Edition du 25-09-2021

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Nestlé rachète les activités de nutrition infantile de Pfizer

Publié le lundi 23 avril 2012

Le géant suisse de l’alimentaire Nestlé a officialisé lundi l’acquisition de la branche nutrition infantile du groupe pharmaceutique américain Pfizer pour 11,85 milliards de dollars. Un montant supérieur aux dernières estimations qui circulaient sur les marchés.

Dans un communiqué, le groupe helvétique estime à 2,4 milliards de dollars le chiffre d’affaires 2012 de Pfizer Nutrition. Environ 85% des ventes de la division du groupe américain sont réalisées dans les pays émergents à forte croissance.

« Pfizer Nutrition est une affaire de nutrition infantile dynamique et de haute qualité qui complète le portefeuille existant de Nestlé avec des marques fortes dans des segments et régions géographiques clés », souligne le groupe Nestlé dans un communiqué.

Avec sa marque SMA Gold, la division de Pfizer se classe au cinquième rang mondial dans le secteur du lait pour bébés, le segment de produits alimentaires présentant la plus forte croissance, derrière Nestlé, Mead Johnson, Danone et Abbott Laboratories.

Ce marché affiche une hausse de 8% par an et réalise quelque 60% de ses ventes en Asie, 30% en Europe, principalement en Grande-Bretagne, et quelque 10% en Amérique latine. Plus d’un quart de son chiffre d’affaires est réalisé en Chine.

Le rachat, qui doit encore être approuvé par les autorités de la concurrence, « contribuera de manière positive au modèle Nestlé, à la fois pour la croissance et les marges », indique enfin le groupe.

Source : Nestlé et AFP








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Publié le 24 septembre 2021
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AB Science vient d’annoncer que son étude clinique avec la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire a été approuvée par l’autorité de santé canadienne (Health Canada). La  » lettre de non-objection  » (‘No Objection Letter’, LNO) reçue de l’autorité canadienne confirme l’autorisation d’initier l’étude de phase I/II (AB18001) chez les patients atteints de LMA en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire.

Galapagos : avis positif du CHMP pour Jyseleca® dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez l’adulte

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Galapagos a annoncé que le CHMP (Comité des médicaments à usage humain) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis positif pour Jyseleca® (filgotinib), un inhibiteur préférentiel de JAK1 administré une fois par jour par voie orale, pour le traitement des patients adultes atteints de Rectocolite Hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active

COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Publié le 23 septembre 2021
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GeNeuro : un 1er patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS est entré dans l’extension de l’étude

Publié le 23 septembre 2021
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Hyloris : Jean-Luc Vandebroek nommé au poste de directeur financier

Publié le 23 septembre 2021
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Publié le 23 septembre 2021
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