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Mylan : MyHBP®, une application pour les patients souffrant d’Hypertrophie Bénigne de la Prostate

Publié le vendredi 26 janvier 2018

Mylan : MyHBP®, une application pour les patients souffrant d'Hypertrophie Bénigne de la ProstateEn partenariat avec Ad Scientiam, Mylan présente MyHBP®, une application santé mobile disponible sur iOS et Android qui accompagne les patients souffrant d’hypertrophie bénigne de la prostate.

« MyHBP® est une solution mobile qui rapproche le patient de son médecin en fournissant un meilleur suivi de la pathologie de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). Grâce à l’ensemble de ses fonctionnalités, cet outil rassemble toutes les données nécessaires à un accompagnement optimal du patient », indique Mylan dans un communiqué.

En utilisant MyHBP®, les patients bénéficient d’une meilleure compréhension de leur pathologie et peuvent ainsi devenir véritablement acteurs de leur maladie. Cette application facilite également le dialogue avec les professionnels de santé et aide ces derniers dans leur décision thérapeutique.

« Développée en collaboration avec des médecins généralistes, des urologues et des patients, MyHBP® bénéficie des dernières évolutions du numérique pour permettre un suivi plus régulier et une analyse pointue des données médicales. Une solution e-santé simple et pratique, utile à la fois pour les patients et les professionnels de la santé », déclare Liouma Tokitsu, Président d’Ad Scientiam, startup à l’initiative de MyHBP®.

En complément de MyHBP®, Mylan lancera une campagne grand public afin de sensibiliser davantage à l’hypertrophie bénigne de la prostate et à l’importance d’un diagnostic précoce. En effet, avec plus de 5 millions de patients concernés en France, l’hypertrophie bénigne de la prostate est la maladie la plus fréquente de l’homme âgé (50% des hommes de plus de 55 ans). Pourtant, plus de 30% des hommes atteints d’HBP ne sont pas diagnostiqués et / ou traités et peu de patients se disent bien informés sur cette maladie (source : Rosen 2003).

MyHBP® est une solution évolutive et se développera en fonction des besoins des professionnels de santé, des cliniciens et des patients. Elle est disponible sur iOS et Android.

Source et visuel : Mylan








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Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Publié le 21 janvier 2019
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Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
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Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Publié le 18 janvier 2019
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Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

Erytech présente un poster sur l’étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Publié le 18 janvier 2019
Erytech présente un poster sur l'étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Erytech, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que le poster intitulé « TRYbeCA-1 : une étude de Phase 3 randomisée avec eryaspase en association avec une chimiothérapie, comparée à une chimiothérapie seule, pour un traitement en seconde ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas (NCT03665441) » sera présenté lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 à San Francisco, aux États-Unis.

Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Publié le 18 janvier 2019
Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Janssen, la société pharmaceutique de Johnson & Johnson, a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’Erleada® (apalutamide), un inhibiteur oral de prochaine génération des récepteurs androgéniques pour le traitement des adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) et qui présentent un risque élevé de développer une forme métastatique de la maladie.

Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l’homme d’une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Publié le 17 janvier 2019
Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l'homme d'une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Ipsen a annoncé que les résultats de la première étude chez l’homme d’une neurotoxine recombinante seront présentés lors de la conférence internationale TOXINS 2019 qui se tiendra à Copenhague (Danemark). La neurotoxine botulique recombinante de sérotype E (rBoNT-E) d’Ipsen a été étudiée dans le cadre d’une étude de phase I qui a caractérisé son profil de sécurité et de tolérance chez des volontaires sains (1).

Knopp Biosciences élargit son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center

Publié le 17 janvier 2019
Knopp Biosciences élargit son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Knopp Biosciences, société américaine qui développe des médicaments visant à fournir des traitements révolutionnaires pour les maladies inflammatoires et neurologiques, a annoncé aujourd’hui l’élargissement de son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center afin d’examiner de plus près le mécanisme d’action du candidat-médicament phare de Knopp, le dexpramipexole, qui diminue le nombre d’éosinophiles.

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