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MSD France lance son application DiabetoPartner sur l’Apple Watch

Publié le mercredi 29 avril 2015

MSD France a lancé depuis le 24 avril la première application Apple Watch dédiée aux diabétiques, pour améliorer le suivi quotidien de leur maladie, en partenariat avec la Fédération Française des Diabétiques.

Son application mobile DiabetoPartner, créée en 2014, propose aux patients diabétiques de type 2 de nombreuses fonctionnalités leur permettant de mieux suivre leur maladie au quotidien. Cette application compte à ce jour 23.000 téléchargements et des milliers d’utilisateurs chaque mois.

MSD propose désormais une toute nouvelle application DiabetoPartner  spécialement conçue pour l’Apple Watch.  Imaginée par des professionnels et des patients, cette application a été conçue pour répondre aux besoins des diabétiques, identifiés grâce à une enquête réalisée auprès de 4.000 membres de la Fédération Française des Diabétiques.

L’application propose notamment des notifications en temps réel des rappels de rendez-vous et des prochaines prises de médicament, une synchronisation avec l’iPhone pour un suivi de l’activité physique, un suivi en un coup d’œil du taux de sucre dans le sang et de la prise de médicaments.

La version iPhone de l’application 100% connectée à l’Apple Watch offre des fonctionnalités complémentaires : des conseils et informations pratiques de la Fédération Française des Diabétiques, l’enregistrement des ordonnances et rappels des renouvellements, un carnet de suivi détaillé des bilans biologiques.

Plus d’informations sur www.diabetopartner.fr








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A partir du mois d’octobre 2018, l’Institut Pierre Fabre de Tabacologie débute sa campagne de recrutement pour son 1er Prix de l’Innovation. Ce concours a pour ambition de mettre en lumière et d’accompagner un projet innovant permettant d’améliorer la prévention et la prise en charge du sevrage tabagique, au profit des professionnels de santé ou des patients.

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GenSight Biologics a annoncé aujourd’hui des résultats additionnels à 72 semaines de l’étude clinique de Phase III REVERSE, qui évalue la sécurité et l’efficacité d’une seule injection intra-vitréenne de GS010 (rAAV2/2-ND4) chez 37 patients atteints de neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) induite par la mutation 11778-ND4, et chez qui la perte d’acuité visuelle a débuté entre 6 et 12 mois avant le traitement.

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Publié le 18 octobre 2018
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