Edition du 23-07-2018

Nextbiotix réussit une première levée de 7 M€

Publié le jeudi 5 juillet 2018

Nextbiotix réussit une première levée de 7 M€Nextbiotix, une nouvelle startup dans le domaine du microbiome, développe une approche mono-souche pour traiter les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin. En se dotant de 7 M€ dans le cadre de sa série A, elle s’arme efficacement pour entrer en phase clinique.

Nextbiotix développe une nouvelle classe de médicaments à partir de souches bactériennes connues pour leurs interactions bénéfiques avec les cellules de l’intestin. En agissant plus efficacement sur les voies de modulation du système immunitaire, les traitements de cette jeune start-up, issue de l’INRA, de l’AP-HP, de l’Université de Bourgogne et d’AgroSup Dijon, visent ainsi à améliorer de manière significative la vie des patients souffrant de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin.

Patients et médecins nourrissent de fortes attentes à l’égard de nouveaux traitements, moins toxiques et plus écologiques. Ces attentes sont renforcées par le fait qu’il s’agit de maladies chroniques sans perspective de traitement curatif. L’arsenal thérapeutique actuel permet uniquement de cibler le système immunitaire du patient, avec un succès qui reste limité. Les patients atteints de la maladie de Crohn, par exemple, subissent des poussées inflammatoires répétées causant des dommages irréparables à leurs intestins. 70% de ces patients nécessiteront à un moment de leur vie au moins une intervention chirurgicale lourde.

Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin constituent un enjeu majeur pour nos sociétés puisqu’elles affectent près de 1,5 millions de personnes aux États-Unis, 2,2 millions en Europe (dont plus de 200 000 en France) et plusieurs centaines de milliers d’autres à travers le monde. Les altérations du microbiome sont bien connues pour le rôle majeur qu’elles jouent dans ces pathologies. Et pourtant, le microbiome n’est toujours pas ciblé par les traitements actuels.

Nextbiotix s’est donné pour mission de ramener la composante « microbiote intestinal » dans l’équation de la prise en charge thérapeutique des patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l’intestin. Elle compte le faire en s’appuyant notamment sur la bactérie Faecalibacterium prausnitzii.

Nextbiotix a justement été fondée par l’équipe pionnière à l’origine des découvertes sur cette bactérie que l’on retrouve naturellement dans le microbiote intestinal de tous les sujets sains et qui est synonyme de bonne santé.

Elle est constituée par des chercheurs de renommée internationale dans leurs domaines respectifs : le Prof. Harry Sokol (Professeur en gastro-entérologie à l’AP-HP/Université de la Sorbonne), le Dr. Philippe Langella (microbiologiste et directeur de recherche à l’INRA de Jouy-en-Josas) et le Prof. Patrick Gervais (Professeur émérite en génie des procédés à l’Université de Bourgogne/AgroSup Dijon). Pendant plus de dix ans, ils ont mis leurs expertises complémentaires en commun pour rendre une approche thérapeutique basée sur la bactérie Faecalibacterium prausnitzii possible. Cette collaboration de recherche translationnelle réussie constitue un nouvel exemple du rôle de premier plan que la France continue à tenir dans le domaine très porteur du microbiome.

Ce premier tour de financement de série A a été mené par Auriga Partners avec Sofimac Innovation, Cap Innov’Est, l’INRA et le laboratoire Biocodex, société pharmaceutique spécialisée notamment dans les domaines thérapeutiques de la gastro-entérologie et du microbiome. Une science de haut niveau, une promesse thérapeutique forte, un potentiel économique majeur, et des liens forts avec ses instituts académiques d’origine, sont les éléments clés qui ont rendu un premier tour de financement aussi significatif possible.

Laurence Bougnères-Vermont d’Auriga Partners, Jean Briac Lesne de Sofimac Innovation, Jean-François Rax de Cap Innov’Est, Réjane Le Tinévez de l’INRA et Jean-Marie Lefèvre de Biocodex ont commenté : « Nous sommes très fiers et heureux de participer à cette nouvelle aventure dans le domaine du microbiome, aux côtés d’une équipe scientifique aussi reconnue et respectée. L’approche innovante et très prometteuse de Nextbiotix permet d’offrir de nouvelles perspectives aux patients, et de contribuer à répondre à des besoins médicaux importants et non satisfaits. »

« Je suis particulièrement fier de voir que les liens forts construits avec Auriga Partners autour du projet Nextbiotix depuis sa création ont finalement abouti à un succès de cette ampleur. Un succès rendu possible par le soutien continu et précieux de nos deux incubateurs, Paris Biotech Santé et Wilco. C’est ensemble que nous sommes parvenus à réunir un groupe d’investisseurs aussi complémentaire et riche en expertises. Cette levée de fonds constitue un réel espoir de voir nos efforts, visant à donner accès aux patients à une nouvelle classe de médicaments, récompensés », a commenté Benjamin Hadida, président et co-fondateur de Nextbiotix.

Nextbiotix annonce également ce jour qu’elle est lauréate du Concours i-LAB 2018, Concours national d’aide à la création d’entreprise organisé par le Ministère de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Innovation et Bpifrance. Nextbiotix s’est vu remettre aujourd’hui un prix des mains de Frédérique Vidal, Ministre de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Innovation, à l’occasion de la 20ème édition de ce concours.

Source et visuel  : Nextbiotix








MyPharma Editions

Mayoly Spindler : deux nominations au sein de son Comité Exécutif

Publié le 20 juillet 2018
Mayoly Spindler : deux nominations au sein de son Comité Exécutif

Mayoly Spindler vient d’annoncer deux nominations au sein de son Comité Exécutif. Nicolas Giraud, Vice-Président et General Manager Pharma France est nommé Vice-Président Pharma Europe. Mathieu Duroselle est nommé Vice-Président Pharma International & Medical Device et assurera la direction des activités du laboratoire Kibion.

EUSA Pharma acquiert les droits mondiaux sur Sylvant® auprès de Janssen

Publié le 19 juillet 2018
EUSA Pharma acquiert les droits mondiaux sur Sylvant® auprès de Janssen

EUSA Pharma, une société biopharmaceutique spécialisée dans l’oncologie et les maladies rares, a annoncé la signature d’un accord définitif avec Janssen Sciences Ireland UC, filiale de Janssen R&D Ireland (Janssen) pour acquérir les droits mondiaux de Sylvant® (siltuximab) pour 115 millions de dollars en liquidités.

Abivax termine l’administration de doses dans l’essai de phase 2a d’ABX464 dans la colite ulcéreuse

Publié le 19 juillet 2018
Abivax termine l’administration de doses dans l'essai de phase 2a d'ABX464 dans la colite ulcéreuse

Abivax a annoncé l’achèvement de l’administration des doses chez 32 patients atteints de colite ulcéreuse (CU) modérée à sévère dans le cadre de son essai clinique de Phase 2a ABX464-101. Les patients seront suivis et les données seront recueillies puis analysées par les investigateurs selon le protocole d’essai. Les premiers résultats sont attendus au courant du mois de septembre 2018.

Hybrigenics : fin du recrutement de l’étude clinique internationale de Phase II de l’inécalcitol dans la LMA

Publié le 19 juillet 2018
Hybrigenics : fin du recrutement de l’étude clinique internationale de Phase II de l’inécalcitol dans la LMA

Hybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre le cancer, a annoncé la fin du recrutement de l’étude clinique internationale de Phase II de l’inécalcitol dans la Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA).

Ipsen et BioLabs ouvrent un nouveau centre d’innovation aux Etats-Unis

Publié le 19 juillet 2018
Ipsen et BioLabs ouvrent un nouveau centre d'innovation aux Etats-Unis

Le groupe biopharmaceutique Ipsen a annoncé un partenariat avec le réseau de laboratoires BioLabs pour l’ouverture d’un espace de travail partagé dédié aux sciences de la vie, au sein de son nouveau hub mondial situé en Amérique du Nord, à Kendall Square, Cambridge (Massachusetts).

Médicaments pédiatriques : les derniers avis et recommandations du Comité de l’EMA

Publié le 18 juillet 2018
Médicaments pédiatriques : les derniers avis et recommandations du Comité de l'EMA

L’ANSM vient de faire le point sur les derniers avis et recommandations du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) qui s’est réuni du 29 mai au 1 juin 2018. Le PDCO a rendu au cours de cette session 8 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :

Primex Pharmaceuticals : Tomaso Dameno nommé responsable des opérations

Publié le 18 juillet 2018
Primex Pharmaceuticals : Tomaso Dameno nommé responsable des opérations

La société pharmaceutique suisse Primex Pharmaceuticals vient d’annoncer le renforcement de son équipe dirigeante avec l’arrivée de Tomaso Dameno, qui est nommé responsable des opérations.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions