Edition du 08-08-2022

Monika Jänicke nommée Directrice Générale de Novartis Pharmaceuticals en France

Publié le lundi 1 octobre 2018

Monika Jänicke nommée Directrice Générale de Novartis Pharmaceuticals en FranceMonika Jänicke a été nommée Directrice Générale de Novartis Pharmaceuticals France, à compter du 1er septembre 2018. Elle occupait précédemment les fonctions de Directrice Générale de la filiale Suisse Novartis Pharmaceuticals et de Directrice du site de Rotkreuz.

En tant que Directrice Générale de Novartis Pharmaceuticals France, Monika Jänicke est en charge de cinq activités porteuses d’innovation pour les personnes malades et leur entourage : Cardio-métabolisme, Immunologie/Hépathologie/ Dermatologie, Neurosciences, Ophtalmologie et Respiratoire. Agée de 54 ans, elle est également membre du Comité exécutif Européen et du Comité exécutif France.

Monika Jänicke a rejoint Novartis Pharma Suisse en 2003 où elle a d’abord dirigé la division Ophtalmologique, puis l’ensemble de la Franchise Primary Care. Elle a pris la direction du marketing en Médecine Générale en 2007, avant d’être nommée Directrice Générale de la filiale Suisse Novartis Pharmaceuticals en 2009 et de prendre la direction du site de Rotkreuz en 2013.

Monika Jänicke a débuté sa carrière dans l’industrie pharmaceutique en 1994 chez MSD, après avoir effectué des études de chimie à l’Université de Constance en Allemagne et avoir obtenu son Doctorat à l’Université de Zurich.

Monika Jänicke reprend les fonctions du Directeur Général, Luc Beaulieu, disparu prématurément.

Source : Novartis








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Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Publié le 5 août 2022
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Sanofi et Innovent Biologics ont annoncé l’établissement d’une collaboration visant à mettre des médicaments innovants à la disposition des patients atteints de cancers difficiles à traiter en Chine. Innovent est une entreprise biopharmaceutique de pointe dotée de solides capacités de développement clinique et d’une large empreinte commerciale en Chine.

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Publié le 3 août 2022
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Ipsen a annoncé aujourd’hui que l’étude de Phase III RESILIENT n’avait pas atteint son critère d’évaluation principal, à savoir la survie globale (OS), par rapport au Topotecan. L’étude évalue Onivyde® (injection d’irinotecan liposomal) par rapport au topotecan chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) ayant progressé pendant ou après un traitement de première ligne à base de platine.

TME Pharma : recrutement du 1er patient du bras d’extension utilisant le pembrolizumab dans l’essai de Phase 1/2 GLORIA

Publié le 3 août 2022
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TME Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé que le premier patient du bras d’extension de l’essai clinique de phase 1/2, GLORIA, évaluant l’association du NOX-A12, d’une radiothérapie et de l’inhibiteur de point de contrôle immunitaire PD-1, le pembrolizumab, a été recruté et a reçu sa première semaine de traitement.

COVID-19 : Valneva confirme l’avenant au contrat d’achat avec la Commission Européenne pour son vaccin inactivé

Publié le 2 août 2022
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Publié le 2 août 2022
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