 et 14 octobre ont sélectionné des projets prometteurs dans la lutte contre le cancer au bénéfice des patients.

Advent France Biotechnology : Geoffroy de Ribains recruté en tant qu’operating partner

Publié le 27 octobre 2020
Advent France Biotechnology : Geoffroy de Ribains recruté en tant qu'operating partner

Advent France Biotechnology (AFB), société de capital-risque spécialisée dans l’amorçage en sciences de la vie, vient d’annoncer la nomination de Geoffroy de Ribains comme operating partner. À ce poste, il sera impliqué dans la gestion des sociétés du portefeuille d’AFB – en plus de siéger au conseil d’administration de certaines d’entre elles – et travaillera sur de nouveaux investissements.

Sensorion et Novasep signent un accord de développement et de fabrication de produits de thérapie génique

Publié le 27 octobre 2020
Sensorion et Novasep signent un accord de développement et de fabrication de produits de thérapie génique

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir dans le domaine des pertes d’audition et Novasep, un acteur majeur dans le domaine des services et des technologies pour les industries des sciences de la vie, ont annoncé la signature d’un accord pour la fabrication de virus adéno-associés (AAV).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents